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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】怎样改进啊？

浏览0 回复13 电梯直达
xcbc
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发表于：2012/02/16 13:01:48 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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各位老师，我用氢化物做汞时的基线怎么这样啊，AA6300，同台仪器做砷时怎么没这种现象啊？





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hg.doc
推荐答案：冰斗回复于2012/02/20

测砷没问题应该可以确定你的氢化物发生器是没有问题。
可以考虑先吧氢化物发生器拿了，然后用Hg走下仪器的静态基线。正常的话一般来说是你的氢化物发生器没有调整好位置；不正常的话
那再换Cu灯走静态基线试试，确定是元素灯问题还是仪器问题。
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coffee8
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2012/2/16 13:28:33 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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悠旸
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2012/2/16 14:29:50 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这是标样还是样品的图？检查一下蠕动泵泵管是否接好了，有没有哪里漏液，还有载气供应是否稳定。另外，用的是岛津的氢化物发生器吗？
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happy爱米粒
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2012/2/16 17:09:15 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进来学习，没用过原吸氢化物发生装置，看那个谱图好像液相检测器灯能量不足的样子呢？
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悠旸
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2012/2/17 10:24:57 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还有一个可能性是没有使光斑穿过石英管的正中心所致，安装时调整了吗？
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桌子下面少个八
tianyamingye
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2012/2/17 10:48:24 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没进样前的静态基线稳定不？
还要考虑溶液的稳定性和均匀性。
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doraemon
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2012/2/17 16:58:16 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不进任何样——仅进酸——仅进还原剂——仅进酸和还原剂——仅进空白
依次排除是灯还是试剂及泵管的原因
建议砷和汞分开使用泵管和吸收池
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wmj31
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2012/2/18 9:18:06 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
负高压正常吗？看图很像是灯的问题。用的汞灯是普通的空心阴极灯？
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剑侠
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2012/2/18 10:20:09 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xcbc(xcbc) 发表:
各位老师，我用氢化物做汞时的基线怎么这样啊，AA6300，同台仪器做砷时怎么没这种现象啊？


这证明你的原吸没有问题。
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fangxiaobaijc
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2012/2/18 11:46:52 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做砷没问题，应该不是仪器有问题，我觉得灯有问题的可能性更大
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冰斗
30199825
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2012/2/20 11:25:21 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xcbc(xcbc) 发表:
各位老师，我用氢化物做汞时的基线怎么这样啊，AA6300，同台仪器做砷时怎么没这种现象啊？

测砷没问题应该可以确定你的氢化物发生器是没有问题。
可以考虑先吧氢化物发生器拿了，然后用Hg走下仪器的静态基线。正常的话一般来说是你的氢化物发生器没有调整好位置；不正常的话
那再换Cu灯走静态基线试试，确定是元素灯问题还是仪器问题。
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