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主题：【求助】如何消除液相色谱的干扰峰？

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sunshine
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发表于：2012/07/13 22:02:37 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：10积分 状态： 已解决
表面活性剂与目标物一同进液相，表面活性剂不断出峰，干扰了目标物的检测，有什么方法可以消除其对目标峰的干扰（表面活性剂是作为一种萃取媒介）
推荐答案：tangtang回复于2012/07/14
比如过SPE小柱之类的？
补充答案：

wxs123456回复于2012/07/14

可以和消耗品供应商，看可否通过固相萃取把干扰除去

gswsj回复于2012/07/16

表面活性剂很难在分析柱上清洗干净的，能否在萃取中尽量不用它。

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2012/7/14 10:29:43 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
比如过SPE小柱之类的？
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wxs123456
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2012/7/14 15:23:06 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以和消耗品供应商，看可否通过固相萃取把干扰除去
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gswsj
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2012/7/16 15:06:45 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
表面活性剂很难在分析柱上清洗干净的，能否在萃取中尽量不用它。
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icestone-tea
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2012/7/16 15:35:21 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
干扰是指与被测组分重叠？遮挡了呢？还是孤零零存在的峰啊？我不怎么用液相，但我看我同事有时有干扰峰也不管的，因为对结果没影响。
如果与被测组分种类较少，但出现重叠遮挡，换流动相提高分离度好些吧？还有你HPLC是高压梯度还是低压梯度啊？你被测组分检测器用什么？你其实问了个大问题。应该具体问题具体分析。不行看文献啦，看别人是怎么做的。
希望对你有帮助。
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xizhi
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2012/7/17 11:06:47 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以通过调整波长来抑制干扰峰
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zhaohua8011
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2012/7/17 15:23:03 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个东西就是比较麻烦，可以优化一下提取条件！
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2012/7/26 9:56:52 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xizhi(xizhi) 发表:
可以通过调整波长来抑制干扰峰

是的，我查阅很多文献也没有有用的解决措施，一直以来这也是制约我这种方法的原因，其实有文献说过可以过柱子去除干扰，但是那样就使得这种方法变的麻烦，尤其是做样多的时候根本就不可行，不经济，就想在其他方面找到解决方法。
后来我想到用改变波长的方法，这样干扰峰比之前响应小了（还是干扰），但目标峰也响应的小了，因为该表面活性剂与目标峰的紫外吸收波长很接近
调过流动相比例也没法调开，避开前面的又和后边的重叠到一块去了
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sunshine
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2012/7/26 9:58:18 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tangtang(tangtang) 发表:
比如过SPE小柱之类的？

有外文文献是过得硅胶柱，但是消耗大量有机溶剂，费事费钱
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sunshine
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2012/7/26 9:58:54 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 gswsj(gswsj) 发表:
表面活性剂很难在分析柱上清洗干净的，能否在萃取中尽量不用它。

该方法必须要用它，它就是萃取剂
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sunshine
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2012/7/26 10:06:33 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhaohua8011(zhaohua8011) 发表:
这个东西就是比较麻烦，可以优化一下提取条件！

不知道您是不是做过这种方法，有的话可以讨论一下吗，这种萃取剂在试验过程中是一直存在的，优化萃取条件，他也是一直在的，是不是有什么可以消弱它进液相的紫外吸收吗
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