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原子吸收光谱（AAS）
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主题：新手求助-测铅

浏览0 回复43 电梯直达
xiaolanmao
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发表于：2003/11/11 14:42:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我使用的仪器是美国PE公司的AAS-700，测Pb，水样用0.2%的硝酸处理，为什么的测定的数据总是偏低，各位老师帮帮我！
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公子卓
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2003/11/11 16:42:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说详细点，用什么基体改进剂？温度程序？等条件是什么？
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haitao.li
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2003/11/11 18:11:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
校准曲线的截距如何？
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dingfujun
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2003/11/11 20:56:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是否空白过高？
或作一下回收，看看回收率是多少
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xiaolanmao
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2003/11/12 14:16:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
因水样成分很简单只含铅、铊和锶，故没有使用改进剂，升温程序按照国标方法设置，PE公司认为可以试用。空白非常不稳定，吸光度有时为0.09，有时为0.02，我测的数据与日本和上海的机构相比，总是只有他们的一半左右。
谢谢各位老师的帮助！
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公子卓
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2003/11/12 17:31:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
去加基体改进剂做做看，水样成分简单并不等于不要用，还有空白要控制好，那是你实验成败的关键！
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renzhihai
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2003/11/12 18:23:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我比较同意公子卓的观点。
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yzyxq
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2003/11/15 15:07:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
自己实验室的添加回收结果如何，标准是否有问题？我想不一定需要基体改进剂。

先做做标准加入法，看看结果如何。
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dingfujun
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2003/11/16 12:57:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的空白太高（即使是0.02），要控制在0.01一下，换一下纯水试试，如还是高，换一支新的石墨管试试。如纯水空白不高，那是你的样品空白有问题，重配
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zyy721204
zyy721204
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2003/11/16 16:25:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
  如果有条件,可以用其它方法作一下对照看看. 
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pony2002
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2003/11/17 13:15:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我做铅，标准溶液用0.5%硝酸配制，空白的酸吸光度0.07多！
我进水无问题，是酸的问题么？我用的北化优级纯。
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