原文由 海边(yxm0411) 发表:原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:原文由 海边(yxm0411) 发表:如果是万分之二 也在0.8% 万分之一在 0.4% 应该在可接受范围之内 吧原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:
称25mg 使用万分之一的天平应该够了吧 称量当然越接近越好
万分之一天平最小的误差是万分之一,一般可达万分之二,这样的话称量误差就接近于1%了!!
比如说分析误差要求小于1.5%,而你的称量误差就有这么大,其他误差呢?
一般来说,容量瓶的误差可能会有0.5%左右,普通的可能还不止这个数。
色谱分析误差可能根据方法不同也会有0.5%左右。
这样的话,分析误差就有可能在0.5%-1.5%之间,这样的分析误差是你较大的。
另外,国标上对此误差有规定的,请你仔细查阅,不要想当然,不要误导他人!!
原文由 pandora98(pandora98) 发表:学习了 天平的最小称量值如何复核呢 计量在检定的时候好像并没有确定最小称量值 这个是不是也存在一定的不合理的地方?原文由 海边(yxm0411) 发表:原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:原文由 海边(yxm0411) 发表:如果是万分之二 也在0.8% 万分之一在 0.4% 应该在可接受范围之内 吧原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:
称25mg 使用万分之一的天平应该够了吧 称量当然越接近越好
万分之一天平最小的误差是万分之一,一般可达万分之二,这样的话称量误差就接近于1%了!!
比如说分析误差要求小于1.5%,而你的称量误差就有这么大,其他误差呢?
一般来说,容量瓶的误差可能会有0.5%左右,普通的可能还不止这个数。
色谱分析误差可能根据方法不同也会有0.5%左右。
这样的话,分析误差就有可能在0.5%-1.5%之间,这样的分析误差是你较大的。
另外,国标上对此误差有规定的,请你仔细查阅,不要想当然,不要误导他人!!
从前年开始FDA审查时对天平最小称量值的概念抓得特别紧。
以梅特勒的AB135-S十万分之一天平为例,良好场地的安装条件下,其最小称量值为90mg,这时候你如果称量25mg去做外标,肯定是不行的。但是如果你用减量法,使用一个大于90mg的称量纸或者称量舟就可以了,这种情况下记得不要把称量容器在天平上清零。
总之,在天平上产生的有效数据不能小于天平的最小称量值,否则视作无效。
所以,使用天平称量样品做外标或者滴定等定量实验时,首先要确认天平最小称量值,保证操作过程中称量的质量必须大于天平最小称量值。
同样是十万分之一分析天平,有的型号最小称量值是10mg,有的是90mg,这个不能一概而论,还得看厂家的规格和自己实际安装好以后的测量结果。
一般厂家的规格是最低保证,即满足天平正确的场地条件和安装情况下,保证能达到的最高值,实际上如果安装没有问题,一般都会低一些,但是随着天平的磨损和因为场地不好,最小称量值会越来越高。所以一般都要求定期复核天平最小称量值。
原文由 海边(yxm0411) 发表:对于这个问题 ,不能简单拿1.5%来做比较,还要看你的浓度水平,一般来说 浓度水平100ppm 平行测定的相对偏差最大允许值1% 10ppm 2.5% 1ppm 5% 0.1ppm 10% 0.01ppm 20% 0.001ppm 30% 0.0001ppm 50%。色谱分析,一般标准要求平行测定误差在5%--10% 。原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:原文由 海边(yxm0411) 发表:如果是万分之二 也在0.8% 万分之一在 0.4% 应该在可接受范围之内 吧原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:
称25mg 使用万分之一的天平应该够了吧 称量当然越接近越好
万分之一天平最小的误差是万分之一,一般可达万分之二,这样的话称量误差就接近于1%了!!
比如说分析误差要求小于1.5%,而你的称量误差就有这么大,其他误差呢?
一般来说,容量瓶的误差可能会有0.5%左右,普通的可能还不止这个数。
色谱分析误差可能根据方法不同也会有0.5%左右。
这样的话,分析误差就有可能在0.5%-1.5%之间,这样的分析误差是你较大的。
另外,国标上对此误差有规定的,请你仔细查阅,不要想当然,不要误导他人!!