主题:【求助】甲基,乙基和氯化汞形态分析

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bensezuoren
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甲基,乙基和氯化汞形态分析 原子荧光与液相色谱联用,做混合标准溶液时,每天测的都不一样,差别极大,怀疑是溶液不稳定,或者污染,重新配制标准溶液,又有变化,十分不解?ps但是标准溶液都是参照方法用水直接溶解的,器皿都浸泡过。
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原文由 木有才(xgy2005) 发表:
单标怎样?有没有分析过,确认下是不是设备问题


单标和混标做出来的一样,仪器应该没问题,以前做过和其他型号的荧光的联用!觉得还是污染的问题
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单标和混标做出来的一样,仪器应该没问题,以前做过和其他型号的荧光的联用!觉得还是污染的问题


污染?进空针了吗?
bensezuoren
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单标怎样?有没有分析过,确认下是不是设备问题


单标和混标做出来的一样,仪器应该没问题,以前做过和其他型号的荧光的联用!觉得还是污染的问题


污染?进空针了吗?


进了,有杂峰!
bensezuoren
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coffee8
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楼上的图!

楼主是不能确定目标峰吗?
不知道空白有没有杂质峰呀?
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2012/1/18 8:25:16 Last edit by coffee8
shiyanshi
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是出峰位置不稳定?还是峰高或峰面积变化大?基线噪声大?
Hullen
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如果进样系统(色谱进样阀、原子荧光进液蠕动泵)没问题的话,消解系统不稳定的可能性比较大。
shiyanshi
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你单走3个标准着吗?分别试下每一种标液,看看是哪个标液多出了个峰,就知道是哪个标液的问题了。
bensezuoren
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原文由 coffee8(coffee8) 发表:


楼上的图!

楼主是不能确定目标峰吗?
不知道空白有没有杂质峰呀?


第一个小峰2.5左右是杂质峰,几乎每次都有,下边依次是甲基汞,乙基汞和无机汞!
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2012/2/7 8:22:01 Last edit by bensezuoren
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