主题:【求助】液质联用:色谱峰在质谱中丢失可能原因

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sunshine059
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换用另一种扫描电荷监测试试,对后面的峰进行纵向分子量展开,看看有没有包藏


有点深奥,不是十分理解。您是指在质谱中没有显示的峰是由于和其它峰一起共流出了?
netsking
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应该是没有离子化,或离子化效率极低所导致的。


如果说是由于离子化效率过低所致,可是在质谱条件下,为什么其它的邻近峰却能够离子化?色谱的出峰情况说明产物的性质较为接近,偏偏就这两个组分离子化效率差?(补充:在另一张色谱-质谱图中6.07的峰是个芳香酸


原因很简单, 这与组分的结构有关, APCI的优化与LC的流速也有关系. 最好的方法是正负模式下都试一试. 有时正的下不出或响应不好的在负的下会好. 还有就是仪器状态, 如果不好, 也会出现这种现象.


谢谢!那这类物质的结构可不可能是过氧化物或热不稳定的物质。


很有可能的.
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