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主题：【已应助】求助：曲线做不好，内标物响应太不稳定！

浏览0 回复9 电梯直达
meigm
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发表于：2012/05/20 17:58:55 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
  最近做样品分析，发现标准曲线老是做不好。两个9都达不到，我还是直接配置的6个点上机呢，线性都这么差，我发现我的目标物定量离子对在标准器曲线的6个点下还是成线性的，在两个9以上，但是相同浓度的内标物却响应很不稳定，而且是随着外表浓度的增加，发现内标物响应也在同时增加，内标物的rsd值都在50%多，这是怎么回事呢？
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happy爱米粒
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2012/5/20 20:55:45 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问楼主有木有单独配制内标，连续进样重复性如何？
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胜邪
nankingee
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2012/5/21 22:04:42 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把标曲的数据上来看看吧，
待测物和内标化合物的浓度
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netsking
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2012/5/22 2:04:41 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意Shafa说的。先做标准，看一看是否是系统引起的
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Residue
damoncui
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2012/5/22 8:19:35 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加大内标的浓度，
注意内标添加的方式，
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happy爱米粒
xgy2005
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2012/5/22 11:51:05 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Residue(damoncui) 发表:
加大内标的浓度，
注意内标添加的方式，


内标添加的方式？residue老师可否详细解说一下？
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zhulityx
zhulityx
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2012/5/23 16:49:14 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般内标是恒定不变的，这就要考虑一下你的处理样品的方法如：加溶液的顺序（主要是挥发的影响）、内标用的是什么（稳定吗？）建议拿两个内标共同标定，看是否内标不符合。
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sinoga
sinoga
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2012/5/23 19:03:39 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 netsking(netsking) 发表:
同意Shafa说的。先做标准，看一看是否是系统引起的


同意
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sterifine
zxyf
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2012/5/23 22:53:35 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有可能是内标的浓度太低了，仪器在低浓度范围时响应偏差会比较大
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netsking
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2012/5/24 1:07:25 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zxyf(zxyf) 发表:
有可能是内标的浓度太低了，仪器在低浓度范围时响应偏差会比较大


MS在低浓度与高浓度时误差都会很大的.
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