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主题：【原创】文献检索任务一九八（198.1-198.10）

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fengmo4668

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发表于：2012/12/05 13:36:44 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

198.1 HPLC测定人体组织中的奥美定中丙烯酰胺的含量

隋丽丽　孟祥军( 沈阳医学院基础医学院　沈阳市黄河北大街146 号　110034) 光谱实验室 2011年第28 卷, 第2 期

摘　要　高效液相色谱法测定人体组织中的奥美定中丙烯酰胺的含量。采用色谱柱Diam onsil C18( 5μm, 4. 6mm× 250mm) ; 甲醇-水( 90∶10) 为流动相; 流速为0. 6mL/ min; 检测波长210nm; 柱温为室温。丙烯酰胺在20—30μg/ mL 浓度范围内, 峰面积与浓度呈良好的线性关系, 回归方程为y= 19204x- 87188,r= 0. 9997, 平均回收率为96. 7%。该方法样品处理简单, 准确度高, 精密度好, 适合人体组织中丙烯酰胺含
量的测定。

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198.1 HPLC测定人体组织中的奥美定中丙烯酰胺的含量.pdf

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2012/12/5 13:41:59 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

198.2 HPLC测定自制胃粘附制剂在大鼠胃内的组织残留量

李艳朱照静(重庆医科大学药学院药剂教研室重庆市渝中区医学院路1号400016) 光谱实验室 2009年第26卷，第5期

摘要：采用Diamonsil—C18色谱柱(200×4.6mm，5um)，甲醇-水(20：80)为流动相，甲硝唑为内标，紫外检测波长317nm，流速1.0mL/min，柱温30℃，高效液相色谱法(HPLC)测定自制替硝唑胃粘附制剂在SD大鼠胃内的组织残留量。结果表明，替硝唑浓度在0.5-50mg/L 范围内与替硝唑峰面积和甲硝唑峰面积之比线性关系良好(r=0.9998)，检出限为0.15mg/L，相对标准偏差小于6.7％，平均回收率为94.0% -102.6 %。方法简便，准确可靠，适用于生物组织样品中替硝唑的测定。

附件：

198.2 HPLC测定自制胃粘附制剂在大鼠胃内的组织残留量.pdf

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2012/12/5 13:46:44 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

198.3 HPLC测定匹多莫德口腔崩解片的含量

王凤秋吕洁邓铁宏孟祥军
(辽宁中医药大学职业技术学院沈阳市苏家屯乔松路46号110101)
(沈阳医学院基础医学部沈阳市皇姑区黄河北大街l46号110034)

光谱实验室 2009年第26卷，第2期

摘要：采用Diamonsi|C18色谱柱(250×4.6mm， 5 μ)，流动相为0.01mol／L磷酸二氢钠-甲醇-异丙醇(97：2：1)，检测波长210nm，HPLC法测定匹多莫德口腔崩解片含量。匹多莫德口腔崩解片检测量在2—3}cg范围内，峰面积与检测量呈良好的线性关系(r=1)，平均回收率为98.5％。本法简便，专属性及重复性好，可用于匹多莫德口腔崩解片的含量测定。

附件：

198.3 HPLC测定匹多莫德口腔崩解片的含量.pdf

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2012/12/5 13:48:23 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:
198.3 HPLC测定匹多莫德口腔崩解片的含量

王凤秋吕洁邓铁宏孟祥军
(辽宁中医药大学职业技术学院沈阳市苏家屯乔松路46号110101)
(沈阳医学院基础医学部沈阳市皇姑区黄河北大街l46号110034)

光谱实验室 2009年第26卷，第2期

摘要：采用Diamonsi|C18色谱柱(250×4.6mm， 5 μ)，流动相为0.01mol／L磷酸二氢钠-甲醇-异丙醇(97：2：1)，检测波长210nm，HPLC法测定匹多莫德口腔崩解片含量。匹多莫德口腔崩解片检测量在2—3}cg范围内，峰面积与检测量呈良好的线性关系(r=1)，平均回收率为98.5％。本法简便，专属性及重复性好，可用于匹多莫德口腔崩解片的含量测定。

很怪异的一篇文献，2009年发表的，居然没有色谱图就能通过编辑的审核。可叹可叹！

没有办法，只能弄一个匹多莫德对照瓶做的一个标准曲线传上来。

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2012/12/5 13:54:32 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

198.4 高效液相色谱法测定妇康宁颗粒中芍药苷的含量

徐晓明1 徐大勇2 邢俊波3 纪晓芳2
1．吉林省梅河口卫生职工中等专业学校(135000)；2．吉林省梅河口市医院爱民医院药剂科(135000)；
3．总后卫生部药品仪器检验所(100071)

光明中医 2008年2月第23卷第2期

摘要：目的：建立妇康宁中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil-C18 。(250mm×4.6mm，5μm)，流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15：85)，流速为1.0mL/min，检测波长为230nmm，柱温40℃。结果：芍药苷线性范围为0.216-1.350μg，r=0.9999。平均回收率为100.83％，RSD为1.13％。结论：本法分离好，快速、简便，可作为该产品的质量控制方法。

附件：

198.4 高效液相色谱法测定妇康宁颗粒中芍药苷的含量.pdf

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2012/12/5 13:58:13 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

198.5 高效液相色谱法测定止痛紫金丸中阿魏酸的含量

李莉(赣州市人民医院，江西赣州34100) 赣南医学院学报 2009年第29卷第1期

摘要：目的：采用高效液相色谱法对止痛紫金丸中阿魏酸的含量进行测定。方法：色谱条件为：色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6mm，5 μ)；流动相为乙腈-0.085％磷酸溶液(17：83)；检测波长为316nm；流速为1.0ml／min；柱温35℃；进样量为10μL 。结果：在0.03-0.30μg范围内，阿魏酸进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995)；平均加样回收率为98.0％，RSD为1.1％(n=5)。结论：该法准确、快捷、灵敏、重现性好。

附件：

198.5 高效液相色谱法测定止痛紫金丸中阿魏酸的含量.pdf

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