实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8043356今日发帖：133 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
电泳仪
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【转帖】双向电泳蛋白点的切取和保存

浏览0 回复0 电梯直达
省部重点实验室
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2012/02/22 15:26:33 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1. 用 PDQuest软件或肉眼比对，找出感兴趣的蛋白点，并做好标记和记录。

2. 用 MilliQ水冲洗胶 2 次。

3. 用色谱纯甲醇和 MilliQ水冲洗 Ep 管

4. 将枪头(200μl)下端剪去，使其内径略小于蛋白斑点的直径，用色谱纯甲醇和MilliQ水冲洗枪头。

5. 对准斑点中央小心将蛋白切割下来，放入Ep 管，MilliQ水漂洗 2 次，如胶块 太大，将其切成 1 x 1 mm 的胶片。

6. 将切好的点做好标记和记录，置- 80℃ 保存或冻干后- 20℃ 存放。

注意事项：

1. 尽量避免皮肤和头发的角蛋白的污染，在操作过程中应戴一次性的 PE 手套 （不用乳胶手套）和帽子。

2. 不要将胶长期存放于乙酸溶液中。

3. Ep 管及染胶的容器必须用甲醇和水充分清洗，尤其应与进行Western blotting 的容器分开，以避免 casein 或 BSA 的污染。
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 电泳仪及配套设备 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
相关阅读
手机版： 双向电泳蛋白点的切取和保存
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁