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主题：氨标线校对的问题

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sdmlsxx1118
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发表于：2012/09/03 09:46:09 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：20积分 状态： 未解决
请问下：氨的质控样买不到了，我们该怎么进行标线的质量控制呢？是不是自己配额，那该怎么配？
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该帖子作者被版主 蓝人加 5积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖
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2012/9/6 13:52:49 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.吸收液: C( 1/2 HSO4)=0.0 1 mol/L。

2.纳氏试剂: 溶解17g氯化汞于300ml水中,另将35g碘化钾溶于100ml水中,将氯化汞溶液滴人碘化钾溶液中至形成红色不溶的沉淀为止。然后加入600ml200g/L氢氧化钾溶液及剩余的氯化汞溶液,贮于棕色瓶中,于暗处放置数日。取出上清液于另一棕色瓶中,用橡皮塞塞紧,避光保存。

3.标准贮备液: 称取3.8790g经80℃干燥1h的硫酸铵,用少量吸收液溶解,移入1000ml容量瓶中，再用吸收液稀释至刻度。此溶液氨的含量为1.0mg/ml。

4.氨的标准使用液: 吸取 2.0ml贮备液,于100ml容量瓶中,用吸收液稀释至刻度,此溶液的氨含量相当于20μg/ml。

5.工作曲线的绘制: 依次吸取0.0、0.1、0.3、0.5 、0.7 、0.9、1.2ml氨标准使用液,相当于氨的含量为0、2 、6、 10、14、18 、24μg并用吸收液补足至 10ml， 加入0.5ml的纳氏试剂,混匀后放置5min,420nm处比色定量,计算工作曲线的线性回归方程。 
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dongqunsheng
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2012/9/25 20:48:39 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般是自己配置的啊
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