主题:【已应助】文献检索任务一五七(157.1-157.10)

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157.1 HPLC-ELSD测定归芪洋参丸中人参皂苷Rb1的含量 

作者:孟霜 裴妙荣 李慧峰   黑龙江中医药大学 黑龙江哈尔滨150040 山西中医学院 山西太原030024

摘要:目的:建立一种HPLC-ELSD测定复方制剂归芪洋参丸中人参皂苷Rb1含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定。色谱条件:Diamonsil C184.6 mm×250 mm,5μm;流动相乙腈-水(3070;流速:1.0 mL/minELSD参数:漂移管温度110,载气流量2.1 L/min。结果:人参皂苷Rb11.832μg~18.32μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.70%,RSD=1.90%n=6)。结论:所建立的方法简便可行,专属性强,重复性好,可用于归芪洋参丸的质量控制。

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157.2 HPLC-ELSD法测定丹芪通脉胶囊中黄芪甲苷的含量 
作者:李慧峰  裴妙荣  (黑龙江中医药大学;山西中医学院; )
摘要:目的:建立丹芪通脉胶囊中黄芪甲苷的HPLC-ELSD含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Dia-monsil C1(84.6 nm×150 nm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速1.0 mL/min;蒸发光散射检测器参数:漂移管温度95℃,氮气流速2.1 L/min。结果:黄芪甲苷含量测定线性范围1.006μg~10.06μg,回归方程Y=1.574X+5.956,r=0.999 6,平均回收率为99.90%,RSD为1.72%(n=6)。结论:所建立的HPLC-ELSD法,专属性强,重复性好,可用于丹芪通脉胶囊的质量控制。
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157.3 小苦苣菜水提取物中木犀草苷的含量测定
作者:梁惠珍 王丽芳2 裴妙荣  (山西中医学院 太原030024 山西中医学院附属第二中医院)
摘要:目的:采用HPLC法测定小苦苣菜水提取物中木犀草苷的含量。方法:HPLC法,Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%冰乙酸水溶液(20∶80);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:350 nm。结果:木犀草苷含量在0.119 2~0.953 6μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为98.94%,RSD=1.13%(n=6)。结论:该方法简便,可靠,可用于小苦苣菜药材的质量控制。
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157.4 高效液相色谱法测定大黄硝石汤中盐酸小檗碱的含量
作者:裴香萍 裴妙荣  ( 山西中医学院 太原030024)
摘要:目的:建立大黄硝石汤中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法:采用Diamonsil(钻石)C18(4.6mm×200mm;5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.5%三乙胺溶液(50:50),磷酸调PH为3;检测波长265nm;流速1.0mL/min;柱温为室温。结果:盐酸小檗碱在0.52—2.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;平均加样回收率为97.91%,RSD=2.47%(n=6)。结论:该方法结果准确,重现性好,可以用于测定大黄硝石汤中盐酸小檗碱的含量。
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157.5 高效液相色谱法测定美法仑中的有关物质 
作者:王增仙 甄会贤 高萧枫 武敏霞 李平(  山西生物应用职业技术学院 山西太原030031)
摘要:目的:建立反相高效液相色谱法测定美法仑中的有关物质。方法:采用Diamonsil ODS(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为0.375%碳酸铵的水溶液:乙腈:冰醋酸(100:35:1.0),流速为1.0mL/min,检测波长为260nm。结果:美法仑主要成分峰与其有关物质完全分离,在0.0000026~0.002mg/mL范围内线性关系良好,检测限(S/N≥3)为0.8ng/mL。结论:此方法准确、可靠,可用于关法仑有关物质的考察。
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157.6 HPLC-ELSD法测定参芪五味咀嚼片黄芪甲苷的含量
作者:李文韬 史国兵 何静 孙学惠 赵明宏  (辽宁医学院 沈阳军区总医院)
摘要:目的建立复方参芪五味咀嚼片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 Dikma Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm);柱温:室温;以乙腈-水(31∶69)为流动相;流速1mL/min。ELSD参数:漂移管温度:40℃;氮气流速:2.0mL/min。结果黄芪甲苷浓度在4.6~32.2μg/mL间线性关系良好,平均回收率为97.71%,RSD=1.2%。结论该方法准确、重现性好、灵敏度高,可用于复方参芪五味咀嚼片中黄芪的含量测定。
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157.7 赤丹丸中芍药苷在大鼠体内各组织的分布 
作者:姜清华 邓晶晶 菅凌燕  (中国医科大学附属盛京医院)
摘要:目的建立芍药苷在大鼠组织中的高效液相色谱法(HPLC)检测。比较配伍前后大鼠各组织中芍药苷浓度的变化,考察赤丹丸中芍药苷在大鼠各组织分布状况的改变。方法建立HPLC法测定芍药苷在大鼠组织中的含量。色谱仪:Agilent1100;色谱柱:Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);检测波长:230nm;流速:1mL/min;流动相:甲醇一磷酸水梯度洗脱。结果赤芍组中芍药苷在各组织中的分布特征为肺〉肾〉卵巢〉子宫〉脾〉心〉肝,赤丹丸组中芍药苷在各组织中的分布特征为肺〉子宫〉肾〉心〉卵巢〉肝〉脾。赤丹丸组大部分组织中芍药苷含量大于赤芍组,子宫和卵巢更为明显。结论芍药苷在各组织中的浓度较赤芍组明显升高,赤丹丸的配伍作用在一定程度上促进芍药苷在组织中的分布。子宫和卵巢中芍药苷的含量也较大。
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2012/11/5 11:04:13 Last edit by dahua1981
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157.8 高效液相色谱法测定复方参芪五味咀嚼片中五味子醇甲的含量 
作者:何静 史国兵 孙学惠  ( 中国人民解放军沈阳军区总医院)
摘要:目的建立高效液相色谱法测定复方参芪五味咀嚼片中五味子醇甲含量的方法。方法色谱柱为Dikma Diamonsil-C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇一水(57.5:42.5);流速1.0mL/min,检测波长250nm。结果五味子醇甲含量在2.4~12μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.2%,RSD=1.4%。结论 本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可用于测定复方参芪五味咀嚼片中五味子醇甲的含量。
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157.9 柱前衍生化HPLC-UV法测定天麻胶囊中齐墩果酸的含量 
作者:张军 孙晋鹏 李震宇 秦雪梅 张丽增 郭小青  (山西大学中医药现代研究中心 太原030006 中国日用化学工业研究院 山西大学化学化工学院)
摘要:目的建立天麻胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法以对硝基苯甲酰氯为衍生化试剂对齐墩果酸进行柱前衍生,用HPLC-UV法对衍生物进行测定,色谱条件为:Diamonsil(钻石)C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液(95∶5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm。结果成功建立了天麻胶囊中齐墩果酸的柱前衍生测定法,衍生物线性回归方程为:Y=90 374X+90.208(r=0.999),在0.39-6.20μg范围内线性关系良好。结论柱前衍生化HPLC-UV法可用于天麻胶囊中齐墩果酸的含量测定,衍生物为对硝基苯甲酸齐墩果酸酯,检测波长红移至254 nm,方法准确,灵敏度高,可为天麻胶囊的质量评价提供依据。
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157.10 50%溴螨•炔螨特乳油的气相色谱分析
作者:任冲  雷琪  于福利  王素琴  ( 陕西省农药管理检定所; )
摘要:[目的]建立一种同时分析溴螨酯和炔螨特的气相色谱法。[方法]采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,使用DM-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对溴螨.炔螨特乳油进行分离和定量分析。[结果]溴螨酯、炔螨特的线性相关系数为0.9969、0.9975;平均回收率100.07%、100.12%;标准偏差为0.075、0.104;变异系数为0.3%、0.4%。[结论]方法操作简单、快速、准确,适用于溴螨.炔螨特乳油样品的定性和定量分析。
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