主题：【求助】色谱柱样品残留怎么处理

原文由 houjjun(houjjun) 发表:

原文由 xiaoer426(v2647739) 发表:

原文由 武灵(zhonghuashendun) 发表:
建议先用流动相按检测流速继续冲洗一段时间，再逐渐用水有机相按流动相比例（如果原流动相中有缓冲盐）冲洗。建议暂不要反冲色谱柱。如果正冲还是不能解决，可以按照楼上“三人行”老师的方法反冲下

我现在怀疑是过载了，不知道过载了该怎么处理，会对色谱柱有多大的影响，相当害怕色谱柱坏了呀

过载了多冲会就行了，没什么

原文由 xiaoer426(v2647739) 发表:

原文由 houjjun(houjjun) 发表:

原文由 xiaoer426(v2647739) 发表:

原文由 武灵(zhonghuashendun) 发表:
建议先用流动相按检测流速继续冲洗一段时间，再逐渐用水有机相按流动相比例（如果原流动相中有缓冲盐）冲洗。建议暂不要反冲色谱柱。如果正冲还是不能解决，可以按照楼上“三人行”老师的方法反冲下

我现在怀疑是过载了，不知道过载了该怎么处理，会对色谱柱有多大的影响，相当害怕色谱柱坏了呀

过载了多冲会就行了，没什么

主要是过载以后，没有立刻冲，现在冲完后，跑的谱图如下，需要的峰是最高的那个峰，而且进纯甲醇的话，这个位置还是出峰

原文由 houjjun(houjjun) 发表:

原文由 xiaoer426(v2647739) 发表:

原文由 houjjun(houjjun) 发表:

原文由 xiaoer426(v2647739) 发表:

原文由 武灵(zhonghuashendun) 发表:
建议先用流动相按检测流速继续冲洗一段时间，再逐渐用水有机相按流动相比例（如果原流动相中有缓冲盐）冲洗。建议暂不要反冲色谱柱。如果正冲还是不能解决，可以按照楼上“三人行”老师的方法反冲下

我现在怀疑是过载了，不知道过载了该怎么处理，会对色谱柱有多大的影响，相当害怕色谱柱坏了呀

过载了多冲会就行了，没什么

主要是过载以后，没有立刻冲，现在冲完后，跑的谱图如下，需要的峰是最高的那个峰，而且进纯甲醇的话，这个位置还是出峰

走的是等度还是梯度，好像进样阀有残留

原文由 xiaoer426(v2647739) 发表:

原文由 houjjun(houjjun) 发表:

原文由 xiaoer426(v2647739) 发表:

原文由 houjjun(houjjun) 发表:

原文由 xiaoer426(v2647739) 发表:

原文由 武灵(zhonghuashendun) 发表:
建议先用流动相按检测流速继续冲洗一段时间，再逐渐用水有机相按流动相比例（如果原流动相中有缓冲盐）冲洗。建议暂不要反冲色谱柱。如果正冲还是不能解决，可以按照楼上“三人行”老师的方法反冲下

我现在怀疑是过载了，不知道过载了该怎么处理，会对色谱柱有多大的影响，相当害怕色谱柱坏了呀

过载了多冲会就行了，没什么

主要是过载以后，没有立刻冲，现在冲完后，跑的谱图如下，需要的峰是最高的那个峰，而且进纯甲醇的话，这个位置还是出峰

走的是等度还是梯度，好像进样阀有残留

走的是等度，进样阀的话该怎么清洗呢

原文由 xiaoer426(v2647739) 发表:

原文由 houjjun(houjjun) 发表:

原文由 xiaoer426(v2647739) 发表:

原文由 houjjun(houjjun) 发表:

原文由 xiaoer426(v2647739) 发表:

原文由 武灵(zhonghuashendun) 发表:
建议先用流动相按检测流速继续冲洗一段时间，再逐渐用水有机相按流动相比例（如果原流动相中有缓冲盐）冲洗。建议暂不要反冲色谱柱。如果正冲还是不能解决，可以按照楼上“三人行”老师的方法反冲下

我现在怀疑是过载了，不知道过载了该怎么处理，会对色谱柱有多大的影响，相当害怕色谱柱坏了呀

过载了多冲会就行了，没什么

主要是过载以后，没有立刻冲，现在冲完后，跑的谱图如下，需要的峰是最高的那个峰，而且进纯甲醇的话，这个位置还是出峰

走的是等度还是梯度，好像进样阀有残留

走的是等度，进样阀的话该怎么清洗呢

原文由 xiaoer426(v2647739) 发表:

原文由 thz5688(thz5688) 发表:
流动相冲洗是最好的选择

都已经冲两天了，而且，发现如果改变流动相，水相越多，峰型越差，有前沿峰