液质联用测定两种物质，重现性差，该采取什么办法？

uupapaya

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2012/6/18 9:13:07 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

哦学习啦多谢各位帮忙

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lenqueen

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2012/6/20 16:27:34 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果是刚用某根色谱柱测此类样品的话，可以考虑先用高浓度的标品走几针，以饱和色谱柱。另外楼主也可检查下喷雾是否稳定、清洗下离子源。

该帖子作者被版主 xgy2005加 2积分， 2经验，加分理由：新颖观点，欢迎常来

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徐有才

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2012/7/1 22:28:51 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

应该是喷雾状态的不稳定～～

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happy爱米粒

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2012/7/2 10:28:38 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lenqueen(lenqueen) 发表:
如果是刚用某根色谱柱测此类样品的话，可以考虑先用高浓度的标品走几针，以饱和色谱柱。另外楼主也可检查下喷雾是否稳定、清洗下离子源。

饱和色谱柱？这个说法新鲜，高浓度会不会造成污染呢？

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happy爱米粒

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2012/7/2 10:29:43 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 徐有才(xuox) 发表:
应该是喷雾状态的不稳定～～

如果是这样，需要怎么改善呢？请徐老师多多指教

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lenqueen

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2012/7/2 22:22:16 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 木有才(xgy2005) 发表:
原文由 lenqueen(lenqueen) 发表:
如果是刚用某根色谱柱测此类样品的话，可以考虑先用高浓度的标品走几针，以饱和色谱柱。另外楼主也可检查下喷雾是否稳定、清洗下离子源。

饱和色谱柱？这个说法新鲜，高浓度会不会造成污染呢？

色谱柱填料中的基团刚接触到某类化合物时有时会存在不能完全洗脱下来的现象，进几针高浓度的样品就是饱和这些基团的。如果担心色谱柱或仪器系统洗脱不干净，可以适当增大有机相比例冲洗一段时间，并在进样前走几针空气空白或溶剂空白。

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hujiangtao

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2012/7/6 8:54:05 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

20%以内很正常吧

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skyxu_1983

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2012/7/10 12:50:20 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不满意的话，可以加个内标，来平衡雾化的误差

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zysygkr

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2012/7/12 9:32:13 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们家是安捷伦的当时是八极杆维修了一下，因为没有调好八极杆电压，导致出峰响应重现性不好，后调好了就能很好的重现基本上峰是重叠的。希望这对你有用。

该帖子作者被版主 chy57589893加 2积分， 2经验，加分理由：建议有奖

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p3248108

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2018/3/2 16:40:13 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

大家好，请教一个问题，液质联用，同一个样，每次进样，药和内标锋面积都相差很大，而且比值也不同，什么原因？用的等度方法，正离子模式

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主题：【已应助】液质联用测定两种物质，重现性差，该采取什么办法？