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原子吸收光谱（AAS）
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主题：求助:用AAS分析金屬樣品中的Cr.Pb.如何排除溶液中Fe+干擾?

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玫瑰花
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发表于：2006/07/18 21:35:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各路高手,

如題,用標準加入Cr.Pb標液.在金屬基体的溶液中做回复率.總是不理想.是否有基体干擾,如何排除干擾? 請指點一二.

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cheery7
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2006/7/18 21:36:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加掩蔽机啊
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玫瑰花
queen_fu
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2006/7/18 21:40:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 cheery7 发表:
加掩蔽机啊


是說"掩敝劑"嗎 ? 可不可以具體說出它的名稱 . tks

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邪龙妹妹
suminer
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2006/7/19 17:18:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用KI-MIBK效果应该可以，这个国标上面都有讲。
就是先加抗坏血酸（10％）2ml，KI（2mol／L）2.5ml，再用MIBK提取。你可以查标准看看。
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ligonghai
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2006/7/19 19:21:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
将溶好一个样品分成几份，每个样品加入不同浓度的CR PB 标准后，另外配置标准曲线采用水系，将上述添加不同浓度的样品进行测定，看回收怎么样！如果回收没问题，那么问题就不是出在干扰上了，有可能是样品不均匀，处理过程污染等
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玫瑰花
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2006/7/21 8:46:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ligonghai 发表:
将溶好一个样品分成几份，每个样品加入不同浓度的CR PB 标准后，另外配置标准曲线采用水系，将上述添加不同浓度的样品进行测定，看回收怎么样！如果回收没问题，那么问题就不是出在干扰上了，有可能是样品不均匀，处理过程污染等


我們也是上述做法.樣辦前處理很簡單. 加濃硝酸消化金屬.加熱再過瀘定容. 上机.所以才怀疑基体干扰.在一些資料上查到.要加入保護劑. 如NH4CL.或高氯酸鍶,因為手頭沒有這些試劑. 不知有沒有人用過.或還有其它可行方法.

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wangy6
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2006/7/31 15:57:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测Cr时,加20%氯化铵可排除铁的干扰.铅不受铁的干扰吧,
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鲜火腿
hello123321
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2006/8/16 0:29:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用不同含量的标样进行检测,作标准系列.
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木偶
chenhaoliang198
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2006/8/17 11:10:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不错，收藏了
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sollar
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2006/11/25 16:42:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
20％的氯化铵加多少毫升啊，定容100ml的话
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wangy6
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2006/11/28 15:42:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们分析的是水中的铬，按标准定容100ml要加20%氯化铵10ml。
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