主题：【讨论】迪马C18钻石二代，柱效降低如何恢复

原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
液相柱也有类似的老化程序吗

原文由 木有才(xgy2005) 发表:
生物样品污染的柱子的清洗方法
1%的乙酸水溶液
1%的三氟乙酸水溶液
0.1%四氢呋喃/正丙醇= 40/60（需降低流速）
三乙胺/正丙醇= 40/60（混合前用磷酸调pH至2.5）
或者：将色谱柱反转，与检测器断开，用5倍柱体积的100%异丙醇清洗，然后使用3~5倍柱体积的二氯甲烷，3~5倍柱体积的异丙醇，最后再返回原始的溶剂体系

原文由 duyumeng(duyumeng) 发表:

原文由 木有才(xgy2005) 发表:
生物样品污染的柱子的清洗方法
1%的乙酸水溶液
1%的三氟乙酸水溶液
0.1%四氢呋喃/正丙醇= 40/60（需降低流速）
三乙胺/正丙醇= 40/60（混合前用磷酸调pH至2.5）
或者：将色谱柱反转，与检测器断开，用5倍柱体积的100%异丙醇清洗，然后使用3~5倍柱体积的二氯甲烷，3~5倍柱体积的异丙醇，最后再返回原始的溶剂体系

1%的乙酸和三氟乙酸是不是浓度大了些，我用过0.1%

原文由 木有才(xgy2005) 发表:

原文由 duyumeng(duyumeng) 发表:

原文由 木有才(xgy2005) 发表:
生物样品污染的柱子的清洗方法
1%的乙酸水溶液
1%的三氟乙酸水溶液
0.1%四氢呋喃/正丙醇= 40/60（需降低流速）
三乙胺/正丙醇= 40/60（混合前用磷酸调pH至2.5）
或者：将色谱柱反转，与检测器断开，用5倍柱体积的100%异丙醇清洗，然后使用3~5倍柱体积的二氯甲烷，3~5倍柱体积的异丙醇，最后再返回原始的溶剂体系

1%的乙酸和三氟乙酸是不是浓度大了些，我用过0.1%

这是迪马官网的方法哦，呵呵

原文由 木有才(xgy2005) 发表:

原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
液相柱也有类似的老化程序吗

有啊，但是不叫老化，

原文由 木有才(xgy2005) 发表:

原文由 duyumeng(duyumeng) 发表:

原文由 木有才(xgy2005) 发表:
生物样品污染的柱子的清洗方法
1%的乙酸水溶液
1%的三氟乙酸水溶液
0.1%四氢呋喃/正丙醇= 40/60（需降低流速）
三乙胺/正丙醇= 40/60（混合前用磷酸调pH至2.5）
或者：将色谱柱反转，与检测器断开，用5倍柱体积的100%异丙醇清洗，然后使用3~5倍柱体积的二氯甲烷，3~5倍柱体积的异丙醇，最后再返回原始的溶剂体系

1%的乙酸和三氟乙酸是不是浓度大了些，我用过0.1%

这是迪马官网的方法哦，呵呵

原文由 wubin102628(wubin102628) 发表:
建议联系迪马售后服务，技术工程师会给出合理的处理

提醒大家在做生物样品的时候，由于样品成分复杂容易造成柱子污染，所以一定要做好样品前处理，加装保护柱，并且定期维护色谱柱。