主题：【讨论】ICP测试中的糗事，今天你昏了吗？

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
今天不小心把一瓶待测样品打烂了，容量瓶的脖子断了，还好样品还够测。

有些容量瓶的确质量差，定容着竟然发现破了

不至于吧，我打烂的那个是因为我的原因坏的，不是质量问题。

不知道是不是有裂纹加上定容用力导致！

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
今天不小心把一瓶待测样品打烂了，容量瓶的脖子断了，还好样品还够测。

有些容量瓶的确质量差，定容着竟然发现破了

不至于吧，我打烂的那个是因为我的原因坏的，不是质量问题。

不知道是不是有裂纹加上定容用力导致！

完全是因为我，不关质量问题。是我不小心碰倒在实验台上的它，然后又非条件反射的去“救”它，碰到实验台边缘，然后就身首异处了。

原文由 lch4147(lch4147) 发表:
我比较你们更糟糕……进液管都没跟蠕动泵接好就开始走曲线……

原文由 jiangwibo(jiangwibo) 发表:
忙昏了，边过滤样品，边抽空过来点火，矩焰正常点燃，OK忙跑过去搞过滤。过滤好了一看，蠕动泵正常运作，透过观察窗，总觉得尾焰有一点点儿红，貌似以往待机跑去离子水没这么明显呀。再仔细看下，泵管没吸液！堵了？心里有点儿恼火，大呼倒霉。不甘心，还用手弹了两下吸液管前段，浸到水里，有水浸入呀，但就是不吸液。又仔细看了下泵，晕倒，泵管前段是压好了，后面那段掉空里了。赶紧停泵，重新把进样的那根装了下，再开泵，OK了！还好没关机，不然又要等45分钟才能测样。

原文由 sasha(540019326qq) 发表:

我也犯过一个错误，测铅却拿了瓶砷配标液，曲线一直做的很好，不知道为什么这次出来就是没信号，后面又重配（还是拿砷标配的），还是没信号。可能是那些天太累了，就是没找到原因，索性不测了，第二天才发现，原来标液拿错了。唉！后面配标的时候看准了才拿，避免类似的事情发生。既费时又费力！

原文由 chun870605(justforyou9) 发表:
试过抽风没打开，房间一股硝酸味..........
试过仪器上方的塑料盘没拿下来（我们关机后会拿个方形的塑料盘放在icp排废气口上，防止有老鼠钻进去），结果一股烧焦的味道..........
试过.......试过..........

原文由 chun870605(justforyou9) 发表:

原文由 sasha(540019326qq) 发表:

我也犯过一个错误，测铅却拿了瓶砷配标液，曲线一直做的很好，不知道为什么这次出来就是没信号，后面又重配（还是拿砷标配的），还是没信号。可能是那些天太累了，就是没找到原因，索性不测了，第二天才发现，原来标液拿错了。唉！后面配标的时候看准了才拿，避免类似的事情发生。既费时又费力！

配标液一定要头脑清醒！！！！！！

原文由 chun870605(justforyou9) 发表:

原文由 sasha(540019326qq) 发表:

我也犯过一个错误，测铅却拿了瓶砷配标液，曲线一直做的很好，不知道为什么这次出来就是没信号，后面又重配（还是拿砷标配的），还是没信号。可能是那些天太累了，就是没找到原因，索性不测了，第二天才发现，原来标液拿错了。唉！后面配标的时候看准了才拿，避免类似的事情发生。既费时又费力！

配标液一定要头脑清醒！！！！！！