主题:【分享】文献检索任务一百一一零(110.1-110.10)

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1 微波协助提取在中药饮片含量测定中的应用(4)——微波法与药典法测定骨碎补中柚皮苷含量比较
作者: 方婧[1]  杨洪军[1]  付梅红[1]  张贝贝[1]  张梦阳[2]  杨雪燕[2]  张康丁[3]  王祝举[1]  杨岚[1]  张东[1]
摘要: 目的:建立微波协助提取法提取骨碎补中有效成分柚皮苷含量测定方法,比较微波协助提取法与药典法提取柚皮苷优势.方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶65),检测波长283nm,柱温30℃,流速1 mL· min-1.结果:微波提取时间5 min,提取温度120℃,提取溶剂50%甲醇.柚皮苷在0.04 ~0.6 μg呈良好线性关系,r=0.999 9.平均回收率99.51% (n =6).结论:微波提取法较药典法提取柚皮苷更简便快速、结果准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测骨碎补饮片中有效成分柚皮苷含量.
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.2 五灵脂药材的HPLC指纹图谱分析
作者: 焦玉[1]  刘晓秋[2]
摘要:
目的:建立五灵脂药材的HPLC指纹图谱.方法:采用HPLC法,色谱柱Diamonsil ODS C18 (4.6 mm ×250 mm,5 μm);流动相乙腈(A)-0.5%冰醋酸水溶液(B);梯度洗脱(0~ 15 min,85% ~ 65%B,15~35 min,65% ~ 40%B,35 ~ 40min,40%~25%B,40~ 60 min,25% ~ 10%B,60 ~65 min,10%~0%B;检测波长265 nm;流速0.8 mL· min-1;柱温室温.结果:建立了五灵脂药材的HPLC指纹图谱,标定了14个共有峰,并用对照品指认了其中3个峰,10批样品的相似度均大于0.90.方法的精密度、稳定性和重复性良好.结论:建立的五灵脂药材指纹图谱特征性及专属性强,可为其质量控制和药效物质基础研究提供参考.
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3 HPLC测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷的含量
作者: 李才堂[1]  文萍[1]  郭琦丽[2]  虞金宝[1]  摘要: 目的:测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷的含量.方法:采用HPLC,色谱条件为Dikma Diamonsil C18(钻石)(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%醋酸(16∶84)为流动相,流速1 mL· min -1,检测波长332 nm,柱温室温.结果:毛蕊花糖苷在8.24 ~206 mg·L-1线性关系良好(r =0.9995),加样回收率为98.74%,RSD为2.31%(n=6),重复性RSD为2.12%(n=6).结论:该方法简便可行,重复性好,可用于裸花紫珠药材的质量控制.
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4不同批次枳壳中柚皮苷、新橙皮苷、总黄酮、挥发油的含量比较及质量评价
作者: 王元清[1]  严建业[2]  师白梅[2]  李顺祥[2]  罗堃[2]  王璐[2]  黄海卫[3]
摘要: 目的:比较不同批次枳壳中柚皮苷、新橙皮苷、总黄酮、挥发油的含量,并评价其质量.方法:高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(20∶ 80)(磷酸调pH至3.0);检测波长283 nm,流速1 mL?min -1,柱温30℃,测定柚皮苷和新橙皮苷;以柚皮苷为对照,采用紫外-可见分光光度法在283 nm处测定总黄酮;采用水蒸气蒸馏法提取测定挥发油含量;以柚皮苷含量、新橙皮苷含量、总黄酮含量、挥发油含量为综合评价指标,采用Topsis法评价其质量.结果:柚皮苷含量范围在0%~6.12%,新橙皮苷含量在0%~4.55%,总黄酮含量在6.96% ~18.99%,挥发油量在0.2% ~2.0% (mL?g-1);17个批次样品质量差异较大.结论:17批次枳壳中柚皮昔、新橙皮苷、总黄酮、挥发油的含量有较大差异;柚皮苷、新橙皮苷含量达到2010年版《中国药典》标准的仅6批,质量评价方法可行.
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5 高效液相色谱法测定断血流滴丸中断血流皂苷A的含量
作者: 魏雪勇  丁昆山  俞登荣
摘要:
目的 建立测定断血流滴丸中主要成分断血流皂苷A的含量的高效液相色谱法,为断血流滴丸提供质量控制依据.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-水(75∶ 25),流速1.0 mL/min,检测波长250 nm.结果 断血流皂苷A在10.1 ~101.0 μg/mL范围内线性关系良好,断血流皂苷A的平均加样回收率为99.0%,RSD为2.28%(n=6).结论 建立的方法简便、快速,重现性好.可用于断血流滴丸的含量测定.
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6 高效液相色谱法测定七宝美髯丸中二苯乙烯苷的含量
作者: 甘书明[1]  毕秋萍[2]摘要:
目的:建立HPLC法测定七宝美髯丸中,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量.方法:Diamonsil-C18色谱柱(150mm×4.6mm×5μm);流动相为乙腈-水(20:80);检测波长为320mm.结果:线性范围为99ng~792ng,平均回收率为98.23%,RSD为1.48%(n=6).结论:该方法简便,快速,准确可靠.
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7 高效液相色谱法快速测定乳粉中叶黄素的质量分数
作者: 王瑾  陈万勤  陈小珍  张东雷 摘要: 建立一种测定配方奶粉中叶黄素质量分数的高效液相色谱方法.采用Diamonsil C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水(97:3),流速1.0 mL/min,检测波长445 nm,采用空白基质加标实验绘制标准曲线,该方法在0.5~100 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好(R=0.9987),加标水平为0.50,1.00,5.00 μg/g时,回收率分别介于96.8%~98.4%之间,相对标准偏差介于4.27%~6.73%之间,该方法检测限低于0.10 μg/g.该方法操作简便,灵敏度高、准确度高、重现性好,适合于配方奶粉中叶黄素的测定.
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8 HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量及溶出度
作者: 陆兴毅
作者单位:百色食品药品检验所
摘要: 目的:建立HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量及溶出度.方法:盐酸左旋咪唑含量用HPLC法测定,溶出度测定照<中国药典>2005年版二部附录溶出度测定法第一法进行.结果:盐酸左旋咪唑平均回收率99.2%,RSD为0.6%(n=6)溶出量大于标示量的90%.结论:方法简便适用于盐酸左旋咪唑片的质量控制.
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9 HPLC法测定富马酸卢帕他定的含量
作者: 符传山
作者单位:海南华拓天涯制药有限公司
摘要: 目的 建立HPLC法测定富马酸卢帕他定的含量.方法 采用高效液相色谱法,以Diamonsil(钻石)C18柱(4.6×250mm,5μm)为色谱柱,pH=4.0磷酸盐缓冲液一甲醇(35:65)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长244m.结果 富马酸卢帕他定在1.0012~100.12μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.91%(RSD=0.58%).结论 所建立的方法准确、简便、快速,适用于富马酸卢帕他定的质量控制.
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10双乌跌打损伤水凝胶贴剂的研究

作者: 顾圣莹
【摘要】双乌跌打损伤膏药是一例用于治疗跌打损伤的中医验方,临床使用多年,疗效显著。但其原外敷剂型为传统膏剂黑膏药,存在使用不便、污染衣物、制作工艺污染环境等缺陷。因此,我们在原处方的基础上,采用水溶性高分子材料作为药物基质,研制一种新型外用中药贴剂--双乌跌打损伤水凝胶贴片,既保持了传统膏药的确切疗效,而且具有敷贴舒服、剥离方便、自然透气、无致敏性和刺激性等优点。 双乌跌打损伤药方药味较多,成分复杂,所以本实验采用指标成分定量法,选择胡椒和荜茇两味药材的有效成分胡椒碱作为指标化合物,建立了胡椒碱的反相高效液相色谱法,采用Diamonsil C18色谱柱(5μm,4.6mm×250ram),流动相为甲醇-水(80:20),流速1ml/min,进样量20μl,检测波长为343nm。本方法快速、准确、可靠,适用于测定体外皮肤透过液中胡椒碱的含量。 为使改良后的贴剂最大限度地发挥疗效,选用合适的透皮促渗剂以提高药物的透过量。
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