主题:【讨论】【弱智级请教】色谱柱固定相是怎么起到对应作用的

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容百川
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原文由 天天想你(littlejie) 发表:
原文由 微雨燕双飞(godblesschina) 发表:
原文由 jjwws(jjwws) 发表:
他为什么能吸附?靠基团吗?
固定相在加热过程中是热脱附过程吗?在达到沸点前,没有挥发吗?
样品损失,会发生吗?
分离仅仅依靠沸点吗?

色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程。
其中的一相固定不动,称为固定相;
另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体(气体或液体),称为流动相。
当流动相中携带的混合物流经固定相时,其与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中流出。与适当的柱后检测方法结合,实现混合物中各组分的分离与检测。
简单地说就是相似相溶的原理,比如说弱极性的固定相会对弱极性的化合物保留更强;
固定相的性质是稳定的,通常不会因加热等因素发生性质的变化;
样品如正确进入色谱柱,通常不会发生损失的问题;
分离原理在上面已经说了,除了固定相与目标物之间的分配吸附作用外,其他因素也会影响分离,比如说温度,流速等。[/quo
te]解释得很专业 很全面

流动相在气相色谱中,是否就是样气、载气?
微雨燕双飞
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他为什么能吸附?靠基团吗?
固定相在加热过程中是热脱附过程吗?在达到沸点前,没有挥发吗?
样品损失,会发生吗?
分离仅仅依靠沸点吗?

色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程。
其中的一相固定不动,称为固定相;
另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体(气体或液体),称为流动相。
当流动相中携带的混合物流经固定相时,其与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中流出。与适当的柱后检测方法结合,实现混合物中各组分的分离与检测。
简单地说就是相似相溶的原理,比如说弱极性的固定相会对弱极性的化合物保留更强;
固定相的性质是稳定的,通常不会因加热等因素发生性质的变化;
样品如正确进入色谱柱,通常不会发生损失的问题;
分离原理在上面已经说了,除了固定相与目标物之间的分配吸附作用外,其他因素也会影响分离,比如说温度,流速等。[/quo
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流动相在气相色谱中,是否就是样气、载气?

载气更科学一些
容百川
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流动相在气相色谱中,是否就是样气、载气?
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又明白了一点,再请教一下
常说的C18这个符号是啥意思
天圆地方
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
主要靠吸附吧

化学键合相,是通过化学键合的也有的意思吧?
天圆地方
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
在柱子里面是个吸附解析的平衡过程
再说温度影响也很大

温度不够的话,不能脱附
容百川
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
这个问题一两句话也解释不清
建议楼主去看看层析的基础知识

多谢指教!
柱层析原理:
      柱层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而使各组分分离。一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附。当采用溶剂洗脱时,发生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的过程,吸附力较强的组分,移动的距离小,后出柱;吸附力较弱的组分,移动的距离大,先出柱。
容百川
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硅胶柱层析流动相:
    极性小的用乙酸乙酯:石油醚系统;极性较大的用甲醇:氯仿系统;极性大的用甲醇:水:正丁醇:醋酸系统;拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸
容百川
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
这个问题一两句话也解释不清
建议楼主去看看层析的基础知识

不过我想知道,色谱柱利用的就是层析的原理工作的吧?!
这就是二者的关系?
天天想你
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流动相在气相色谱中,是否就是样气、载气?

载气更科学一些
又明白了一点,再请教一下
常说的C18这个符号是啥意思化学键合相填料是SI-O-Si-C化合物 含碳量是18ge碳 常称作C18
容百川
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流动相在气相色谱中,是否就是样气、载气?

载气更科学一些

又明白了一点,再请教一下
常说的C18这个符号是啥意思化学键合相填料是SI-O-Si-C化合物 含碳量是18ge碳 常称作C18
那么C8,化学键合相填料是SI-O-Si-C化合物,含碳量应该是8个碳吗?
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