主题:【求助】气相色谱的高手帮忙分析下~

浏览0 回复13 电梯直达
xiaolmax2011
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最近在做的苯系物出了点问题。用的是高度外标法,标准曲线做出来苯峰和CS2底部有些重合,校核样偏差有时候甚至超过10%了。老化一直在做,内衬管也换了,柱子今年也刚换没多久(换前其实就有这个问题了)。不知道问题出在哪?
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wchun5270
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xiaolmax2011
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原文由 wchun5270(wchun5270) 发表:
什么仪器做的啊
柱子,条件呢
xiaolmax2011
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wchun5270
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xiaolmax2011
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。。。这个问题需要这么具体?好吧,进样温度150度汽化室温度150,检测器温度250,柱箱90度
皮皮鱼
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彻底清洗进样口和衬管,切除色谱柱头1-2m,改善峰型就好了。柱头发生了污染,导致色谱峰拖尾,并导致峰高定量出现严重偏差。如果改用面积定量,会略好一点。
xiaolmax2011
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原文由 皮皮鱼(yuen72) 发表:
彻底清洗进样口和衬管,切除色谱柱头1-2m,改善峰型就好了。柱头发生了污染,导致色谱峰拖尾,并导致峰高定量出现严重偏差。如果改用面积定量,会略好一点。

起先我也觉得是柱头污染,问题是柱头换了新的,衬管也换了,内衬棉也换,进样垫也换,貌似问题还是没改善
皮皮鱼
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分流平板和汽化室内部是否清洗干净了?这些地方也有可能有污染物造成强吸附的
xiao-jin
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hu446273027
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我公司的气相配备FID和NPD,TED器,又不能同时检测,为什么买回来还既陪了单燃气气路系统,还有陪了双燃气气路系统。这不是资源浪费吗,搞不懂请大家帮忙分析一下
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