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主题：【已应助】样品含有3%左右Triton x-100会不会污染ESI离子源

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发表于：2012/09/26 17:17:28 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
由于实验需要，样品中含有3%左右Triton x-100，经过五氟苯基反相色谱柱分离后再进质谱，会不会污染ESI离子源?

如果会，应该怎么去除?

或者哪种表面活性剂不会污染ESI离子源?

像己烷磺酸钠之类的是不是也会污染?

谢谢啦。
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2012/9/26 19:34:08 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用 ESI 的话，样品里面不能有表面活性剂，不要说 3%，3 ppm 就给你好看。
问题不仅仅是污染离子源，样品的信号也会被抑制得很厉害，可能会看不到样品的信号。
上质谱之前肯定要处理的了，最常用的办法是过柱。看你样品的性质，选择过反相、正相、离子交换……不同种类的柱子。
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2012/9/26 19:48:27 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢楼上
看来我估计没戏了
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2012/9/27 7:36:44 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没必要这么早就放弃啊，ESI 不能用，可以考虑其他的啊。
比如 APCI、APPI、MALDI……，质谱的离子源有很多很多种的。
不过3%的表面活性剂含量确实很高，楼主要好好了解一下了，看有没有能用的源。
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2012/9/27 7:40:59 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还有，“经过五氟苯基反相色谱柱分离后再进质谱”，你这不是已经有分离方法了吗，用单独的液相（不接质谱的液相）走一遍，只要把表面活性剂与你的目标物分开，收集目标物就可以了。
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happy爱米粒
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2012/9/27 18:42:28 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yzulcl(yzulcl) 发表:
没必要这么早就放弃啊，ESI 不能用，可以考虑其他的啊。
比如 APCI、APPI、MALDI……，质谱的离子源有很多很多种的。
不过3%的表面活性剂含量确实很高，楼主要好好了解一下了，看有没有能用的源。


估计配备多个离子源的用户不是很多，我们配了个APCI，基本闲置
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happy爱米粒
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2012/9/27 19:09:57 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yzulcl(yzulcl) 发表:
还有，“经过五氟苯基反相色谱柱分离后再进质谱”，你这不是已经有分离方法了吗，用单独的液相（不接质谱的液相）走一遍，只要把表面活性剂与你的目标物分开，收集目标物就可以了。


这个东西不污染色谱柱吗？好像冲洗色谱柱也很费劲的
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2012/9/28 7:33:27 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 happy爱米粒(xgy2005) 发表:
原文由 yzulcl(yzulcl) 发表:
还有，“经过五氟苯基反相色谱柱分离后再进质谱”，你这不是已经有分离方法了吗，用单独的液相（不接质谱的液相）走一遍，只要把表面活性剂与你的目标物分开，收集目标物就可以了。


这个东西不污染色谱柱吗？好像冲洗色谱柱也很费劲的


这是没办法的办法。污染色谱柱是肯定的，所以走液相的色谱仪和色谱柱要单独专用。要避免污染色谱柱也简单，其实可以用过固相萃取小柱来代替的。目的就一个：分离样品里面的表面活性剂，去掉它。
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happy爱米粒
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2012/9/28 18:43:52 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yzulcl(yzulcl) 发表:
原文由 happy爱米粒(xgy2005) 发表:
原文由 yzulcl(yzulcl) 发表:
还有，“经过五氟苯基反相色谱柱分离后再进质谱”，你这不是已经有分离方法了吗，用单独的液相（不接质谱的液相）走一遍，只要把表面活性剂与你的目标物分开，收集目标物就可以了。


这个东西不污染色谱柱吗？好像冲洗色谱柱也很费劲的


这是没办法的办法。污染色谱柱是肯定的，所以走液相的色谱仪和色谱柱要单独专用。要避免污染色谱柱也简单，其实可以用过固相萃取小柱来代替的。目的就一个：分离样品里面的表面活性剂，去掉它。


谢谢老师解答，这种表面活性剂有木有替代品，费时费力费钱的东东，不用不就好了吗
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yzulcl
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2012/9/28 22:10:57 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
"由于实验需要，样品中含有3%左右Triton x-100，"

有没有替代品，如果有，可以用什么样的替代品，要看你的实验需要了。
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continuum
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2012/9/28 22:33:37 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不得不用的话 过SPE可能比较有用
另外看你样品分子量
差异很大的话还有其他方式
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手机版： 样品含有3%左右Triton x-100会不会污染ESI离子源
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