主题:【求助】关于CMA的质量手册的问题

浏览0 回复10 电梯直达
a-sand
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        因为CMA认证的需要,最近在写管理体系文件,因为以前学习过ISO相关知识,就按照ISO9000标准框架编写质量手册,然后按实验室资质认定评审准则补充修改。可是最近下载到的实验室质量手册是完全按照实验室资质认定评审准则的框架写的。评审的时候评审组是不是就按照资质认定准则的条款对照着评审呢?
        希望有经历过CMA认证的朋友给个建议,我需要按实验室资质认定评审准则重新编辑我的质量手册吗?谢谢~~~
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沙漠兄
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不要根据9001的来,要按照《实验室资质认定评审准则》进行编写。这样是应该的、妥当的、符合要求的。ISO9001:2008与《实验室资质认定评审准则》在条款和架构上完全不同,如果你要修改,很难。还不如按照CMA的要求来编写。
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2012/3/9 8:53:19 Last edit by wjr3000
a-sand
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原文由 沙漠兄(wjr3000) 发表:
不要根据9001的来,要按照《实验室资质认定评审准则》进行编写。这样是应该的、妥当的、符合要求的。ISO9001:2008与《实验室资质认定评审准则》在条款和架构上完全不同,如果你要修改,很难。还不如按照CMA的要求来编写。


好的。另外,CMA的质量手册跟CNAS的是相通的吗,我们打算是通过CMA后再申请CNAS,以后的CNAS是不是可以用现在编写管理体系?
沙漠兄
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不要根据9001的来,要按照《实验室资质认定评审准则》进行编写。这样是应该的、妥当的、符合要求的。ISO9001:2008与《实验室资质认定评审准则》在条款和架构上完全不同,如果你要修改,很难。还不如按照CMA的要求来编写。


好的。另外,CMA的质量手册跟CNAS的是相通的吗,我们打算是通过CMA后再申请CNAS,以后的CNAS是不是可以用现在编写管理体系?


那么,建议你按照CNAS-CL01《实验室能力认可准则》来组织编写质量手册,再加入《实验室资质认定评审准则》的要求,这样就二合一了,现在申请CMA也好,还是不久的将来申请CNAS实验室认可也好,都符合要求。

可以在本版面下载一个“《实验室能力认可准则》与《实验室资质认定评审准则》”的条款对照表,这样来编写手册就不会遗漏任何条款了。
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2012/3/9 13:22:57 Last edit by wjr3000
雨木霖
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不要根据9001的来,要按照《实验室资质认定评审准则》进行编写。这样是应该的、妥当的、符合要求的。ISO9001:2008与《实验室资质认定评审准则》在条款和架构上完全不同,如果你要修改,很难。还不如按照CMA的要求来编写。


好的。另外,CMA的质量手册跟CNAS的是相通的吗,我们打算是通过CMA后再申请CNAS,以后的CNAS是不是可以用现在编写管理体系?


那么,建议你按照CNAS-CL01《实验室能力认可准则》来组织编写质量手册,再加入《实验室资质认定评审准则》的要求,这样就二合一了,现在申请CMA也好,还是不久的将来申请CNAS实验室认可也好,都符合要求。

可以在本版面下载一个“《实验室能力认可准则》与《实验室资质认定评审准则》”的条款对照表,这样来编写手册就不会遗漏任何条款了。


那么,在哪里可以找得到呢?
沙漠兄
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原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
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原文由 沙漠兄(wjr3000) 发表:
不要根据9001的来,要按照《实验室资质认定评审准则》进行编写。这样是应该的、妥当的、符合要求的。ISO9001:2008与《实验室资质认定评审准则》在条款和架构上完全不同,如果你要修改,很难。还不如按照CMA的要求来编写。


好的。另外,CMA的质量手册跟CNAS的是相通的吗,我们打算是通过CMA后再申请CNAS,以后的CNAS是不是可以用现在编写管理体系?


那么,建议你按照CNAS-CL01《实验室能力认可准则》来组织编写质量手册,再加入《实验室资质认定评审准则》的要求,这样就二合一了,现在申请CMA也好,还是不久的将来申请CNAS实验室认可也好,都符合要求。

可以在本版面下载一个“《实验室能力认可准则》与《实验室资质认定评审准则》”的条款对照表,这样来编写手册就不会遗漏任何条款了。


那么,在哪里可以找得到呢?


CMA评审准则与CNAS认可准则条款对照条:

http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100827/2747621/
风云小子
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还是按照沙漠兄老师的意见来做吧。这样比较稳妥。
智慧的弟弟
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你这种情况应该是企业通过了ISO 9001认证的,这样会有一套文件

然后,实验室又要申请计量认证是把?

其实这种情况还是有的,建议以下几种办法:

1.  两者结合,这样需要兼顾两套体系,对编写人的能力要求很高,撰写过程也会比较麻烦。但是这样就不会有两套文件,两套记录,在这方面省事了。

2.  编写两套,一套(ISO)适用于整个企业,一套仅适用于实验室,这样才评审避免不必要的麻烦,但是这对于实验室来说就会有两套文件和两套记录,可能存在重复。

3.  如果你们企业没有过ISO 9001  就好办了,管好实验室的就行。

4. 如果你们企业就只是一个实验室,也通过了9001认证,建议按第2条办;

5. 如果实验室只是企业的一个部门,企业通过了9001认证,建议最好实验室对立。

其实17025和CMA的准则都是依据ISO 9001得来的
沙漠兄
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原文由 智慧的弟弟(tanghuizhi01) 发表:你这种情况应该是企业通过了ISO 9001认证的,这样会有一套文件然后,实验室又要申请计量认证是把?其实这种情况还是有的,建议以下几种办法:1.  两者结合,这样需要兼顾两套体系,对编写人的能力要求很高,撰写过程也会比较麻烦。但是这样就不会有两套文件,两套记录,在这方面省事了。2.  编写两套,一套(ISO)适用于整个企业,一套仅适用于实验室,这样才评审避免不必要的麻烦,但是这对于实验室来说就会有两套文件和两套记录,可能存在重复。3.  如果你们企业没有过ISO 9001  就好办了,管好实验室的就行。4. 如果你们企业就只是一个实验室,也通过了9001认证,建议按第2条办;5. 如果实验室只是企业的一个部门,企业通过了9001认证,建议最好实验室对立。其实17025和CMA的准则都是依据ISO 9001得来的
还是智慧弟厉害啊!回答够全够劲。
ccj_eric
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candy711
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请问一下,那质量体系和cma里相同的地方,能用一套表格么?比如说培训申请之类的
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