主题:【分享】色谱柱的再生

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dahua1981
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液相色谱仪色谱柱维护每天用足够的时间来平衡色谱柱,您就会在处理问题方面获得最大的"补偿",而 且您的色谱柱的寿命也会变得更长!------ 一定得做! 新的色谱柱在使用之前应该在您自己的液相色谱仪上进行性能测试, 即使用色谱 柱附带的检验报告上测试条件和样品来测定该色谱柱的柱效。并且,在以后的使 用中,应时常对色谱柱进行测试。 平衡色谱柱 反相色谱柱在经过出厂测试后是保存在乙腈/水中的。请一定确保 您所使用的流动相和乙腈/水互溶。由于色谱柱在储存或运输过程中可能会干掉, 因此在用流动相分析样品之前,应使用 10-20 倍柱体积的甲醇或乙腈平衡色谱 柱;如果您所使用的流动相中含有缓冲盐,应注意用纯水"过渡"。 硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正庚烷中的。 如果该色谱柱需要 使用含水的流动相,请在使用流动相之前用乙醇或异丙醇平衡 如何平衡色谱柱? 平衡过程中,将流速缓慢地提高 用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线(缓冲盐或离子对试剂度如果较低,则 需要较长的时间来平衡) 色谱柱的再生 进行色谱柱再生时,应使用一个谦价的泵,我们建议最好不 使用您的高效液相色谱仪上的泵。 表1 建议用来冲洗的溶剂体积 色谱柱尺寸 柱体积 所用溶剂的体积 125-4 1.6ml 30ml 250-4 3.2ml 60ml 250-10 -20ml 400ml 请根据下表选择您的再生方法: 极性固定相(如 Si,NH2,DIOL 基色谱填料)的再生: 正庚烷→氯仿→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水 非极性固定相(如反相色谱填料 RP-18,RP-8,CN 等)的再生: 水→乙腈→氯仿(或异丙醇)→乙腈→水 0.05M 稀硫酸可以用来清洗已污染的色谱柱 注意: 在对 NH2 改性的色谱柱进行再生时,由于 NH2 可能成铵根离子的形式存在,因 此应该在水洗后用 0.1M 的氨水冲洗,然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。 如果简单的有机溶剂/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质,用 0.05M 稀硫酸冲洗非常有效。 色谱柱的维护 1使用预柱保护分析柱(硅胶在极性流动相/离子性流动相中有一定的溶解度) 2大多数反相色谱柱的 pH 稳定范围是 2-7.5,尽量不超过该色谱柱的 pH 范围 3避免流动相组成及极性的剧烈变化 4流动相使用前必须经脱气和过滤处理 5如果使用极性或离子性的缓冲溶液作流动相,应在实验完毕柱子冲洗干净, 并保存大乙腈中 6压力升高是需要更换预柱的信号

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原文由 yifan1117(yifan1117) 发表:
气相色谱柱能否再生呀?


气相柱如果柱效下降的话就只能老化,如果恢复不好就截取一段,不然没什么其他办法
dahua1981
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原文由 yifan1117(yifan1117) 发表:
气相色谱柱能否再生呀?

是关于液相色谱柱再生的
气相最多老化或截取一段柱子没法再生的
yifan1117
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微雨燕双飞
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原文由 yifan1117(yifan1117) 发表:
气相液相色谱原理差不多,是不是气相太细了,所以不容易再生呀?

气相色谱的流动相是载气,载气的种类对于分离不起关键性作用,主要还是温度的作用,因此会选择用老化的方法“赶走”污染物,
由于气相柱的柱头是最容易被污染的地方,这点和液相色谱柱很像,因此也会采用截去一段柱头的方法来起到去除污染的作用。
手机版: 色谱柱的再生
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