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气相色谱（GC）
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主题：【原创】【线上讲座151期】色谱柱应用讲解，火热进行中……（答疑时间：即日起至3月16日）

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oscar_2007
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2012/3/8 14:49:34 51楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学习了。。。
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815121yqxx
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2012/3/8 16:50:01 52楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
老师您好，我想问一下，C18柱与氨基柱的区别是什么，不同的样品如何选用色谱柱？谢谢
该帖子作者被版主 mickeylin加 1积分， 2经验，加分理由：液相问题么？勉强加1分吧
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蓝是那么的天
matt_zheng
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2012/3/8 19:51:26 53楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 双面娃娃(xiashi120) 发表:
mett_zheng您好！
请问：如果确定柱头部分污染（液相色谱柱），想倒接冲洗。请问冲洗时所用溶剂如何？相应的流速如何？或者操作的程序？
谢谢


不好意思液相色谱柱的相关操作我不是太熟。不过据我所知想要倒接冲洗的话溶剂使用流动相，流速比走样流速快。不过在色谱柱方向确定后一般最好不要倒接走样。
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panyinjiao
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2012/3/8 21:04:14 54楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
mett_zheng您好！
请问：在分析多成分样品时，由于升温太猛，有几个峰在很陡的坡上，想改变这情况，准备将升温速率降低，让这个坡平缓一点，那原来在坡上的几个峰会改变出峰顺序吗，由于成分太多， 不想重新定位？
该帖子作者被版主 mickeylin加 3积分， 2经验，加分理由：呵呵，按说顺序是不会变的
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蓝是那么的天
matt_zheng
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2012/3/8 21:08:28 55楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 panyinjiao(panyinjiao) 发表:
mett_zheng您好！
请问：在分析多成分样品时，由于升温太猛，有几个峰在很陡的坡上，想改变这情况，准备将升温速率降低，让这个坡平缓一点，那原来在坡上的几个峰会改变出峰顺序吗，由于成分太多， 不想重新定位？


减慢升温速率在不改变色谱柱的情况下是不会改变出峰顺序的，只是出峰时间可能会后延，导致分析时间延长。
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panyinjiao
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2012/3/8 21:13:42 56楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
mett_zheng您好！
请问：除了水，还有那些试剂不能直接进入色谱柱？
该帖子作者被版主 mickeylin加 3积分， 2经验，加分理由：小问题，鼓励提问
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ganxiaoying
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2012/3/9 9:27:41 57楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
mett_zheng您好！我有以下问题想请教，
请问：
    有两个物质A和B，在一定条件下分离，A和B未分开，A在B之前出峰（单独进样保留时间定性），改变条件后，A和B分开啦，但B在A之前出峰，这是什么原因引起的？与您之前说的跑步理论一样吗？
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yunshulxd
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2012/3/9 10:39:14 58楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
mett_zheng您好！我有以下问题想请教，
请问：
想用气相色谱检测氢气，一氧化碳，甲烷，用什么样的毛细管柱合适啊，我们的色谱不能用填充柱，帮忙推荐下吧，谢谢
该帖子作者被版主 mickeylin加 3积分， 2经验，加分理由：鼓励提问
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蓝是那么的天
matt_zheng
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2012/3/9 11:46:00 59楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 panyinjiao(panyinjiao) 发表:
mett_zheng您好！
请问：除了水，还有那些试剂不能直接进入色谱柱？


一般除了水意外强酸强碱都不可以直接进入色谱柱。
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蓝是那么的天
matt_zheng
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2012/3/9 13:16:48 60楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ganxiaoying(ganxiaoying) 发表:
mett_zheng您好！我有以下问题想请教，
请问：
    有两个物质A和B，在一定条件下分离，A和B未分开，A在B之前出峰（单独进样保留时间定性），改变条件后，A和B分开啦，但B在A之前出峰，这是什么原因引起的？与您之前说的跑步理论一样吗？


从理论上说应该是这样的，不过对于同一根色谱柱，一般只有在升温程序变化比较大的情况下才会出现出峰顺序改变。不过一般如果只是分离度不太高而可以分出是两个峰，一般建议升温程序稍微减慢，或者加快载气流速。
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