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ID:v2647739
行业:其他
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ID:jncxyy2012
原文由 xiaoer426(v2647739) 发表:求助呀,之前使用大浓度的样品进样,由于浓度过大,怀疑冲洗时间不够,造成柱残留,求如何去除呀,现在就是在出峰时间附近,总是有这个峰,怀疑是有残留,求帮助呀
ID:zhonghuashendun
ID:xkcpu
原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:原文由 xiaoer426(v2647739) 发表:求助呀,之前使用大浓度的样品进样,由于浓度过大,怀疑冲洗时间不够,造成柱残留,求如何去除呀,现在就是在出峰时间附近,总是有这个峰,怀疑是有残留,求帮助呀可以用流动相倒冲色谱柱看有没有效果?实在不行可能要更换色谱柱入口填料。
原文由 武灵(zhonghuashendun) 发表:建议先用流动相按检测流速继续冲洗一段时间,再逐渐用水有机相按流动相比例(如果原流动相中有缓冲盐)冲洗。建议暂不要反冲色谱柱。如果正冲还是不能解决,可以按照楼上“三人行”老师的方法反冲下
原文由 xiaoer426(v2647739) 发表:原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:原文由 xiaoer426(v2647739) 发表:求助呀,之前使用大浓度的样品进样,由于浓度过大,怀疑冲洗时间不够,造成柱残留,求如何去除呀,现在就是在出峰时间附近,总是有这个峰,怀疑是有残留,求帮助呀可以用流动相倒冲色谱柱看有没有效果?实在不行可能要更换色谱柱入口填料。我现在怀疑是过载了,不知道过载了该怎么处理,会对色谱柱有多大的影响,相当害怕色谱柱坏了呀
ID:thz5688
原文由 thz5688(thz5688) 发表:流动相冲洗是最好的选择
ID:houjjun
原文由 xiaoer426(v2647739) 发表:原文由 武灵(zhonghuashendun) 发表:建议先用流动相按检测流速继续冲洗一段时间,再逐渐用水有机相按流动相比例(如果原流动相中有缓冲盐)冲洗。建议暂不要反冲色谱柱。如果正冲还是不能解决,可以按照楼上“三人行”老师的方法反冲下我现在怀疑是过载了,不知道过载了该怎么处理,会对色谱柱有多大的影响,相当害怕色谱柱坏了呀