主题:【第六届原创】ICP-AES测定磷矿石中P、Al、Mg、Fe方法探究

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ICP-AES测定磷矿石中PAlMgFe方法探究



【摘要】本文主要对ICP-AES测定磷矿石中P、Mg、Al、 Fe的方法进行探究。用国家标准物质GBW07211及未知矿石样品进行验证,方法准确度好,实验结果满意。

【关键词】ICP-AES、磷矿石、磷、钙、镁、 铝、铁、测定方法

磷矿石元素的分析一直采用经典化学分析方法, 成份须单独测定。由于磷元素的干扰,

分析步骤冗长、操作繁锁, 分析周期长、工作量大、而且分析成本高。在国家标准方法中低含量的MgO用原子吸收测定, Fe2 03 Al2O3 连续滴定, PH 值凋节要求准确, 否则互相影响,测定结果的精密度和准确度都不是很好。

本实验用ICP-AES法测定磷矿石中P、Al、Mg、Fe,实现了一次溶样同时分析4种元素的快捷方法。用国家有证标准物质GBW07211验证结果表明, 方法的精密度和准确度令人满意, 与经典方法相比较,方法简单,易于操作, 结果稳定、精确度可靠,能满足大批量生产。

1        仪器和工作条件

1.1  主要仪器

ICP-AES(北京科创海光,SPS8000)电感耦合等离子体原子发射光谱仪;

1.2  工作条件及谱线选择

2、计算公式

ω(B/10-6 =  0.01ρ/m

3 试剂溶液及标准曲线

3.1 主要试剂

盐酸(GR)、硝酸(GR)

3.2 标准溶液

称取国家标注样品GBW07221三份(质量分别为0.0583g、0.1135g、0.1823g),于150ml锥形瓶中,加入王水(1:1)15ml,在电热板上加热消解,溶解之后定容至100ml容量瓶中,待用(记录如下)。

3.3 标准系列及标准曲线

根据公式计算,以上标准系列的浓度如下:

3.4 P、Mg、Fe、Al标准曲线



3 实验过程

称取样品和国家标准样品GBW07221,0.1-0.2g之间(精确至0.0001g)于150ml锥形瓶中,加入王水(1:1)15ml,在电热板上加热消解,溶解之后定容至100ml容量瓶中,澄清之后在ICP-AES上测定(记录如下)。

4        测定结果

4.1、仪器测定原始浓度

4.2、根据公式计算后的含量如下表所示

6        结论



6.1 本方法用国家标准物质配置标准溶液,绘制标准曲线,在实验过程中消除了ICP-AES测定时基体的干扰。

6.2 在处理样品时, 要在低温下分解, 尽可能使各个试样加热条件一致, 最终

    酸度应与标准保持一致。

6.3 溶液需静置澄清, 避免堵塞进样系统。

6.4通过上述实验所得的结果可知, 本方法是对磷矿组份的测定和多元素同时测定的好方法。其结果准确, 精密度高, 分析速度快, 并且方法简单, 无需进行样品元素之间的分离, 分析的元素测定相对偏差小,国家标准样品验证准确度误差小。本方法不失为一个测定磷矿组份的好方法。



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Mg的相关系数达到三个9,但是标样回测8.19的测到8.62,而且你的标线就是用这个标样分重量配的,不存在标样间的不确定度。  应该是有问题的
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Mg的相关系数达到三个9,但是标样回测8.19的测到8.62,而且你的标线就是用这个标样分重量配的,不存在标样间的不确定度。  应该是有问题的
呵呵  不知道问题在哪里啊?

使用标准物质配制标液  主要是考虑消除ICP-AES测定时的基体效应

这点是真的  我没有考虑不确定度  这个问题有点深奥啊  请您指教
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Mg的相关系数达到三个9,但是标样回测8.19的测到8.62,而且你的标线就是用这个标样分重量配的,不存在标样间的不确定度。  应该是有问题的
呵呵  不知道问题在哪里啊?

使用标准物质配制标液  主要是考虑消除ICP-AES测定时的基体效应

这点是真的  我没有考虑不确定度  这个问题有点深奥啊  请您指教


如果有条件的话,建议不要用单一的矿石标样分重量来配标准曲线,矿石标样本来不确定度就高,取样不均匀很容易导致分重量时误差成倍放大。  有多个矿石梯度标样的话能做曲线会更好一点,东边不亮西边亮嘛,某一个标样取得不好在曲线上能看出来就可以删掉不用。仅供参考。
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Mg的相关系数达到三个9,但是标样回测8.19的测到8.62,而且你的标线就是用这个标样分重量配的,不存在标样间的不确定度。  应该是有问题的
呵呵  不知道问题在哪里啊?

使用标准物质配制标液  主要是考虑消除ICP-AES测定时的基体效应

这点是真的  我没有考虑不确定度  这个问题有点深奥啊  请您指教


如果有条件的话,建议不要用单一的矿石标样分重量来配标准曲线,矿石标样本来不确定度就高,取样不均匀很容易导致分重量时误差成倍放大。  有多个矿石梯度标样的话能做曲线会更好一点,东边不亮西边亮嘛,某一个标样取得不好在曲线上能看出来就可以删掉不用。仅供参考。
1、呵呵  楼主这确实是个好建议  用多种标样配置标液  这样确实是很好  但是标样价格高啊

2、我感觉  国家标样已经是国家多个大的实验室多次做的  样品应该很均匀  定值应该很准确的  那点误差  对于我们实际生产实验中  是可以忽略的吧

3、我承认  如果是做科研  我的实验是有缺陷的  但是做生产 这样应该可以用吧?
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2012/12/17 10:21:06 Last edit by qq250083771
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Mg的相关系数达到三个9,但是标样回测8.19的测到8.62,而且你的标线就是用这个标样分重量配的,不存在标样间的不确定度。  应该是有问题的
呵呵  不知道问题在哪里啊?

使用标准物质配制标液  主要是考虑消除ICP-AES测定时的基体效应

这点是真的  我没有考虑不确定度  这个问题有点深奥啊  请您指教


如果有条件的话,建议不要用单一的矿石标样分重量来配标准曲线,矿石标样本来不确定度就高,取样不均匀很容易导致分重量时误差成倍放大。  有多个矿石梯度标样的话能做曲线会更好一点,东边不亮西边亮嘛,某一个标样取得不好在曲线上能看出来就可以删掉不用。仅供参考。
1、呵呵  楼主这确实是个好建议  用多种标样配置标液  这样确实是很好  但是标样价格高啊

2、我感觉  国家标样已经是国家多个大的实验室多次做的  样品应该很均匀  定值应该很准确的  那点误差  对于我们实际生产实验中  是可以忽略的吧

3、我承认  如果是做科研  我的实验是有缺陷的  但是做生产 这样应该可以用吧?


还有一个致命的要点忘记说了,分重量称取同一个矿石标样稀释到同样的体积,重量不同基体效应会很难受的。
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Mg的相关系数达到三个9,但是标样回测8.19的测到8.62,而且你的标线就是用这个标样分重量配的,不存在标样间的不确定度。  应该是有问题的
呵呵  不知道问题在哪里啊?

使用标准物质配制标液  主要是考虑消除ICP-AES测定时的基体效应

这点是真的  我没有考虑不确定度  这个问题有点深奥啊  请您指教


如果有条件的话,建议不要用单一的矿石标样分重量来配标准曲线,矿石标样本来不确定度就高,取样不均匀很容易导致分重量时误差成倍放大。  有多个矿石梯度标样的话能做曲线会更好一点,东边不亮西边亮嘛,某一个标样取得不好在曲线上能看出来就可以删掉不用。仅供参考。
1、呵呵  楼主这确实是个好建议  用多种标样配置标液  这样确实是很好  但是标样价格高啊

2、我感觉  国家标样已经是国家多个大的实验室多次做的  样品应该很均匀  定值应该很准确的  那点误差  对于我们实际生产实验中  是可以忽略的吧

3、我承认  如果是做科研  我的实验是有缺陷的  但是做生产 这样应该可以用吧?


还有一个致命的要点忘记说了,分重量称取同一个矿石标样稀释到同样的体积,重量不同基体效应会很难受的。
这个不明白何解?不知如何可以验证其致命之处  我经常这样做  不知道有啥问题  我用溶液标准绘制标线试过  基体效应大  结果不太好  以后就多尝试这种方法了
透明
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你用验证方法的标样居然和标液用的标样采用同一来源,这个不能进行评价不符合要的的。还有就是你的样品与标准溶液的基体差异没有进行匹配,应该有较强的基体效应。你真要验证还不如在样品中加标或采用不同来源的标物物质进行验证。后面结果的误差还是很大了。严格讲P213肯定是有干扰的。只是你采用了同一物质的标物来验证抵消了。
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2012/12/17 12:10:25 Last edit by scgyjjs
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Mg的相关系数达到三个9,但是标样回测8.19的测到8.62,而且你的标线就是用这个标样分重量配的,不存在标样间的不确定度。  应该是有问题的
呵呵  不知道问题在哪里啊?

使用标准物质配制标液  主要是考虑消除ICP-AES测定时的基体效应

这点是真的  我没有考虑不确定度  这个问题有点深奥啊  请您指教


如果有条件的话,建议不要用单一的矿石标样分重量来配标准曲线,矿石标样本来不确定度就高,取样不均匀很容易导致分重量时误差成倍放大。  有多个矿石梯度标样的话能做曲线会更好一点,东边不亮西边亮嘛,某一个标样取得不好在曲线上能看出来就可以删掉不用。仅供参考。
1、呵呵  楼主这确实是个好建议  用多种标样配置标液  这样确实是很好  但是标样价格高啊

2、我感觉  国家标样已经是国家多个大的实验室多次做的  样品应该很均匀  定值应该很准确的  那点误差  对于我们实际生产实验中  是可以忽略的吧

3、我承认  如果是做科研  我的实验是有缺陷的  但是做生产 这样应该可以用吧?


还有一个致命的要点忘记说了,分重量称取同一个矿石标样稀释到同样的体积,重量不同基体效应会很难受的。


老师说的很好啊,这里之所以你还能做出不错的线性是你称量相对不大,所以基体效应不显著。如果到0.5g以上可能就明显了或许你曲线都做不好了
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