【检查】溶出度 避光操作。取本品， 照溶出度测定法( 附录X C第一法），以冰醋酸3 m l与4 %氢氧化钠溶液1 8 m l用水稀释至600ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经20分钟时，取溶液10ml,滤过，取续滤液，照紫外-可见‧ 898 ‧分光光度法（附录IV A )，在444nm的波长处测定吸光度，按C „ H 2 N , 0 6 ￡ i 2 > )为3 2 3计算每片的溶出量。
限度 为标示量的7 5 % ,应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（ 附录I A )。
【含量测定】避光操作。取本品2 0 片， 精密称定， 研细， 精密称取适量（ 约相当于维生素B 2 lOmg)，置1000ml量瓶中， 加冰醋酸5 m l 与水1 0 0 m l , 置水浴上加热1 小时，并时时振摇使维生素B 2 溶解， 加水适量稀释， 放冷， 加4 %氢氧化钠溶液3 0 m l ,并用水稀释至刻度，摇匀，滤过；取续滤液，照紫外-可见分光光度法（附录W A )，在4 4 4 n m的波长处测定吸光度， 按C 1 7 H 2 。N 4 O s 的吸收系数（ ￡ ! 2 J 为3 2 3计算，即得。
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