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主题：求助！气相不出峰的问题

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whcj668
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2006/5/23 11:40:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果进一针溶剂峰正常的话,很有可能是柱子损坏了.靠进样器端柱内填料变黑,柱填料肯定是污染了.填充柱可以试试将变黑的填料敲出来,重新装上新的同类型的固定相,再重新老化柱子后,试机,将混合样进柱看分离效果;毛细管柱则将变黑部分割掉,走一段程序升温老化,再进样试试.如果还不行的话,就只有换柱子啰.不过下次可要注意,样品中是否含有损坏柱子的成分,是否要将样品预处理.
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2006/5/23 14:59:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼上老弟说的非常对、非常专业。回头多指教
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xlci
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2006/5/23 15:31:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
载气的流大了也可能出现上述情况
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xlci
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2006/5/23 15:35:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱子脏了，可以截掉，可能是进了高沸点物质
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bjlandmark11
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2006/5/23 16:18:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你可以把柱前压减小点试试,但是必须大于零!要是出来的峰太混乱了则有可能是你在清洗的时候柱子被污染了!
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2006/5/23 16:56:00 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
好好棒好好好
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1999716
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2006/5/23 16:56:00 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
使用手册好莱坞
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gongchke
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2006/5/23 16:59:00 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
极性柱更容易损坏，如果您的柱子是极性柱请观察柱子是否有黑点，这是柱效损失的重要标示。
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yuxiao_zihan
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2006/5/23 17:09:00 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议换个柱子
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xiao027
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2006/5/23 20:20:00 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱温和载气流速是否和过去一样？
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