主题:[讨论]我今天用紫外光分光光度计测吸光度得出了好几组负值,不知道正常不正常?

浏览0 回复42 电梯直达
jinling
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
wangchunh100
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
吸光度只能是正值,这是不容置疑的。一般最大的可能是比色皿不配对,若你已校正过,那么就是显色中出现失误,应重新测定再观察。
chenxueying
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
sdtycxy
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
结果比较低,而又未消除比色皿空白,就有可能出现这个问题。
george_niu
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
出现负值,肯定是有问题的。关键是参比选择不对。
weizai1980
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
在有些试验中出现负值也是可能的,不是有褪色分光光度法吗,(例如大阴离子和大阳离子分别有大的共轭体系,但是两者反应之后阴阳例子结合,大共轭体系被破坏而退色)你的是不是属于这种情况。
xinyi1983
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我测过血液的,也是负值,不太正常,不过分析可能是别人做过的药品还残留在样品槽内,你好好清洗一下,再试一下。
ppddppdd
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
luhuayong
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
晕!不可能有这样的事!除非是方法错了,或是参比和样品放倒位置了,或是你没用空白校正!
nhjkzx
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wangchunh100 发表:
吸光度只能是正值,这是不容置疑的。一般最大的可能是比色皿不配对,若你已校正过,那么就是显色中出现失误,应重新测定再观察。

说得太绝对了一点,出现负值是正常的,特别是用溶剂做参比时,因为在样品预处理或萃取、显色等过程中会发生显色剂被萃取或性质发生改变或因为样品与标准的基体条件不一致使得显色程度不一致等种种情况都会使低浓度的样品管出现负值,当然,负值很大是不正常的,需要查明原因.
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴