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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】原子吸收的标液和曲线怎么也画不好

浏览0 回复23 电梯直达
supernan
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发表于：2012/09/01 16:37:38 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我是原子吸收新手，有几个问题向各位高人请教下：
我用的是火焰原子吸收，没有石墨炉，线性法
1：在画完曲线测样品前点样品调零，吸光度的显示没有任何反应，是不是吸光度不会变化，测量时会自动扣除？
2：可否在火焰燃烧情况下换灯，这个不同的灯对照燃烧头的位置会不会不准确影响测量？
3：有几次空烧没事，一吸液就熄火是什么原因？
4：找峰时，若调整副高压，元素的检测波长会随之变动，会不会影响检测，在多大范围内变动算可以容忍的？
  （ps：我在找Na的波长的时候达到589.42nm，负高压达到154左右，而且在后面的平衡0线上会又出现半个小峰直到最后，是不是na的后面那部分波长吸收也很好？）
5：有的时候相同的元素，相同负高压和波长，找出的峰会不一样，有的符合要求，有的不符合，是不是我操作有误，还是多找几遍就可以了？
6：最近一直在做钠的曲线，怎么都做不出来，可能是我配的标液误差太大，所以想请问各位
  我用1000μg/ml的钠标液稀释到10μg/ml，然后接着稀释，我应该稀释在什么范围内最好呢
是0.05  0.1  0.2    0.4还是0.5  1.0    2.0 的比较好
7：还是钠  它的曲线浓度与吸光度大致的对应是多少？0.5μg/ml以超纯水为背景大概吸光度是多少
8：之前下载的火焰原子吸收手册里关于钠的有标准曲线HCL方式和标准曲线BGC-SR方式，两者是什么意思，有什么区别
9：像我用线性法做标准曲线是不是一般都应该过0点，如果不过零点应该怎么处理
望各位指教
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秋月芙蓉
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2012/9/1 16:42:32 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
关于钠线性，可以看看这里的分享
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100915/2787443/
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夕阳
anping
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2012/9/1 16:45:19 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
Na有两个峰：共振线589.0nm，次灵敏线589.6nm。
但是589.6nm的发射谱线要强于589.0nm的，这是一个很有趣的现象。
如果将589.6nm的发射谱线错当589.0nm使用，其测试结果将会很低。
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秋月芙蓉
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2012/9/1 17:01:31 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
9、曲线方程y=ax+b, 如何一定要过0点呢
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ldgfive
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2012/9/1 17:11:01 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 supernan(supernan) 发表:
我是原子吸收新手，有几个问题向各位高人请教下：
我用的是火焰原子吸收，没有石墨炉，线性法
1：在画完曲线测样品前点样品调零，吸光度的显示没有任何反应，是不是吸光度不会变化，测量时会自动扣除？
2：可否在火焰燃烧情况下换灯，这个不同的灯对照燃烧头的位置会不会不准确影响测量？
3：有几次空烧没事，一吸液就熄火是什么原因？
4：找峰时，若调整副高压，元素的检测波长会随之变动，会不会影响检测，在多大范围内变动算可以容忍的？
  （ps：我在找Na的波长的时候达到589.42nm，负高压达到154左右，而且在后面的平衡0线上会又出现半个小峰直到最后，是不是na的后面那部分波长吸收也很好？）
5：有的时候相同的元素，相同负高压和波长，找出的峰会不一样，有的符合要求，有的不符合，是不是我操作有误，还是多找几遍就可以了？
6：最近一直在做钠的曲线，怎么都做不出来，可能是我配的标液误差太大，所以想请问各位
  我用1000μg/ml的钠标液稀释到10μg/ml，然后接着稀释，我应该稀释在什么范围内最好呢
是0.05  0.1  0.2    0.4还是0.5  1.0    2.0 的比较好
7：还是钠  它的曲线浓度与吸光度大致的对应是多少？0.5μg/ml以超纯水为背景大概吸光度是多少
8：之前下载的火焰原子吸收手册里关于钠的有标准曲线HCL方式和标准曲线BGC-SR方式，两者是什么意思，有什么区别
9：像我用线性法做标准曲线是不是一般都应该过0点，如果不过零点应该怎么处理
望各位指教

曲线0.05  0.1  0.2    0.4比较好
589附近是有两条灵敏线
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悠旸
ihqs
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2012/9/1 21:48:14 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主是哪个型号的仪器？报一下以便大家帮忙更有针对性。
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桌子下面少个八
tianyamingye
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2012/9/3 10:21:27 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
2，为什么要在火焰燃烧时换灯呢？找波长时影响到准确度，而且换完灯后还是要预热，浪费燃气，强烈不建议。熄火点火操作并不麻烦。
3，可能是燃气流量不足引起的。
9，不必一定要过原点，不过大多数情况截距都在零点附近。
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尘
fjh26
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2012/9/3 10:58:56 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
低浓度的钠是不太好做的
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supernan
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2012/9/3 14:38:31 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用是4510F
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supernan
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2012/9/3 14:39:16 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 悠旸(ihqs) 发表:
楼主是哪个型号的仪器？报一下以便大家帮忙更有针对性。


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supernan
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2012/9/7 10:42:56 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 夕阳(anping) 发表:
Na有两个峰：共振线589.0nm，次灵敏线589.6nm。
但是589.6nm的发射谱线要强于589.0nm的，这是一个很有趣的现象。
如果将589.6nm的发射谱线错当589.0nm使用，其测试结果将会很低。

可是我用589.0nm的寻峰寻不出曲线的  要寻出好的正态分布曲线都可以达到589.4nm了  然后589.6会又有一个小峰
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