原文由 shiweijing(shiweijing) 发表:
常用第一种方法,其他两种没用过。如果用第二种方法,毛细管柱里的固定相会不会有损失呢?再说,水放时间长了也会生菌,同样也会污染色谱柱。第三种方法,不太明白,怎么吹干呢?一般情况下,毛细管柱在分析完样品后,应该都应该烘烤后才收起来的,这时它应该是干的。不懂楼主说的吹干是什么意思?麻烦楼主说明一下,谢谢了。
吹干很简单啊,我们进样时候不是有压力进样嘛,将毛细管至于有密封帽的空瓶中,然后施加压力就OK了。我感觉这个方法还不错,这次我就是这么处理的,放了半个月,使用的时候再重新用用氢氧化钠活化。表现力完全没有下降。
至于你说的泡水的方法我没试过,但是我针对的只是空柱,你说的有填料的毛细管柱可能另当别论。但是我有见过Beckman的说明上面有对涂层毛细管久置的保存要求的,就是两端泡水里。