主题:【分享】闲聊“鬼峰”

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cuplover
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zhongyao0601
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原文由 Blue-man(yuxiaofeng86) 发表:
原文由 sanbu830317(sanbu830317) 发表:
这两种情况都碰到过,到时找了好久的原因才找到的,另外有一次碰到的鬼峰是由滤膜带来的,有机溶剂不过滤就不出鬼峰,一过滤就有鬼峰出现。

这还不能过滤呢?
是因为滤膜溶解到溶剂中去了?

其实原则应该是这样的:如果流动相所用的溶剂纯度较高,好HPLC级,最好是不过滤的,因为生产厂家在出厂前已经对0。2微米的膜过滤过,如果再过滤的话,容易造成污染。
当然,如果用的溶剂纯度不高,必须过滤了。

另外,貌似楼主说的问题很简单吧,我是从来没遇到过的
第一种情况:进样小瓶,一直都用Agilent原装的,而且都是一次性使用。
第二种情况:如果出现那样的情况,我觉得我会很容易想到是上一针残留。
蓝人
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原文由 zhongyao0601(zhongyao0601) 发表:
其实原则应该是这样的:如果流动相所用的溶剂纯度较高,好HPLC级,最好是不过滤的,因为生产厂家在出厂前已经对0。2微米的膜过滤过,如果再过滤的话,容易造成污染。
当然,如果用的溶剂纯度不高,必须过滤了。

另外,貌似楼主说的问题很简单吧,我是从来没遇到过的
第一种情况:进样小瓶,一直都用Agilent原装的,而且都是一次性使用。
第二种情况:如果出现那样的情况,我觉得我会很容易想到是上一针残留。

很详细 啊 学习了
诗诗思思
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出问题了一定能找到原因,很多时候都是操作问题!
true blood
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wxch00
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色谱应用经常会出现这样那样的问题,一次我们用来做气体检测的色谱,分离的不好,我把柱温提到110度,结果出了好大的一个峰,是因为气体里含水,柱温长期在50度左右使用,水会凝结在柱子里。
rzxjz
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xiao-jin
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原文由 rzxjz(rzxjz) 发表:
样品瓶应该至少用400度的马弗炉烘,用烘箱不行。


是的,色谱仪对于低于400度以下的物质基本都有响应,样品瓶在马蜂炉里烘过后就可以确保瓶的干净。所以任意一个疏忽都会影响分析数据的准确性。
奈不何了
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可以说,任何一个所谓的鬼峰都有个相对应的物质,只要认真细致,不怕麻烦,反复研究,鬼峰的原因都能找出来。
juegen
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