原文由 a-sand(a-sand) 发表:原文由 沙漠兄(wjr3000) 发表:
不要根据9001的来,要按照《实验室资质认定评审准则》进行编写。这样是应该的、妥当的、符合要求的。ISO9001:2008与《实验室资质认定评审准则》在条款和架构上完全不同,如果你要修改,很难。还不如按照CMA的要求来编写。
好的。另外,CMA的质量手册跟CNAS的是相通的吗,我们打算是通过CMA后再申请CNAS,以后的CNAS是不是可以用现在编写管理体系?
原文由 沙漠兄(wjr3000) 发表:原文由 a-sand(a-sand) 发表:原文由 沙漠兄(wjr3000) 发表:
不要根据9001的来,要按照《实验室资质认定评审准则》进行编写。这样是应该的、妥当的、符合要求的。ISO9001:2008与《实验室资质认定评审准则》在条款和架构上完全不同,如果你要修改,很难。还不如按照CMA的要求来编写。
好的。另外,CMA的质量手册跟CNAS的是相通的吗,我们打算是通过CMA后再申请CNAS,以后的CNAS是不是可以用现在编写管理体系?
那么,建议你按照CNAS-CL01《实验室能力认可准则》来组织编写质量手册,再加入《实验室资质认定评审准则》的要求,这样就二合一了,现在申请CMA也好,还是不久的将来申请CNAS实验室认可也好,都符合要求。
可以在本版面下载一个“《实验室能力认可准则》与《实验室资质认定评审准则》”的条款对照表,这样来编写手册就不会遗漏任何条款了。
原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:原文由 沙漠兄(wjr3000) 发表:原文由 a-sand(a-sand) 发表:原文由 沙漠兄(wjr3000) 发表:
不要根据9001的来,要按照《实验室资质认定评审准则》进行编写。这样是应该的、妥当的、符合要求的。ISO9001:2008与《实验室资质认定评审准则》在条款和架构上完全不同,如果你要修改,很难。还不如按照CMA的要求来编写。
好的。另外,CMA的质量手册跟CNAS的是相通的吗,我们打算是通过CMA后再申请CNAS,以后的CNAS是不是可以用现在编写管理体系?
那么,建议你按照CNAS-CL01《实验室能力认可准则》来组织编写质量手册,再加入《实验室资质认定评审准则》的要求,这样就二合一了,现在申请CMA也好,还是不久的将来申请CNAS实验室认可也好,都符合要求。
可以在本版面下载一个“《实验室能力认可准则》与《实验室资质认定评审准则》”的条款对照表,这样来编写手册就不会遗漏任何条款了。
那么,在哪里可以找得到呢?
原文由 智慧的弟弟(tanghuizhi01) 发表:你这种情况应该是企业通过了ISO 9001认证的,这样会有一套文件然后,实验室又要申请计量认证是把?其实这种情况还是有的,建议以下几种办法:1. 两者结合,这样需要兼顾两套体系,对编写人的能力要求很高,撰写过程也会比较麻烦。但是这样就不会有两套文件,两套记录,在这方面省事了。2. 编写两套,一套(ISO)适用于整个企业,一套仅适用于实验室,这样才评审避免不必要的麻烦,但是这对于实验室来说就会有两套文件和两套记录,可能存在重复。3. 如果你们企业没有过ISO 9001 就好办了,管好实验室的就行。4. 如果你们企业就只是一个实验室,也通过了9001认证,建议按第2条办;5. 如果实验室只是企业的一个部门,企业通过了9001认证,建议最好实验室对立。其实17025和CMA的准则都是依据ISO 9001得来的还是智慧弟厉害啊!回答够全够劲。