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液质联用（LCMS）

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主题：【已应助】扫母离子和子离子的时候需要根据相应再稀释溶液吗

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Ins_10b0ecfd

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发表于：2022/11/26 18:33:49 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有人和我说配到200-500 ng/ml进去扫就行了，但是也有人和说我e8的相应太高了，可以继续往下稀释。
那我继续稀释之后是要再进质谱扫离子吗？还是说就之后直接进色谱的时候再根据相应来稀释浓度呢？

还有一个问题就是子离子和DP、CE的数字记下来了，但是忘记截图了，是不是最好重做一下呀？不知道发paper需要提供这些图吗？

推荐答案：歌名回复于2022/11/28

响应的话还是要看具体化合物来，做方法的时候以最低浓度目标峰相应明显就行，没必要追求浓度啥的，估计说e6响应比较好的用的是赛默飞的质谱，

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2022/11/28 12:57:36 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有人和我说配到200-500 ng/ml进去扫就行了，但是也有人和说我e8的相应太高了，可以继续往下稀释。--------------------------------进多大浓度？怎么扫描主要是看上你是想干什么，响应高低也是对应不同化合物来说的，只要不污染仪器都行，直接进质谱的e8确实有点高。AB的质谱做方法的时候稀释到50ng/ml做Q1fullscan找母离子就行，然后再找子离子。
那我继续稀释之后是要再进质谱扫离子吗？还是说就之后直接进色谱的时候再根据相应来稀释浓度呢？----------------------------------------做方法的时候高浓度都进完了，再进低浓度的意义在哪儿呢？？？
还有一个问题就是子离子和DP、CE的数字记下来了，但是忘记截图了，是不是最好重做一下呀？不知道发paper需要提供这些图吗？--------------------------------------------------有DP、CE母离子子离子就可以，不用截图啥的，AB的analysit也会保留做方法的时候的数据，想看的话自己打开就能看到，，，，发稳住没人贴这个，贴的是正常的TIC/XIC图

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2022/11/28 15:14:40 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:
有人和我说配到200-500 ng/ml进去扫就行了，但是也有人和说我e8的相应太高了，可以继续往下稀释。--------------------------------进多大浓度？怎么扫描主要是看上你是想干什么，响应高低也是对应不同化合物来说的，只要不污染仪器都行，直接进质谱的e8确实有点高。AB的质谱做方法的时候稀释到50ng/ml做Q1fullscan找母离子就行，然后再找子离子。
那我继续稀释之后是要再进质谱扫离子吗？还是说就之后直接进色谱的时候再根据相应来稀释浓度呢？----------------------------------------做方法的时候高浓度都进完了，再进低浓度的意义在哪儿呢？？？
还有一个问题就是子离子和DP、CE的数字记下来了，但是忘记截图了，是不是最好重做一下呀？不知道发paper需要提供这些图吗？--------------------------------------------------有DP、CE母离子子离子就可以，不用截图啥的，AB的analysit也会保留做方法的时候的数据，想看的话自己打开就能看到，，，，发稳住没人贴这个，贴的是正常的TIC/XIC图

好的，非常感谢！因为没有人教，自己学走了一些弯路，现在没学得很好，这些最基本的都不会。
那我之前的属实是浓度太高了，原本是稀释到500 ng/ml，看到响应e8，之后的就改成稀释到200 ng/ml了，响应也有e5。
我今天看到一个教学视频说是在e6比较好，不知道是不是呢？
之后我做别的药稀释到50 ng/ml试一试。

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2022/11/28 15:55:48 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Ins_10b0ecfd(Ins_10b0ecfd) 发表:
好的，非常感谢！因为没有人教，自己学走了一些弯路，现在没学得很好，这些最基本的都不会。
那我之前的属实是浓度太高了，原本是稀释到500 ng/ml，看到响应e8，之后的就改成稀释到200 ng/ml了，响应也有e5。
我今天看到一个教学视频说是在e6比较好，不知道是不是呢？
之后我做别的药稀释到50 ng/ml试一试。

响应的话还是要看具体化合物来，做方法的时候以最低浓度目标峰相应明显就行，没必要追求浓度啥的，估计说e6响应比较好的用的是赛默飞的质谱，

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