主题:【分享】文献检索任务一百零九(109.1-109.10)

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1 高效液相色谱法测定良附微乳口服液中高良姜素的含量
作者: 王永辉[1]  冯前进[2]  牛欣[3]  翟志光[3] 
作者单位: 山西中医学院方荆教研室;北京中医药大学,山西中医学院方荆教研室,北京中医药大学
摘要:
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定良附微乳口服液中高良姜素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(5μm,150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.5%H3PO4(58:42)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为360 nm,柱温40℃.结果:高良姜素在(0.005~0.04)mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 4,平均回收率为99.0%,RSD为2.0%(n=5).结论:该方法简便、准确、可靠,可用于良附微乳口服液的质量控制.
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2 高效液相色谱法测定冠心Ⅱ号汤剂及其干浸膏中4种指标成分的含量
作者: 屈扬[1]  黄熙[2]  梅其炳[1] 
作者单位: 第四军医大学药学系药理教研室,四川大学华西医院中西医结合科,
摘要: 目的:用高效液相色谱(HPLC)法测定冠心Ⅱ号汤剂及其干浸膏中丹参素、原儿茶醛、芍药甙、阿魏酸的含量,为冠心Ⅱ号的临床研究提供较为理想的剂型.方法:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),1%乙酸-甲醇(70:30)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:丹参素、原儿茶醛280nm,芍药苷230nm,阿魏酸322nm.结果:丹参素和原儿茶醛的含量在干浸膏Ⅰ中最高,干浸膏Ⅱ中次之,汤剂中最低;而芍药甙的含量在汤剂中最高,干浸膏Ⅰ中次之,干浸膏Ⅱ中最低;阿魏酸在汤剂中的含量比干浸膏Ⅰ中多,在干浸膏Ⅱ中未测出阿魏酸.结论:冠心Ⅱ号汤剂和干浸膏Ⅰ各有优劣,醇沉浓缩的方法对有效成分有影响
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3 RP-HPLC法测定肤痒片中山柰素的含量
作者: 付辉政[1]  万凯化[2]  罗跃华[2] 
作者单位: 江西中医学院,江西省食品药品检验所
摘要:
目的:建立肤痒片中山柰素的含量测定方法.方法:用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(58:42),流速为1.0mL·min-1,检测波长为367 nm.结果:山柰素在(0.041~0.41)μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别为99.1%和1.1%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
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4 高效液相色谱法测定艾复康胶囊中黄芩苷的含量
作者: 范斌[1]  刘泓[2]  孙健[1
摘要:
目的:建立中药艾复康胶囊中黄芩苷含量的测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),0.4%磷酸-甲醇(58:42)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃.结果:黄芩苷线性方程为Y=2.78×103X-4.13,在0.096 8-0.484μg 范围内具良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.7%,RsD为3.0%.结论:该法准确、可靠、重复性好,可用于艾复康胶囊中黄芩苷含量的测定.
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5 高效液相色谱法测定牡丹皮中芍药苷的含量
作者: 王祝举  唐力英  赫炎  张启伟  梁国刚 
作者单位: 中国中医科学院中药研究所
摘要: 目的:建立牡丹皮中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Diamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:甲醇-乙腈-0.02%磷酸(25∶5∶70);流速:1mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm.结果:芍药苷在0.111μg~0.555μg范围内线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为98.63%(n=5),RSD为2.56%.结论:本法快速、灵敏、准确,可靠,重复性好,可用于中药牡丹皮药材及饮片的质量控制.
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6 高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量
作者中文名】 唐力英; 王祝举; 赫炎; 张启伟; 梁国刚;
【作者单位】 中国中医科学院中药研究所; 中国中医科学院中药研究所 
【摘要】目的:建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.5)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在0.0618~0.3708μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为104.1%(n=5),RSD为2.0%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。
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2012/9/24 22:19:35 Last edit by yu3226033
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7 HPLC法测定脑心清片中槲皮素的含量
作者: 江维克[1]  王丽[2]  周涛[1] 
作者单位: 贵州省贵阳中医学院,贵州省益康制药有限公司
摘要: 目的:建立脑心清片中槲皮素的高效液相色谱测定方法.方法:采用Diamonsil C18柱,甲醇-4g·L-1磷酸(55:45)为流动相,检测波长360nm.结果:该法回收率为102.8%.结论:本测定方法为脑心清片的质量评价提供了可靠的依据.
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8 高效液相色谱法测定蒡勃乳蛾消颗粒中牛蒡苷的含量
作者: 王兆华  张大军  赵玉兰  徐国经 
作者单位: 吉林省中医中药研究院,
摘要:
目的:应用高效液相色谱法测定蒡勃乳蛾消颗粒中牛蒡苷的含量.方法:采用Diamonsil-C18柱(5μm,150mm×4.6mm),乙睛-水(28:72)为流动相,检测波长280nm.结果:该方法的线性范围为0.2875~1.4375μg,r=0.9994,n=5,平均回收率为98.09%,RSD=0.73%.结论:本方法简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制
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9 HPLC法测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量
作者: 张大军  王兆华  赵玉兰  徐国经 
作者单位: 吉林省中医中药研究院
摘要:
目的:应用高效液相色谱法测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量.方法:采用Diamonsil-C18柱(5μm,150×4.6mm),乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长270nm.结果:线性范围为0.496~2.480μg,r=0.9997,回收率为97.20%,RSD=1.88%.结论:该方法用于测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制.
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10 HPLC测定呈味核苷酸二钠中IMPGMP的含量
作者: 李阳杰[1]  龚志强[2]  黄敏[2]
摘要:
目的:建立呈味核苷酸二钠的含量测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm),流动相乙腈-水(含0.005 mol?L -1四丁基溴化铵及0.05 mol?L -磷酸二氢钾)(2∶98),流速1.0 mL? min-1,检测波长250 nm,柱温常温.结果:5’-肌苷酸二钠(IMP)的线性范围为0.50 ~4.00 μg(r =0.999 9),平均加样回收率为99.12% (n =6),RSD 0.56%;5’-鸟苷酸二钠(GMP)的线性范围为0.50~4.00 μg(r =0.999 9),平均加样回收率99.18% (n=6),RSD 0.45%.结论:该方法灵敏度高、重复性好,可用于呈味核苷酸二钠的含量检测.
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