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主题：【分享】流式细胞术中的几点注意事项

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发表于：2012/02/22 15:27:57 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一、对照组的设置：

在流式细胞术中所测得的量都是相对值，不是绝对值。如需知道绝对值 时必须设置对照组样品。对照组样品包括有阴性对照和阳性对照。

1. 阴性对照的设置

① 在实验过程中，如做间接标记法，可设置与一抗无关的实验，即在 实验中不加一抗而只加上带有荧光标记的第二抗体作为阴性对照 管，作为阴性对照。

② 在实验过程中，假设做直接标记法，可设置理论上的阴性细胞作为 阴性对照管， 实验过程及步骤与实验组务必相同。 （做间接标时记，法 同样也可同时设置“阴性细胞”的阴性对照管作为阴性对照。

③ 在实验过程中，假设做直接标记法，可将实验组细胞，取一管，加上与实验抗体所标记的荧光颜色相同的同型对照来作为阴性对照。

2. 阳性对照的设置：

在实验过程中如涉及到表达缺失或减少的实验，应设置阳性对照组，其设置方法与阴性对照设置相同。

二、几点建议：

1. 在实验过程中，在保证实验的科学性和准确性的基础上，应尽量减少实验工 序和过程。由于间接标记法的工序多，实验过程长，如再加之操作的不熟练， 细胞更容易丢失和受损，而造成实验结果的误差。因此，在条件允许的范围 内，建议尽量做直接标记法而不去做间接标记法，以保证实验的真实性和准 确性。

2. 建议送检细胞一定要足够量，一般要求 1×106 个细胞。不要过少。因为，如 细胞太少检测时样本流量相对会增大从而影响变异系数，结果也不可信。细 胞量也不宜过多，因细胞量太多加入的抗体或染料相对不足，结果也由此受影响。

3. 同一种细胞需同时做双标记时，须做双标记的同型对照，且两种抗体所标记 的荧光颜色务必不同
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2012/2/26 11:50:13 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器是研究的利器，没有检测结果的仪器，就没有研究。
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