主题:【讨论】有用过waters2695-2475柱后衍生检测黄曲霉毒素的吗?

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nanjingcpu
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测了几次,混合对照峰分不开,咋办?衍生液流速有什么影响?求达人解答交流
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没有做过,因为没有柱后衍生,
GB/T 5009.23-2006 食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定 ,这个标准不是有方法吗
nunming
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我是用戴安u3000做过,柱后衍生是其他厂家的,具体名字不记得,按照药典上面的流速每分钟0.8ml,衍生化泵流速每分钟0.3ml,衍生化温度70℃,对照品前面句个3浓度峰可以分开,但是后面两个浓度有两个峰合在一起。图middle
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原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
没有做过,因为没有柱后衍生,
GB/T 5009.23-2006 食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定 ,这个标准不是有方法吗


有方法但不给力
nanjingcpu
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原文由 nunming(nunming) 发表:
我是用戴安u3000做过,柱后衍生是其他厂家的,具体名字不记得,按照药典上面的流速每分钟0.8ml,衍生化泵流速每分钟0.3ml,衍生化温度70℃,对照品前面句个3浓度峰可以分开,但是后面两个浓度有两个峰合在一起。图middle

这个不错,我做的峰分不开,且面积相差很大
cxq19871003
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原文由 xanaducpu(xanaducpu) 发表:
测了几次,混合对照峰分不开,咋办?衍生液流速有什么影响?求达人解答交流


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测了几次,混合对照峰分不开,咋办?衍生液流速有什么影响?求达人解答交流


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谢谢,要是再详细点就好了
有水有渝
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是不是色谱柱有问题,感觉像色谱柱污染后的样子,前面能分开的柱效达到多少?
nanjingcpu
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
是不是色谱柱有问题,感觉像色谱柱污染后的样子,前面能分开的柱效达到多少?


确实,好像不同柱子柱效不一样,分离效果不同
pribofast
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1. 适当改变流速, 使峰分的更开. 新修订的药典已经对流速没有要求了.
2. 尝试换另家的柱子.
3. 标品变化大,与衍生有关系. 碘化学衍生,就是不太容易得到重复性好的数据.新修订的药典增加了 更方便的光化学柱后衍生.

如果还有更多问题,想沟通.可以看我个人资料里面的 签名. 联系.
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zhaohua8011
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