主题:【分享】文献检索任务一五一(151.1-151.10)

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151.1 吴茱萸生物碱类成分指纹图谱的研究
【作者】 张敏; 袁金斌; 黄加龙; 黄兴发; 王慧军;

【Author】 ZHANG Min~1,YUAN Jin-bin~2,HUANG Jia-long~1,HUANG Xing-fa~2,WANG Hui-jun~2(1.Key Laboratory of Modern Preparation of TCM,Ministry of Education,Nanchang 330004,China;2.Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine,Nanchang 330006,China)

【机构】 现代中药制剂教育部重点实验室·江西中医学院; 江西中医学院; 江西中医学院 江西南昌330004; 江西南昌330006; 江西南昌330004;

【摘要】 目的以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为对照品建立吴茱萸生物碱类的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,为鉴定吴茱萸药材提供依据。方法色谱柱:D iamonsil C18(250 mm×4.6 mm 5μm)。流动相:乙腈-水梯度洗脱,梯度0~5 m in水80%,5~25 m in水80%~35%,25~55 m in水3 5%~0,55~60 m in水0。检测波长225 nm,柱温25℃,进样量10μl。结果测定的20批吴茱萸样品有11个共有峰,共有峰相对保留时间的RSD为1.2%~2.5%,相对峰面积的RSD为2.3%~3.5%。结论该实验首次建立了中药吴茱萸中生物碱成分的HPLC指纹图谱,为不同产地和采收期的吴茱萸药材鉴别提供了科学依据。 更多还原

【Abstract】 Objective Evodiamine and Rutaecarpine were used as reference substances to establish an HPLC fingerprint of alkaloid in Fructus Evodiae for identifying and evaluating its quality.Methods The alkaloid was separated on a Diamosil C18 column(250 mm×4.6 mm,5 μm).The mobile phase consisted of acetonitrile and distilled water with gradient elution.The flow rate was(1.0) ml/min.The wavelength of UV detection was 225 nm.The column temperature was 25℃ and 10 μl was injected.Results There were ... 更多还原
【关键词】 吴茱萸; 生物碱; 指纹图谱;
【Key words】 Fructus Evodiae; Alkaloid; Fingerprint;
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151.2 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱[/url]法测定贵州不同产地半夏药材中鸟苷和腺苷的含量
【作者】 赵杨; 靳凤云; 伍庆; 邹晶; 刘冬黔;


【Author】 ZHAO Yang~1,JIN Feng-yun~1,WU Qing~(2,3*),ZOU Jing~2,LIU Dong-qian~1(1.Guiyang College of Traditional Chinese Medicine,Guiyang 550002,China;2.Guizhou Normal University,Guiyang 550001,China;3.Guizhou Provincial Laboratory for Mountainous Environment,Guiyang 550001,China)

【机构】 贵阳中医学院; 贵州师范大学; 贵阳中医学院 贵州贵阳550002; 贵州贵阳550002; 贵州贵阳550001; 贵州省山地环境重点实验室;

【摘要】 目的研究以HPLC同时测定贵州不同产地半夏药材中鸟苷、腺苷含量的方法。方法采用D iamonsil C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(15∶85)为流动相,流速0.7 m l.m in-1,检测波长λ=260 nm,柱温25℃。结果鸟苷在0.048~0.480μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,腺苷在0.045~0.449μg范围内线性关系良好,r=0.999 8。加样回收率(n=9)的RSD:鸟苷为2.94%,腺苷为2.06%。结论该法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为半夏药材的质量控制方法之一。 更多还原


【Abstract】 Objective To establish an HPLC method for determination of guanosine and adenosine in Rhizoma Pinellia ternate from different districts in Guizhou.Methods A Diamonsil C18 column(4.6 mm×250 mm,5 μm)was used.The mobile phase was methanol-water(15∶85),the flow rate was 0.7 ml·min-1,λ=260 nm,and the column temperature was 25℃.Results The linear range of guanosine was within 0.048~0.480 μg,r=0.999 9,the RSD of recovery(n=9) was 2.94%.The linear range of adenosine was within 0.04... 更多还原
【关键词】 高效液相色谱法; 半夏; 鸟苷; 腺苷;
【Key words】 HPLC; Pinellia ternate; Guanosine; Adenosine;
【基金】 贵州省中药现代化资助项目(黔科合农字2005-5034)
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151.3 高效液相色谱法测定半边旗中木犀草素的含量
【作者】 吕应年; 吴科锋; 邓亦峰; 梁念慈;


【Author】 Lü Ying-nian,WU Ke-feng,DENG Yi-feng,LIANG Nian-ci(Guangdong Medical College,Guangdong Key Lab for Research and Development of Natural Drug,Zhanjiang 524023,China)

【机构】 广东医学院·广东天然药物研究与开发重点实验室; 广东医学院·广东天然药物研究与开发重点实验室 广东湛江524023; 广东湛江524023;

【摘要】 目的建立草药半边旗中木犀草素含量的准确测定方法,并测定不同采收期半边旗中木犀草素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为D iamonsil C18,流动相为甲醇水梯度洗脱,流速0.2 m l.m in-1,检测波长为283 nm,柱温度35℃。结果木犀草素进样量在0.062~0.62μg范围内线性关系良好(R2=0.998 7),平均回收率为99.5%(RSD=1.98%)。结论该方法操作简便,结论可靠,可用于半边旗草药的质量控制。 更多还原


【Abstract】 Objective To establish an HPLC method for content determination of luteolin from PSL.Methods The separation was performed on a Diamonsil C18 column,the mobile phase was run with a mixture of methanol(B) and water(A) with a linear gradient elution at a flow rate of 0.2 ml·min-1,the ultraviolet wavelength was 283 nm,and the column temperature was maintained at 35℃.Results The calibration curve showed good linearity in the range of 0.062~0.62 μg(R2=0.998 7),the aver... 更多还原
【关键词】 高效液相色谱; 半边旗; 黄酮; 木犀草素;
【Key words】 HPLC; Pteris Semipinnata; Flavonoid; Luteolin;

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151.4 高效液相色谱法测定克感利咽口服液中栀子苷的含量
【作者】 秦春梅; 黄晓丹; 冯冲; 冼建民;


【Author】 QIN Chun-mei,HUANG Xiao-dan,FENG Chong,XIAN Jian-min(Guangzhou Wanglaoji Pharmaceutical Company Limited,Guangzhou 510450,China)

【机构】 广州王老吉药业股份有限公司; 广州王老吉药业股份有限公司 广东广州510450; 广东广州510450;

【摘要】 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定克感利咽口服液中栀子苷的含量。方法采用高效液相色谱法,以D ia-monsil(钻石)C18柱为固定相,甲醇-水(29:71)为流动相,流速1 m l/m in,检测波长241 nm,柱温30°C。结果在0.236 4~1.773μg范围内,栀子苷的量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率98.96%,RSD=2.31%。结论所建立的方法能准确、快速地进行定量检测,可用于克感利咽口服液的质量控制。 更多还原


【Abstract】 Objective To establish a method for determination of geniposide in Kegan Liyan Oral Solution.MethodsHPLC method was selected to determine the content of geniposide.The chromatographic conditions included Diamonsil C18 column,methanol-water(29:71) as the mobile phase,the detection wavelength at 241nm,flow rate 1.0ml/min and column temperature at 30°C.ResultsThe linear range was 0.236 4~1.773 μg and the average recovery was 98.96%,RSD =2.31%.ConclusionThis method is accurate and quick,a... 更多还原
【关键词】 高效液相色谱法; 克感利咽口服液; 栀子苷;
【Key words】 HPLC; Kegan Liyan Oral Solutio; Geniposide;
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151.5 反相高效液相色谱法测定合欢不同部位中槲皮苷的含量
【作者】 宋亚丽; 李作平;


【Author】 SONG Ya-li~1,LI Zuo-ping~(2*)(1.Hebei Medical College for Continuing Education,Baoding 071000,China;2.Department of Natural Medicine Chemistry,Hebei Medical University,Shijiazhuang 050017,China)

【机构】 河北省职工医学院东校区; 河北医科大学天然药物化学教研室 河北保定071000; 河北石家庄050017;

【摘要】 目的建立合欢不同部位中槲皮苷的含量测定方法。方法样品用甲醇超声提取40 m in,提取物用流动相溶解。D iamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm),甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1.5)为流动相,检测波长为256 nm。结果槲皮苷在2.545~20.36μg/m l浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.09%,RSD为0.5%。结论此方法简便可靠,可为合欢花药材的质量控制提供借鉴。 更多还原


【Abstract】 Objective To establish a quantitative method for determination of quercitrin in Albizzia julibrissin Durazz.MethodsSample was extracted with methanol,the residue was dissolved with mobile.C18was used as analytic column with methanol-water-acetic acid(45∶55∶1.5) as mobile and detection wavelength was set at 256 nm.ResultsThe peak of quercitrin in sample solution was separated well and linearity in range of 2.54520.36 μg/ml(r=0.999 9).The average recovery was 98.09%,RSD was 0... 更多还原
【关键词】 合欢; 槲皮苷; 反相高效液相色谱法; 含量测定;
【Key words】 Albizzia julibrissin Durazz; Quercitrin; RP-HPLC; Content determination;
【基金】 河北省自然科学基金资助项目(303470)
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151.6 反相-高效液相色谱法测定马黄酊中小檗碱的含量
【作者】 傅军; 梁基智; 梁从庆;


【Author】 FU Jun~1,LIANG Ji-zhi~2,LIANG Cong-qing~1 (1.Guangdong College of Pharmacy,Guangzhou 510006,China;2.Guangzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine,Guangzhou 510130,China)

【机构】 广东药学院; 广州市中医医院; 广东药学院 广东广州510006; 广东广州510130; 广东广州510006;

【摘要】 目的建立反相-高效液相色谱(RP-HPLC)法测定马黄酊中小檗碱的方法。方法色谱柱为D iamonsil C18;以乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值3.0)(31∶70)为流动相,检测波长为265 nm。结果小檗碱在0.124~1.364μg范围内线性良好,相关系数r=0.999 8,平均回收率为100.4%(RSD=1.52%)。结论该法快速、准确,重复性好,可作为马黄酊的主要质控指标之一。 更多还原


【Abstract】 ObjectiveAn RP-HPLC method for the quantitative determination of berberine in Mahuang Tincture was established.MethodsUsing Diamonsil C18column(4.6 mm×250 mm,5 μm),acetonitrile and a mixed solution of equal amount of 0.01 mol·L-1 sodium heptanesulfonate and 0.02 mol·L-1 potassium dihydrogen phosphate(pH was adjusted to 3.0 by 10% phosphoric acid)(31∶70)as the mobile phase,and the content was detected at a wavelength of 265 nm.ResultsThe linear range of the determ... 更多还原
【关键词】 反相-高效液相色谱法; 马黄酊; 小檗碱;
【Key words】 RP-HPLC; Mahuang Tincture; Berberine;
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151.7 不同浸润时间对白芍饮片中芍药苷含量影响的研究
【作者】 李外; 刘萍; 阎旭;


【Author】 LI Wai ~1,LIU Ping~1,YAN Xu~2(1.PLA General Hospital,Beijing 100853,China;2.Pharmacy College,Tianjin Medical University,Tianjin 300070,China)

【机构】 中国人民解放军总医院; 天津医科大学药学院 北京100853; 北京100853; 天津300070;

【摘要】 目的优选白芍切片的最佳浸泡时间。方法采用高效液相色谱(HPLC)测定不同浸润时间的白芍饮片中芍药苷含量。色谱条件D iamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(17∶83),流速1.0 m l.m in-1,检测波长230 nm。结果浸润12 h切片的白芍,其饮片中所含的芍药苷高于浸润24 h的白芍。结论白芍切片以浸润12 h比较适宜。 更多还原


【Abstract】 ObjectiveInspecting the best soaking time for cutting paeonia.MethodsThe determination of soaked paeonia for different time was carried out on Diamonsil C18column(250 mm×4.6 mm,5 μm),using acetonitrile-water(17∶83)as mobile phase at a flow rate of 1.0 ml·min-1.The detected wavelength was 230 nm.ResultsPaeoniflorin content of paeonia soaked for 12 hours was higher than the paeonia soaked for 24 hours.ConclusionTo soak 12 hours is available. 更多还原
【关键词】 白芍; 芍药苷; 浸润时间;
【Key words】 Paeonia; Paeoniflorin; Soaking time;

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2012/11/7 15:10:21 Last edit by qq250083771
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151.8 高效液相色谱法测定山楂叶提取物中金丝桃苷的含量
【作者】 李月; 程岚; 康廷国;


【Author】 LI Yue,CHENG Lan,KANG Ting-guo(Liaoning College of TCM,Liaoning,Shenyang110032,China)

【机构】 辽宁中医学院; 辽宁中医学院 辽宁沈阳110032; 辽宁沈阳110032;

【摘要】 目的为山楂叶提取物建立专属性含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定。色谱柱:D iamonsilC18柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶1),检测波长:340 nm。结果金丝桃苷浓度在13.18~79.08μg/m l范围内与峰面积线形关系良好,相关系数为0.999 8,平均加样回收率为97.43%,RSD为1.26%(n=5)。结论该法操作简单、准确,可作为山楂叶提取物的定量分析方法。 更多还原


【Abstract】 ObjectiveTo establish a special determination method for folium crataegi extract.MethodsUsing HPLC with Diamonsil C18 column, methanol-water-glacial acetic acid(48∶52∶1) as mobile phase and detecting wavelength at 340 nm.ResultsThe linear range of calibration curve was 13.1879.08μg/ml for the hyperoside(r=0.999 8).The average recovery was(97.43)% and the RSD was 1.26%(n=5).ConclusionThe method is simple and accurate,can be used as quantitative analysis for this preparation. 更多还原
【关键词】 金丝桃苷; 山楂叶提取物; 高效液相色谱
【Key words】 Hyperoside; Folium crataegi extract; HPLC;
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151.9 脑康胶囊的定性定量分析
【作者】 何宇新; 李玲; 李玉峰; 杨文宇;


【机构】 西华大学生物工程学院; 西华大学生物工程学院 四川成都610039; 四川成都610039;

【摘要】 目的对脑康胶囊中丹参、川芎、葛根进行薄层色谱定性鉴别,并测定脑康胶囊中葛根素的含量。方法采用薄层色谱法(TLC)对上述3味药材进行鉴别,展开剂分别为苯-醋酸乙酯(19∶1)、正己烷-醋酸乙酯(9∶1)、氯仿-甲醇-水(78∶35∶10)的下层液;采用反相高效液相色谱法测定葛根素的含量,D iamonsil C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.015%磷酸溶液(23∶77)为流动相,流速为1.2 m l/m in,柱温35℃,检测波长249 nm,测定。结果HPLC测定的线性范围为0.02~0.12μg,相关系数r=0.999 9;胶囊中葛根素的平均回收率为98.53%,RSD=1.08%,n=6;精密度(RSD<2%)良好。结论该法操作简便、快速、准确,适用于脑康胶囊中主要药材的定性鉴别和葛根素的含量测定。 更多还原

【关键词】 葛根素; 脑康胶囊; 薄层色谱法; 高效液相色谱法;
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151.10 高效液相色谱法测定百癣夏塔热胶囊中没食子酸的含量
【作者】 王晓飞; 金向群; 周曌玥;


【Author】 WANG Xiao-fei,JIN Xiang-qun~*,ZHOU Zhao-yue (Pharmacy College of Jilin University,Changchun 130021,China)

【机构】 吉林大学药学院; 吉林大学药学院 吉林长春130021; 吉林长春130021;

【摘要】 目的用高效液相色谱法测定百癣夏塔热胶囊中没食子酸的含量。方法色谱柱D iamonsil-C18色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸(7∶93);流速0.8 m l/m in;柱温35℃;检测波长为270 nm。结果没食子酸在0.012 5~0.062 5μg范围内,r=0.999 1(n=5),线性关系良好,平均回收率为99.52%,RSD=0.56%。结论该测定方法简便、准确,可用于提高百癣夏塔热胶囊的质量标准。 更多还原


【Abstract】 ObjectiveAn HPLC method is developed for the determination of gallic acid in Baixuan Xiatare capsule.MethodsThe separation was performed on Diamonsil-C18 column with a mobile phase of MeOH-0.1%H3PO4(7∶93) and detected at wavelength of 270 nm.ResultsThe linearity range was 0.012 5~0.062 5 μg(r=0.999 1,n=5) and the average recovery of gallic acid was 99.52%,RSD was 0.56%.ConclusionThe method is simple,sensitive and reproducible.It can be used in quality control of ... 更多还原
【关键词】 高效液相色谱法; 百癣夏塔热胶囊; 没食子酸;
【Key words】 HPLC; Baixuan Xiatare Capsule; Gallic acid;
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