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主题：【已应助】文献任务一七三（173.1-173.10）

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dahua1981
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发表于：2012/11/19 10:54:35 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
173.1 替米沙坦分散片生物等效性研究

作者：刘刚 徐文炜（南昌大学医学院临床药理研究所,南昌 330006）

摘要：目的建立测定替米沙坦血浆浓度的高效液相-荧光检测法，考察替米沙坦在国人中的药代动力学及生物等效性。方法18名健康受试者单剂量交叉口80mg替米沙坦供试制剂或参比制剂后，用高效液相色谱法（high erformance iquidhromatography，HPLC）测定替米沙坦血药浓度并计算药动学及相对生物利用度，对主要药动学参数进行统计学分析。色谱柱为Diamonsil C18柱（5 μm，4．6mm×150mm），以乙腈一磷酸二氢钾缓冲液（77：23，磷酸调pH=3．10）为流动相，流速1．0mL／min，荧光检测波长λEx=305nm，λEm=365nm。结果替米沙坦的线性范围为2～512μg／L，r=0．9999，高、中、低浓度的提取回收率分别为：84．33％、8l.56％、87.22％。供试制剂与参比制剂的AUC0～96分别为（3439．58±1393．38）μg·h／L和（3419．85±993．25）μg·h／L。结论两种替米沙坦制剂具有生物等效性。

谱图：
附件：
替米沙坦分散片生物等效性研究.pdf
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2012/11/19 10:54:45 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
173.2 快速提取及测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的研究
作者：姜宁  刘晓鹏  高秀丽  熊彪  龚敏  朱玉昌（湖北民族学院生物科学与技术学院 生物资源保护与利用湖北省重点实验室 湖北省建始县人民医院 湖北民族学院生物科学与技术学院 生物资源保护与利用湖北省重点实验室 生物资源保护与利用湖北省重点实验室 ）
摘要：用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取藿香正气片中厚朴酚及和厚朴酚,利用反相高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量,Diamonsil(TM)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(79∶21∶0.25),流速为1.0 mL/min,检测波长为294 nm,柱温为23℃.HPLC法测得在范围内呈良好线性关系,和厚朴酚的平均回收率为100.78%,RSD为1.52%;厚朴酚的平均回收率为99.6%,RSD为1.18%.本方法简便、准确、专属性强.
谱图：
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快速提取及测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的研究.pdf
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2012/11/19 11:28:20 Last edit by dahua1981
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2012/11/19 10:55:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
173.3 HPLC测定复肾宁片中栀子苷的含量
作者：熊野娟  （上海市医药学校 上海200135）
摘要：探寻复肾宁片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC测定栀子苷的含量，色谱柱Dikma Diamonsil C18柱，流动相为乙腈-水（12：88），检测波长238nm。结果：对照品浓度在0．129-1．29μg间与峰面积呈良好线性关系，平均加样回收率为99．56％，RSD=1．28％（n=6）。结论：本方法简便、重现性好，可用于复肾宁胶囊的质量控制。
谱图：无
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HPLC测定复肾宁片中栀子苷的含量.pdf
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2012/11/19 10:55:17 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
173.4 调神攻坚颗粒中橙皮苷和黄芩苷的含量测定
作者：王娜 黄罗生 赵浩如  （中国药科大学中药学院 江苏南京210038）
摘要：目的：探讨调神攻坚颗粒中橙皮苷和黄芩苷含量的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，使用Diamonsil C18（250mm×4．6mm）柱，以甲醇-水-磷酸（44：56：0．2）为流动相，检测波长为283nm，柱温为30℃。结果：含量与峰面积线性关系良好．橙皮苷的平均加样回收率为98．6％，RSD为1．61％；黄芩苷的平均加样回收率为98．6％，RSD为1．47％。结论：该方法简便可靠，重复性良好，其他组分对测定无干扰，可用于同时测定调神攻坚颗粒中橙皮苷和黄芩苷的含量。
谱图：
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调神攻坚颗粒中橙皮苷和黄芩苷的含量测定.pdf
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2012/11/19 11:30:57 Last edit by dahua1981
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2012/11/19 10:55:33 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
173.5 HPLC法测定人血浆氯雷他定浓度
作者：胡国英 （ 无锡市人民医院药剂科; ）
摘要：目的建立一种有效的HPLC法测定人血浆氯雷他定的浓度。方法采用DiamonsilC18柱分离人体血浆样品碱化后用甲基叔丁基醚-正己烷(2∶1)萃取出的含有氯雷他定的样品。流动相:乙腈-0.01mol/L KH2PO3(45∶55,pH 4.0);流速:1.0ml/min;柱温:35℃;检测波长:276nm。结果回归方程为A=0.03751C+0.01759,线性范围在0.5-80.0ng/ml。萃取回收率为94.65%-96.71%,方法回收率为97.72%-101.78%,日内、日间精密度分别为1.89%-3.68%、3.11%-5.17%。结论该方法简单易行,准确度高,可重复性强,适用于人体血浆氯雷他定的快速测定。
谱图：
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HPLC法测定人血浆氯雷他定浓度.pdf
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2012/11/19 11:29:30 Last edit by dahua1981
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2012/11/19 10:55:47 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
173.6 RP-HPLC法测定肌醇烟酸脂的有关物质
作者：姜振东（黑龙江省黑龙江百泰药业有限公司,154300）
摘要：目的:建立高效液相色谱法测定肌醇烟酸脂的有关物质.方法:采用色谱柱为Diamonsil-C18(4.6μm ×150mm,5μ),流动相为水-甲醇-四氢呋喃(45∶45∶10),检测波长262nm,流速1.0ml•min-1,进样量10μl.自身对照法.结果:最大杂质峰不超过对照溶液主峰,其杂质蜂面积之和不超过对照溶液主峰.结论:本方法能灵敏、准确、可靠的进行杂质检测,对肌醇烟酸脂有关物质的控制有一定的意义.
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RPHPLC法测定肌醇烟酸脂的有关物质.pdf
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2012/11/19 10:55:55 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
173.7 夏桑菊泡腾颗粒的质量分析方法
作者：孙宝华（黑龙江,哈尔滨,哈药集团医药有限公司药品分公司,150008）
摘要：目的:制定夏桑菊泡腾颗粒的质量标准,对其中的夏枯草、野菊花建立质量控制方法.方法:用薄层色谱法对夏枯草中熊果酸进行鉴别;用HPLC法对野菊花中的蒙花苷进行含量测定.色谱柱:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(体积比50:48;2),流速:1.0 mL•min-1,检测波长:334 nm.结果:夏枯草的薄层鉴别方法快速、灵敏,阴性无干扰;蒙花苷在0.0448～0.448μg范围内呈良好线性(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.7%(n=6),RSD为1.2%.结论:建立的质量标准可较好地用于夏桑菊泡腾颗粒的质量控制.
谱图：无
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夏桑菊泡腾颗粒的质量分析方法.pdf
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2012/11/19 11:32:48 Last edit by dahua1981
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2012/11/19 10:56:04 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
173.8 高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量
作者：高桂花  盛筱  李雪冰  （济宁医学院药学院; ）
摘要：目的建立高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(40:60:0.1)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果叶酸在20.08～180.72μg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.9999),样品平均加样回收率为100.5%,RSD为1.2%。结论本方法快速,可靠,有良好的精密度和准确度,适应于叶酸片的质量控制。
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高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量.pdf
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183.9 抗癌中草药草珊瑚中异嗪皮啶分离和纯化分析
作者：张欣悦 崔建成  （ 天津医科大学附属肿瘤医院天津市肿瘤防治重点实验室 天津300060）
摘要：目的：建立草珊瑚中主要有效成分异嗪皮啶高效稳定的分离和纯化分析方法。方法：采集不同地区不同季节草珊瑚药材样本数例,采用甲醇浸泡,超声法提取异嗪皮啶,采用高效液相色谱法测定含量,Diamonsil C18柱（200 mm×4.8 mm,5μm）;流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸（体积比为17∶3∶80∶1）,流速1 mL/min;紫外检测波长344 nm。统计学分析样品含量差异。结果：建立了高效稳定的异嗪皮啶分离及纯化方法,草珊瑚中异嗪皮啶在江地区含量高。结论：草珊瑚中异嗪皮啶在江西地区含量较其它地区高,且采收季节应为每年9~12月。
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抗癌中草药草珊瑚中异嗪皮啶分离和纯化分析.pdf
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2012/11/19 10:56:30 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
173.10 人初乳脂肪酸组成及sn-2位脂肪酸分布的研究
作者：覃小丽 杨博 王永华  （华南理工大学轻工与食品学院 广东广州510640 华南理工大学生物科学与工程学院 广东广州510640）
摘要：选择广州市健康产妇20例,用超声法快速萃取乳中脂肪,采用DM-FFAP毛细管柱气相色谱对人初乳脂中总脂肪酸组成及sn-2位脂肪酸进行了测定,并采用SPSS13.0软件对测定数据进行统计分析。结果表明：总脂肪酸组成中饱和脂肪酸（主要为棕榈酸）含量低,为36.47%,不饱和脂肪酸含量高（主要为油酸和亚油酸）,为63.9%;sn-2位脂肪酸组成中饱和脂肪酸含量为61.48%,不饱和脂肪酸含量为37.95%;棕榈酸多分布在sn-2位（72.08%）,油酸和亚油酸多分布在sn-1,3位。初乳中脂肪酸的组成和分布具有独特的特点,对婴儿生长发育具有非常重要意义,本文对开发人乳脂替代品具有理论指导意义。
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人初乳脂肪酸组成及sn_2位脂肪酸分布的研究.pdf
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2012/11/19 11:35:01 Last edit by dahua1981
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