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气相色谱（GC）

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主题：【求助】怎样分析1mg/l的样品

浏览0 回复7 电梯直达

panmumu

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发表于：2012/06/05 19:34:41 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

用岛津的GC，FID的检测器，我做1mg/l的样品，峰已经读不出了，正常吗？10mg/l的倒是勉强能看出来。我现在必须做出这个浓度来，除了换柱子，用分流的方式能解决吗？分析庚酮，用的RTX-5.
还有SLOPE斜率是什么意思？是噪音的意思吗？因为把他改成0的话就又出来很多峰。

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2012/6/5 20:41:52 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

具体问题具体分析，如果之前能够测出来而现在不能测出来，就说明是仪器响应降低了。查到响应的原因再针对性的解决。

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皮皮鱼

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2012/6/5 21:23:13 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1mg/L,也就是1ppm啊，庚酮，FID响应值不低啊，怎么可能检测不出来。还是你色谱仪基线控制太差了吧。应该毫无问题的。

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雨木霖

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2012/6/5 23:05:22 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

应该是基线太差了。
可能原因有很多
比如：
进样口污染
色谱柱老化的不好
载气不纯
氢气或者空气不好
进样量太小
分离比太大

LZ得自己研究是什么原因

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小五

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2012/6/6 8:40:19 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1.只要能分离开，就不用换柱子。
2.那就用不分流的方式进样呗
3.你机子的检测器确实灵敏度好滴啊，根据楼上的老师说的，检查一下。

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panmumu

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2012/6/6 8:58:56 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
应该是基线太差了。
可能原因有很多
比如：
进样口污染
色谱柱老化的不好
载气不纯
氢气或者空气不好
进样量太小
分离比太大

LZ得自己研究是什么原因

谢谢。我用的是岛津2010的。1.我已经换过进样垫，但是没有换玻璃衬管（没有换过，有点怕弄坏了）；2.基线怎样才算是好的？我除了刚开始有大幅度的下降，基本是平的；3,载气的问题我就不大清楚，氢气和氮气用的是气瓶，载气是空压机（有可能是这个问题？）；4.进样我是液体进样，进1ul，而且用的是不分流进样了。

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