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主题：【分享】文献检索任务一五八（158.1-158.10）

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发表于：2012/11/09 15:06:34 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
158.1 潞党参极性和非极性成分HPLC指纹图谱研究

【作者】 李震宇 王爱娜 刘晓节 薛水玉 秦雪梅 郭小青 张丽增

【Author】 LI Zhen-yu1,WANG Ai-na1,LIU Xiao-jie1,2,XUE Shui-yu1,2,QIN Xue-mei1,2,GUO Xiao-qing1,ZHANG Li-zeng1,(1Modern Research Center for Traditional Chinese Medicine,Shanxi University,Taiyuan 030006,China;2College of Chemistry and Chemical Engineering,Shanxi University)

【机构】 山西大学中医药现代研究中心 山西大学化学化工学院

【摘要】 目的研究并建立潞党参药材极性和非极性成分HPLC指纹图谱,为党参质量控制提供依据。方法采用HPLC-UV法分别建立潞党药材中极性和非极性成分指纹图谱,色谱条件为:Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);检测波长分别为266 nm和230 nm;流动相:乙腈-水,分别进行梯度洗脱,对山西不同产地潞党参药材进行分析。结果潞党参药材非极性部分指纹图谱有9个共有峰,极性部分指纹图谱有13个共有峰,山西不同产地潞党参极性和非极性指纹图谱相似度较高(>0.87)。结论本文所建立的潞党参药材的HPLC指纹图谱方法简便、准确、重现性好,可作为党参药材质量均一性评价的基础。

附件：
潞党参极性和非极性成分HPLC指纹图谱研究.pdf
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2012/11/9 16:18:09 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
158.2 HPLC测定盐酸特拉唑嗪胶囊含量及有关物质

【作者】 刘恩荔 梁泰刚 赵承孝

【Author】 LIU En-li,LIANG Tai-gang,ZHAO Cheng-xiao (Dept of Traditional Chinese Medicine,School of Pharmaceutical Science,Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China)

【机构】 山西医科大学药学院中药学教研室

【摘要】 目的建立HPLC测定盐酸特拉唑嗪胶囊含量及有关物质的方法。方法 HPLC测定盐酸特拉唑嗪胶囊含量及有关物质。流动相为甲醇∶水∶冰醋酸∶三乙胺(330∶670∶10∶0.3);检测波长为245nm;色谱柱:Diamonsil(钻石)C18(150×4.6mm,5μm);柱温为室温;流速为1.0ml/min;灵敏度为0.05。结果制剂中其他成分不干扰测定,杂质峰和主峰达到有效分离。盐酸特拉唑嗪在4.34-13.03μg/ml浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5)。结论 HPLC适用于测定盐酸特拉唑嗪胶囊含量及其有关物质,方法简单,结果准确,专属性强。
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HPLC测定盐酸特拉唑嗪胶囊含量及有关物质.pdf
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2012/11/9 16:32:51 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
158.3 款冬花中款冬酮超临界CO2萃取研究

【作者】 郑兴宇 马致洁 董红红 李震宇 周玉枝 秦雪梅

【Author】 ZHENG Xing-yu,MA Zhi-jie,DONG Hong-hong,LI Zhen-yu,ZHOU Yu-zhi,QIN Xue-mei(Modern Research Center for Traditional Chinese Medicine,Shanxi University,Taiyuan 030006,China)

【机构】 山西大学中医药现代研究中心

【摘要】 目的建立款冬花中款冬酮的超临界CO2萃取方法并与溶剂提取方法比较。方法采用超临界CO2萃取、溶剂提取法提取款冬花中款冬酮,并对提取物进行高效液相色谱分析。色谱条件为:色谱柱Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水(77∶23),流速1ml/min,检测波长219nm。结果经均匀设计实验的筛选,得超临界CO2萃取优化的最佳条件为:萃取压力22MPa,萃取温度40℃,萃取时间35min。该条件下款冬酮得率为0.33%;常规溶剂提取法提取款冬酮的得率为0.17%。结论超临界CO2萃取方法能有效萃取款冬花中的款冬酮,款冬酮得率明显高于溶剂提取法,且纯度较高。该方法省时、易操作、提取效率高,可用于款冬花中款冬酮的提取。
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款冬花中款冬酮超临界CO_2萃取研究.pdf
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2012/11/9 16:56:42 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
158.4 HPLC法测定光合细菌菌液中辅酶Q10的含量

【作者】 秦娟 韩静 杨官娥 张肇铭

【Author】 QIN Juan1,HAN Jing1,YANG Guan-e1*,ZHANG Zhao-ming2(1Dept of TCM,School of Pharmacy,Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China;2School of Life Science and Technology,Shanxi University;)

【机构】 山西医科大学药学院中药学教研室 山西大学生命科学与技术学院

【摘要】 目的建立HPLC法测定光合细菌菌液中辅酶Q10的含量。方法样品经4500 r/min离心15 min后弃去上清液,残渣用丙酮超声萃取三次,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,i.d.5μm),流动相为甲醇∶无水乙醇(30∶70),检测波长为275 nm,柱温25℃。结果平均加样回收率为98.54%,RSD为0.51%(n=6),线性范围为60-140μg/ml(r=0.9992,n=5)。结论该法快速、简便、灵敏、准确,适合于光合细菌菌液中辅酶Q10的含量测定。 更多还原
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HPLC法测定光合细菌菌液中辅酶Q_10_的含量.pdf
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2012/11/9 17:09:55 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
158.5 HPLC-ELSD法测定人参茎叶中人参皂苷Rg1、Re、Rd的含量

【作者】 胡杰 秦雪梅 郭小青 张丽增

【Author】 HU Jie,QIN Xue-mei,GUO Xiao-qing,ZHANG Li-zeng (Modern Research Center for Traditional Chinese Medicine,Shanxi University,Taiyuan 030006,China; )

【机构】 山西大学中医药现代研究中心

【摘要】 目的建立HPLC-ELSD法测定人参茎叶中人参皂苷Rg1、Re、Rd含量的方法。方法采用Diamonsil(钻石)C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)和水(B)按不同体积比混合,梯度洗脱程序:0-30min,21%A;30-35min,21%-33%A;35-60min,33%A;60-65min,33%-21%A;65-70min,21%A;流速为1.0ml/min,雾化温度35℃,蒸发温度50℃,载气N2,压力1.5Bar。结果人参皂苷Rg1、Re、Rd分别在1.06-7.95μg、1.94-14.55μg、1.26-9.45μg范围内呈良好的线性关系。3种人参皂苷的平均回收率分别为96.75%(RSD=1.99%)、97.77%(RSD=1.33%)、96.30%(RSD=1.26)。结论本方法灵敏、简便、准确,可用于人参茎叶中人参皂苷的含量测定。
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HPLC_ELSD法测定人参茎叶中人参皂苷Rg_1_Re_Rd的含量.pdf
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2012/11/9 22:55:09 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
158.6 反相高效液相色谱法测定寻骨风中马兜铃酸A的含量

【作者】 金周慧 周雯静

【Author】 JIN Zhou-hui,ZHOU Wen-jing(Shanghai Liqun Hospital,Shanghai 200333,China)

【机构】 上海市普陀区利群医院 上海市普陀区利群医院

【摘要】 目的:应用高效液相色谱法测定寻骨风中马兜铃酸A的含量。方法:以Diamonsil C18为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)。流动相:甲醇∶水(4∶1);流速:1.0 ml/min;柱温:35℃;检测波长:315 nm。结果:该方法的线性范围为0.005~0.1 mg,进样量与其峰面积之间呈良好的线性关系,r=0.9998,RSD为0.94%(n=4),表明进样精密度良好。结论:本方法操作简便,结果准确,专属性强,适用于寻骨风中马兜铃酸A的含量测定和质量控制。
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反相高效液相色谱法测定寻骨风中马兜铃酸A的含量.pdf
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2012/11/9 23:03:19 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
158.7 高效液相色谱-双波长检测-梯度

【作者】 张轶华 姜建国 韩学静 张世亮

【Author】 ZHANG Yihua1,JIANG Jianguo1,HAN Xuejing1,ZHANG Shiliang2 (1. Hebei Provincial Institute for Drug Control,Shijiazhuang 050011,China; 2. Zhejiang Chinese Medical University,Hangzhou 310053,China)

【机构】 河北省药品检验所 浙江中医药大学

【摘要】 建立了高效液相色谱(HPLC)-双波长检测-梯度洗脱同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的分析方法。采用的色谱条件:以Diamonsil C18色谱柱(4.6×200mm,5μm)为分离柱,以乙腈和0.1%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至3.7±0.5)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长为280nm和210nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果表明,对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围均比较宽(依次为2.4～60、0.14～3.6、0.019～0.48μg),平均加标回收率均不低于99.0%,而且方法操作简单,重现性好,测定结果准确,可用于更好地控制该制剂的质量。 更多还原

洗脱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中的3种有效组分
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高效液相色谱_双波长检测_梯度洗脱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中的3种有效组分.pdf
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2012/11/9 23:09:12 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
158.8 中药滴水珠中Neoechinulin A的分离及测定

【作者】 王琦 赵云丽 高晓霞 王欣杨 于治国

【Author】 WANG Qi,ZHAO Yunli,GAO Xiaoxia,WANG Xinyang,YU Zhiguo(School of Pharmacy,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016,China)

【机构】 沈阳药科大学药学院

【摘要】 采用柱色谱法对中药滴水珠中的有效成分Neoechinulin A进行分离纯化,运用现代波谱技术进行结构鉴定,采用反相高效液相色谱法测定其含量。色谱条件:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(体积比为63∶37),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为225nm,进样量为10μL。结果表明,Neoechinulin A的质量浓度在2.0~40.0mg/L范围内与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9995);方法的加样回收率为98.3%~101.1%。该方法简便、快速、准确,可作为中药滴水珠质量控制的一个有效方法。
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中药滴水珠中NeoechinulinA的分离及测定.pdf
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158.9 固相萃取高效液相色谱法测定人血浆中的巴洛沙星

【作者】 邓金 肖正华 张惠静 张梦军 汤建林

【机构】 第三军医大学医学检验系 第三军医大学新桥医院国家药品临床研究基地

【摘要】 建立了测定人血浆中巴洛沙星含量的固相萃取高效液相色谱紫外检测方法。采用pH4.5的磷酸盐缓冲液并经Waters Oasis HLB固相萃取小柱对血浆样品进行预处理。以环丙沙星作内标,以十二烷基磺酸钠溶液(取560mL水加入3.2g十二烷基磺酸钠)-乙腈(体积比为56∶44,用磷酸调pH至3.0)为流动相,在Diamonsil C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)上进行分离。方法的线性范围为25~3200μg/L,线性关系良好(r=0.9996);巴洛沙星的检出限(S/N≥3)为5μg/L;方法的准确度为100.3%~103.8%;平均提取回收率为57.5%~77.0%,相对标准偏差小于5.1%。方法准确、灵敏,可满足血药浓度监测和药代动力学参数测试的需求。
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158.10 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠人体药代动力学研究

【作者】 廉江平

【导师】 葛志强    毛幼桦

【作者基本信息】 天津大学， 制药工程， 2008， 硕士

【摘要】 本研究建立了高效液相色谱法（HPLC）测定生物样本中头孢哌酮（CPZ）和他唑巴坦（TB）浓度的方法,对注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠（6:1） （CPZ/TB）在健康志愿者体内的药代动力学进行研究,考察其在健康人体内的药代动力学特征,得出主要药代动力学参数,为新药的临床审批以及制定安全、合理、有效的临床用药方案提供依据。取得的主要成果:1、本研究建立了以HPLC法测定生物样本中CPZ和TB浓度的分析方法学。CPZ的色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18（150×4.6mm,5μm）;流动相:20 mmol·L-1磷酸二氢钠水溶液（调pH值为3.0）∶甲醇=65∶35;流速:1mL·min-1;紫外检测波长:254nm。TB的色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18（150×4.6mm,5μm）;流动相:20mmol·L-1磷酸二氢钠水溶液(调pH值为6.5,含0.5 mmol·L-1的四丁基溴化铵)∶乙腈=84∶16;流速: 1mL·min-1;紫外检测波长为: 230nm。此方法具有较高的检...

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