主题:【讨论】标准曲线浓度范围对检测结果的影响

浏览0 回复33 电梯直达
vaneblack
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在用原子吸收火焰发检测钠元素时发现如下的现象:
方法1:用标准曲线浓度:2.5,5.0,7.5,10.0,12.5 μg/ml,测得样品的结果64.41mg/100g;
方法2:用标准曲线浓度:0.1,0.2,0.3,0.5μg/ml,测得样品的结果是57.22mg/100g。
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信息:
方法2在AAS上测定的溶液是由方法1的溶液稀释的来的;
标准溶液和样品溶液都加氯化铯;
在同1台AAS上测得;
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讨论问题:
标准曲线浓度范围选择的不同会造成检验结果有较大的偏差吗?
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vaneblack
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为了研究上述现象是否属实,又进行了如下实验:
含10ppm钠的溶液,用方法1测得结果10.02ppm;
含0.3ppm钠的溶液,用方法2测得结果0.22ppm。
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信息:
0.3ppm钠的溶液是由10ppm钠的溶液稀释的来的;
--------------------------------------------
问题:
是否可以得出这样的结论:方法2的标准曲线测得的钠的结果偏低?
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2011/12/14 11:24:44 Last edit by vaneblack
wmj31
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你这个是用火焰中吸收法做的还是发射?如是发射法做的,没必要加入氯化铯吧?如果是吸收法做的,方法一得标准曲线的浓度是否太高了?两种方法的线性如何?
喝一碗凉茶
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lxsh
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首先确定标准系列的线性关系,其次看样品的吸光度大小。
桌子下面少个八
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原文由 lxsh(lxsh) 发表:
首先确定标准系列的线性关系,其次看样品的吸光度大小。


这两个因素都很关键。

首先要保证线性良好,其次最好让样品吸光值落在标线中间。
桌子下面少个八
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请LZ把两条曲线把贴出来。在测试过程中,选择合适的曲线很重要。
zhenzhu8938
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呵呵,楼主只要做做那个不确定度就知道了,如果数据在实验不确定度范围内是没有根本影响的(要明确一点:真值是没办法得到的!!!)
  你的实验中涉及了一些线性误差和稀释误差在里面,你可以配标准曲线后,那里面的点测一下,你也不会真实得到那个数值。
  两个曲线测量可能都没有问题的,只是一个精度的问题!!
vaneblack
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vaneblack
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方法2:工作曲线

方法2:空白+样品
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2011/12/15 13:06:05 Last edit by vaneblack
sunjun0620
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首先标准品的线性要合格,然后测量只要在标准品的线性范围内。
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