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主题：【已应助】文献检索任务二二二（222.1-222.10）

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发表于：2012/12/24 10:50:01 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
222.1HPLC测定注射用尼莫地平的含量及有关物质

作者：彭东明 黄可龙 刘艳飞 周如仁（中南大学化学化工学院,湖南长沙410083 ）

摘要：目的建立测定注射用尼莫地平含量及有关物质的方法。方法采用HPLC法，用Diamonsil^TM C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙醚（70：30：9），检测波长238nm，柱温为室温；流速1．0ml·min^-1。结果尼莫地平在4．0～40．0μg·ml^-1范围内，峰面积和浓度呈良好的线性关系（r=0．9998），最低检测限为0．376ng，方法精密度RSD=0．35％（n=6），平均回收率为99．8％（n=9）。结论所建方法准确、灵敏、简便、快速，可用于注射用尼莫地平的含量及有关物质的测定。

谱图：
附件：
HPLC测定注射用尼莫地平的含量及有关物质.pdf
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2012/12/24 10:50:09 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
222.2HPLC测定注射用氢溴酸高乌甲素含量
作者：朱永琴  景爱华  （ 河南省食品药品检验所;河南科技大学医学技术与工程学院; ）
摘要：目的:建立注射用氢溴酸高乌甲素的HPLC分析方法。方法:采用Dikma Diamonsil~(TM)-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以0.025mol•L~(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇(60:40)(用磷酸调pH为4.2)为流动相;流速:1.0ml•min~(-1);柱温:30℃;检测波长:252nm。采用外标法测定氢溴酸高乌甲素的含量。结果:氢溴酸高乌甲素在10.06～100.60μg•ml~(-1)范围内,线性关系良好(r=1.000 0,n=5);平均回收率为100.2%,RSD为0.22%。结论:本法快速,准确,专属性好,可用于测定注射用氢溴酸高乌甲素的含量。
谱图：
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HPLC测定注射用氢溴酸高乌甲素含量.pdf
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2012/12/24 10:50:20 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
222.3HPLC对广西不同时期喜树果中喜树碱动态积累的研究
作者：苏青； 黄瑞松； 周芳礼； 叶云锋； 刘婧； （广西民族医药研究院； 广西大学化学化工学院； 广西兽药监察所； ）
摘要：目的建立喜树果中喜树碱含量测定方法,确定喜树果的最佳采收期。方法采用高效液相色谱法测定广西不同产地同一植株不同时期喜树果中喜树碱含量。色谱条件:色谱柱:Dikma Diamonsil(钻石)C_(18)柱(250×4.6mm.5um),流动相:甲醇-水(55:45),流速:0.8ml•min~(-1),柱温:室温,检测波长:254nm。结果测得喜树碱在0.1 12～0.672μg范围内有良好线性关系,平均回收率为97.05%,RSD=2.01%(n=6)。广西不同时期喜树果中喜树碱的动态积累有一定差异。结论建立的喜树果含量测定方法准确可靠,广西产喜树果最佳采收期应为每年的8月份或9月份。
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HPLC对广西不同采收期喜树果中喜树碱成分动态积累的研究.pdf
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2012/12/24 11:20:35 Last edit by dahua1981
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2012/12/24 10:50:28 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
222.4HPLC法测定“网脱Ⅰ号”口服液中阿魏酸的含量
作者：彭燕 胡辉 李冬 王本富  （解放军474医院药剂科 新疆乌鲁木齐830013）
摘要：目的：建立高效液相色谱法测定＂网脱Ⅰ号＂口服液中阿魏酸的含量。方法：采用Diamonsil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-1%冰醋酸（17∶83）为流动相,流速为1.0 mL•min-1,检测波长为300 nm。结果：阿魏酸在10～50μg•mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 36）;平均回收率为100.86%,RSD=1.92%。结论：所建方法简便快速、准确、重复性好,可用于＂网脱Ⅰ号＂口服液的质量控制。
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HPLC法测定_网脱_号_口服液中阿魏酸的含量.pdf
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2012/12/24 10:50:39 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
222.5HPLC法测定14个地区山楂中羽扇豆醇的含量
作者：高婷  曹阳  贾凌云  丁宏  孙启时  （沈阳药科大学中药学院； 沈阳惠生药业有限公司；）
摘要：目的建立测定山楂中羽扇豆醇含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比60∶40),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为205 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果羽扇豆醇质量浓度在0.432~4.32 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为95.5%(RSD=3.2%,n=9)。结论该方法简便,准确,重现性好,可用于山楂药材的质量评价。
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HPLC法测定14个地区山楂中羽扇豆醇的含量.pdf
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2012/12/24 10:50:53 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
222.6HPLC法测定2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛的含量及其有关物质
作者：徐利君 黄荣清 肖炳坤 杨建云（军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850）
摘要：建立HPLC法测定2，3-二氢苯并呋喃-5-甲醛的含量及其有关物质。采用Diamonsil C18柱，以甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长为300nm（主成分含量测定）与278nm（有关物质测定），流速：1．2mL／min。在此条件下，主峰与杂质分离良好，2，3-二氢苯并呋喃-5-甲醛和2，3-二氢苯并呋喃分别在20～160μg／mL，100～800μg／mL浓度范围内呈良好的线性关系，此方法简便可靠，专属性好，灵敏度高。
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HPLC法测定2_3_二氢苯并呋喃_5_甲醛的含量及其有关物质.pdf
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222.7HPLC法测定5-氟尿嘧啶磁性碳微球的药物含量及包封率
作者：杨文秀  纪宏宇  唐景玲  刘红梅  吴琳华  （黑龙江省高校重点实验室;哈尔滨医科大学药学院黑龙江省高校重点实验室; ）
摘要：目的:建立磁性碳微球中5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)含量及包封率的HPLC测定法。方法:色谱柱为Diamon-sil~(TM)ODS-C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(10:90)为流动相,流速1.0 ml•min~(-1),检测波长为260 nm,柱温为30℃,采用磁性分离法分离微球和游离药物,测定并计算药物含量和包封率。结果:5-Fu在1.0～300.0μg•ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),方法回收率为99.52%～100.12%,日内、日间RSD均小于1.0%,制备的微球平均包封率为(66.62±1.18)%,平均载药量为(221.69±3.99)μg•mg~(-1)。结论:本法简便,灵敏,准确,可用于5-Fu磁性碳微球的含量及包封率测定。
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2012/12/24 10:51:18 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
222.8HPLC法测定β-榄香烯亚微乳注射液的含量及包封率
作者：田金苗  张满来  胡海洋  陈大为  （辽宁省食品药品检验所;沈阳药科大学; ）
摘要：目的:建立榄香烯亚微乳注射液中β-榄香烯的含量及包封率的高效液相色谱测定方法。方法:色谱柱:迪马C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(87:13),流速:1.0 ml•min~(-1),检测波长:210 nm。结果:β-榄香烯在0.1149～3.447 0μg之间线性关系良好,r=0.999 9,回收率为100.4%,RSD为1.0%。包封率为91.6%。结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可用于榄香烯亚微乳注射液的含量及包封率的测定。
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222.9HPLC法测定β-榄香烯脂质体药物含量及包封率
作者：宋笑丹  王学军  杜霞  董迪  吴琳华  （ 哈尔滨医科大学附属第二医院药学部;黑龙江省中医研究院; ）
摘要：目的:建立β-榄香烯脂质体药物含量及包封率测定的 HPLC 法。方法:采用 Diamonsil C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(80:20),流速1.0 mL•min~(-1),检测波长210 nm,柱温25℃,进样量20μL。采用葡聚糖凝胶(Sephadex G-50)柱分离脂质体中游离药物。结果:在本色谱条件下β-榄香烯与辅料及溶剂峰分离良好,β-榄香烯浓度在5.0～60.0μg•mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),精密度试验的 RSD 为1.4%～4.2%(n=5),重复性试验的 RSD 为3.1%(n=5),平均回收率为101.8%(n=15)。结论:该方法简便、易行,可用于β-榄香烯脂质体含量及包封率的测定。
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222.10HPLC法测定阿尼西坦分散片的含量
作者：邵杰  赵利枝  （鲁南制药集团股分有限公司; ）
摘要：目的建立高效液相色谱法测定阿尼西坦分散片的含量测定方法。方法采用辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55),检测波长为283nm,柱温为室温。结果阿尼西坦在60～140μg•mL-1之间呈良好的线性关系,平均回收率为100.0%(n=9),RSD=0.20%。结论本方法简便,准确,重复性好,为建立样品含量限度提供了依据。
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