主题:【求助】(ICP-OES)前驱体三元材料(镍钴锰)中的Cu Pb 才能准确测定?

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依风1986
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CU应该还好做点,可能Pb的干扰就大了,建议采用多谱线拟合技术或采用原子吸收,等离子体质谱等其他仪器测试,铅182.143结果不稳定多半是因为在远紫外区,空气和水分都有吸收,灵敏度低,所以稳定性很差。建议长时间吹扫光室,

元素自吸收还是针对那些元素波长低于190nm的,一般ICP会带有多色器高吹,勾住软件中选项就可以


这个和自吸不一样吧。自吸一般是电离干扰引起的,主要在碱金属和碱土金属,尤其是高浓度时表现的很严重。最后就自蚀了

建议楼主搞份原创,详细给我们讲解下,谢谢
Fe
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CU应该还好做点,可能Pb的干扰就大了,建议采用多谱线拟合技术或采用原子吸收,等离子体质谱等其他仪器测试,铅182.143结果不稳定多半是因为在远紫外区,空气和水分都有吸收,灵敏度低,所以稳定性很差。建议长时间吹扫光室,

元素自吸收还是针对那些元素波长低于190nm的,一般ICP会带有多色器高吹,勾住软件中选项就可以


这个和自吸不一样吧。自吸一般是电离干扰引起的,主要在碱金属和碱土金属,尤其是高浓度时表现的很严重。最后就自蚀了

建议楼主搞份原创,详细给我们讲解下,谢谢


上面写错了 不好意思,这个和自吸不一样吧。自吸主要是等离子体温度分布不均匀引起的。
依风1986
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CU应该还好做点,可能Pb的干扰就大了,建议采用多谱线拟合技术或采用原子吸收,等离子体质谱等其他仪器测试,铅182.143结果不稳定多半是因为在远紫外区,空气和水分都有吸收,灵敏度低,所以稳定性很差。建议长时间吹扫光室,

元素自吸收还是针对那些元素波长低于190nm的,一般ICP会带有多色器高吹,勾住软件中选项就可以


这个和自吸不一样吧。自吸一般是电离干扰引起的,主要在碱金属和碱土金属,尤其是高浓度时表现的很严重。最后就自蚀了

建议楼主搞份原创,详细给我们讲解下,谢谢


上面写错了 不好意思,这个和自吸不一样吧。自吸主要是等离子体温度分布不均匀引起的。

等离子温度分布不均匀,主要是因为火焰分外焰,内焰等,外焰温度是最低,内焰达到10000K,自吸?
plumlimay
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CU应该还好做点,可能Pb的干扰就大了,建议采用多谱线拟合技术或采用原子吸收,等离子体质谱等其他仪器测试,铅182.143结果不稳定多半是因为在远紫外区,空气和水分都有吸收,灵敏度低,所以稳定性很差。建议长时间吹扫光室,

元素自吸收还是针对那些元素波长低于190nm的,一般ICP会带有多色器高吹,勾住软件中选项就可以


我们仪器室默认打开多色器高吹的。是不是低于190nm的都不会很稳定?因为有元素自吸收?

什么品牌的ICP啊?


安捷伦720-es
zhangxiaofeng
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CU应该还好做点,可能Pb的干扰就大了,建议采用多谱线拟合技术或采用原子吸收,等离子体质谱等其他仪器测试,铅182.143结果不稳定多半是因为在远紫外区,空气和水分都有吸收,灵敏度低,所以稳定性很差。建议长时间吹扫光室,
ZhangYang
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光哥
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用高纯氩或者高纯氮长时间吹扫。190nm属于紫外区了,这个波长范围中空气中的CO2(记忆里是一些共轭结构的物质)会产生吸收从而使背景抬高。
自吸/自蚀是碱金属/碱土金属含量过高引起的,辛仁轩老师的那本电感耦合等离子光谱仪XXXX里面就有详细的讲解。随便哪个网商都买得到这本书。
yxm10201984
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我用PE7000的一直用径向来测,选择合适的谱线没问题啊,倒是前驱体经常会测试偏差很大,不知道是不是系数倍数大,误差也较大的原因
jiangwibo
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干扰的话,能看能不能采用分离或掩蔽方法测。楼主这些成分含量一般都是多大?高的话,用ICP本身就会有偏差的。
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