原文由 jacoblin(jacoblin) 发表:
原文由 jiaodandan(jiaodandan) 发表:
上图为仪器扣除背景后的状态!
上图为加完样品后的浓度!
稳定性差,应该是对光过程中,背景不稳定导致的。通常水循环一段时间后再重新对光试试。看图片扣除背景后,添加样品前,信号条应该随机且最好不要超过5,效果会好些。
谢谢,我通常都是用水循环+超声5分钟左右,然后关闭超声,再加入预先分散好的样品至浓度为10%~20%之间的!还有我们的信号条超过5了,请问有哪些方法可以降低这个信号条呢?