原文由 iangie(iangie) 发表:
你用的什么波长光源的靶?
有nontronite或者montmorillonite的话应该从3°开始扫描.
因为其主峰就在15Å左右.如果是平板样品的话, 天然的nontronite的001主峰应该比较宽 (跟水合程度有关系).
原文由 xiaoyu518100(xiaoyu518100) 发表:
X射线源为Cu靶 Kα射线(λ=0.154056 nm), 电压40 kV, 电流30 mA。请用X’ Pert Highscore或X’ Pert Highscore Plus软件读取rd格式文件进行分析, xy格式文件用以Origin作图。请一定不要使用Jade5.0软件读取rd格式的文件(角度不正确),这种测试中心给我的报告,角度当时没说,所以从5度开始扫的,我只要半定量这几种土壤粘土比例,非常感谢你再帮我看看
原文由 iangie(iangie) 发表:原文由 xiaoyu518100(xiaoyu518100) 发表:
X射线源为Cu靶 Kα射线(λ=0.154056 nm), 电压40 kV, 电流30 mA。请用X’ Pert Highscore或X’ Pert Highscore Plus软件读取rd格式文件进行分析, xy格式文件用以Origin作图。请一定不要使用Jade5.0软件读取rd格式的文件(角度不正确),这种测试中心给我的报告,角度当时没说,所以从5度开始扫的,我只要半定量这几种土壤粘土比例,非常感谢你再帮我看看
天然土壤样品很可能含有无定形相(非晶相).
要做定量分析必须加已知含量的内标作参照,否则定量结果只是样品的晶相中的比例而已.