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主题：【讨论】这样的双头峰是什么原因造成的？

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秋醉虞阳
wangjianhua1102
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2012/9/7 16:21:26 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.要排除样品是否是纯的，会不会其他物质干扰。
2.你的柱子柱效应该下降了吧？拖尾比较严重。
3.降低进样温度再试试。
仅作参考
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安平
byron1111
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2012/9/7 16:30:31 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是样品本身问题，沸点太高，气化困难。或者性质问题，比如极性强。
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2012/9/8 8:05:08 Last edit by byron1111
tlym
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2012/9/7 16:37:46 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 daisy3382(daisy3382) 发表:
原文由 阿宝(lpr20) 发表:
高沸点、难汽化的样品 会出现这种峰形

该物质在气相程序柱温140度的时候就出峰了，查不到常压的沸点，0.13kP大概100度
这样的结果是不是不影响分析呢，是不是可以不去考虑该物质的峰形呢？请指教哈


0.13kPa时100℃，那常压下沸点肯定不低的，有个公式换算的，常压下估计290℃左右~
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2012/9/7 16:42:27 Last edit by tlym
安平
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2012/9/8 10:44:55 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果沸点是在低压力下测定，那么有没有可能这个物质受热不稳定？
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daisy3382
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2012/9/8 11:06:19 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
可能是样品本身问题，沸点太高，气化困难。或者性质问题，比如极性强。

该物质的极性确实蛮强的，我用的是一根极性柱在分析。
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daisy3382
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2012/9/8 11:13:18 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:
1.要排除样品是否是纯的，会不会其他物质干扰。
2.你的柱子柱效应该下降了吧？拖尾比较严重。
3.降低进样温度再试试。
仅作参考

1、基本排除其他物质干扰的问题
2、从这些图看拖尾不是很严重吧，最后一张图是放大了很多看的，所以看起来拖尾
3、降低进样温度是指气化温度降低么？物质本身沸点也不低啊
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安平
byron1111
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2012/9/9 19:55:22 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能需要考虑衍生化，关键是要知道物质结构。
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ting1115a
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2012/9/11 15:53:13 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
考虑是同分异构体没分开，试过非极性柱吗？按沸点分离试试
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295689926xiaoxi
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2012/9/11 18:53:25 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
和你进样时候的条件有关系，优化一下条件吧。
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daisy3382
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2012/9/12 9:26:21 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ting1115a(ting1115a) 发表:
考虑是同分异构体没分开，试过非极性柱吗？按沸点分离试试

不是同分异构体，非极性柱分离峰型更丑
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