原文由 hongying1990(hongying1990) 发表:原文由 zhadaoan(zhadaoan) 发表:原文由 hongying1990(hongying1990) 发表:
跪求高人指点,扫描电镜的预处理方法。主要做的是关于生物膜的
不甚感激
生物膜?能具体点么,我之前看过细胞,就是拿戊二醛固定,然后酒精梯度脱水后看的
生物膜也是和细胞差不多,能说一下具体的做法吗?
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跪求高人指点,扫描电镜的预处理方法。主要做的是关于生物膜的
不甚感激
生物膜?能具体点么,我之前看过细胞,就是拿戊二醛固定,然后酒精梯度脱水后看的
生物膜也是和细胞差不多,能说一下具体的做法吗?
主要看你样品了,一般按照以下程序进行:取材、固定、脱水、干燥、有些导电性可能会有样品导电处理。
1、取材就不说了
2、固定。一般选用戊二醛、锇酸、等
3、脱水。有用丙酮/醋酸异戊酯(1:1)脱水的,也有用梯度酒精逐步脱水的
4、干燥。有冷冻干燥的,也有用乙腈干燥的。
5、导电处理。也不说了。
我当时看的就是生物材料上的细胞,1、取材没什么麻烦,要是看细胞组织,可能麻烦点。2、固定用的是2.5%戊二醛固定过夜的(有些文献说2h就OK~,你可以尝试下看看)。3、脱水用的是25%,50%,75%,95%,100%的酒精一次浸泡15min(不放心的可以降低酒精梯度~~,多泡几次)。4、干燥采用的是冷冻干燥。 以上方法仅供参考哈,你也可以查查相关文献。
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跪求高人指点,扫描电镜的预处理方法。主要做的是关于生物膜的
不甚感激
生物膜?能具体点么,我之前看过细胞,就是拿戊二醛固定,然后酒精梯度脱水后看的
生物膜也是和细胞差不多,能说一下具体的做法吗?
主要看你样品了,一般按照以下程序进行:取材、固定、脱水、干燥、有些导电性可能会有样品导电处理。
1、取材就不说了
2、固定。一般选用戊二醛、锇酸、等
3、脱水。有用丙酮/醋酸异戊酯(1:1)脱水的,也有用梯度酒精逐步脱水的
4、干燥。有冷冻干燥的,也有用乙腈干燥的。
5、导电处理。也不说了。
我当时看的就是生物材料上的细胞,1、取材没什么麻烦,要是看细胞组织,可能麻烦点。2、固定用的是2.5%戊二醛固定过夜的(有些文献说2h就OK~,你可以尝试下看看)。3、脱水用的是25%,50%,75%,95%,100%的酒精一次浸泡15min(不放心的可以降低酒精梯度~~,多泡几次)。4、干燥采用的是冷冻干燥。 以上方法仅供参考哈,你也可以查查相关文献。
2.5%的戊二醛需要用超纯水配吗?不同浓度的酒精是不是也要用超纯水来配?可以不用锇酸二次固定吗?
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生物膜?能具体点么,我之前看过细胞,就是拿戊二醛固定,然后酒精梯度脱水后看的
生物膜也是和细胞差不多,能说一下具体的做法吗?
主要看你样品了,一般按照以下程序进行:取材、固定、脱水、干燥、有些导电性可能会有样品导电处理。
1、取材就不说了
2、固定。一般选用戊二醛、锇酸、等
3、脱水。有用丙酮/醋酸异戊酯(1:1)脱水的,也有用梯度酒精逐步脱水的
4、干燥。有冷冻干燥的,也有用乙腈干燥的。
5、导电处理。也不说了。
我当时看的就是生物材料上的细胞,1、取材没什么麻烦,要是看细胞组织,可能麻烦点。2、固定用的是2.5%戊二醛固定过夜的(有些文献说2h就OK~,你可以尝试下看看)。3、脱水用的是25%,50%,75%,95%,100%的酒精一次浸泡15min(不放心的可以降低酒精梯度~~,多泡几次)。4、干燥采用的是冷冻干燥。 以上方法仅供参考哈,你也可以查查相关文献。
2.5%的戊二醛需要用超纯水配吗?不同浓度的酒精是不是也要用超纯水来配?可以不用锇酸二次固定吗?
恩,都用的纯水,我当时就是用戊二醛的,没用锇酸了,锇酸对磷脂固定效果较好
原文由 zhadaoan(zhadaoan) 发表:这个很详细,也很具体。对于生物样品,我们这里没有预处理设备,只能喷喷金。
主要看你样品了,一般按照以下程序进行:取材、固定、脱水、干燥、有些导电性可能会有样品导电处理。
1、取材就不说了
2、固定。一般选用戊二醛、锇酸、等
3、脱水。有用丙酮/醋酸异戊酯(1:1)脱水的,也有用梯度酒精逐步脱水的
4、干燥。有冷冻干燥的,也有用乙腈干燥的。
5、导电处理。也不说了。
我当时看的就是生物材料上的细胞,1、取材没什么麻烦,要是看细胞组织,可能麻烦点。2、固定用的是2.5%戊二醛固定过夜的(有些文献说2h就OK~,你可以尝试下看看)。3、脱水用的是25%,50%,75%,95%,100%的酒精一次浸泡15min(不放心的可以降低酒精梯度~~,多泡几次)。4、干燥采用的是冷冻干燥。 以上方法仅供参考哈,你也可以查查相关文献。
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跪求高人指点,扫描电镜的预处理方法。主要做的是关于生物膜的
不甚感激
生物膜?能具体点么,我之前看过细胞,就是拿戊二醛固定,然后酒精梯度脱水后看的
生物膜也是和细胞差不多,能说一下具体的做法吗?
主要看你样品了,一般按照以下程序进行:取材、固定、脱水、干燥、有些导电性可能会有样品导电处理。
1、取材就不说了
2、固定。一般选用戊二醛、锇酸、等
3、脱水。有用丙酮/醋酸异戊酯(1:1)脱水的,也有用梯度酒精逐步脱水的
4、干燥。有冷冻干燥的,也有用乙腈干燥的。
5、导电处理。也不说了。
我当时看的就是生物材料上的细胞,1、取材没什么麻烦,要是看细胞组织,可能麻烦点。2、固定用的是2.5%戊二醛固定过夜的(有些文献说2h就OK~,你可以尝试下看看)。3、脱水用的是25%,50%,75%,95%,100%的酒精一次浸泡15min(不放心的可以降低酒精梯度~~,多泡几次)。4、干燥采用的是冷冻干燥。 以上方法仅供参考哈,你也可以查查相关文献。