主题:【讨论】关于ICP谱线问题?

浏览0 回复50 电梯直达
砂锅粥
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我看我们仪器每次波长初始化后,强度后面有好多个零  没注意数  下次数数
我们大概可以达到8个0。


8个0?具体神马元素?
Al和Sr应该都可以。
砂锅粥
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标液一般都是这样,具体到样品就可能大不一样。

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这个没有关注过,印象中好像是1000万吧?


我看信背比都很大,峰型很好啊!


标准品内在条件也影响啊?不过有个有个问题请教,比如同一个ICP,所有条件状态都OK,只是进标液基质不同,一个是是3%HNO3,一个是40%HNO3,标液浓度都是一样,比如1mg/L的Sr,不知道进样粘度,表面张力,密度等影响强度到底有多大,还没做过类似实验,最终ICP耐多大酸度就挂了?
40%的基体和水基体强度大概相差10%。


看来还是影响强度的啊!
是会影响的,应该是粘度不同导致的雾化效果差异引起的。
依风1986
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我看我们仪器每次波长初始化后,强度后面有好多个零  没注意数  下次数数
我们大概可以达到8个0。


8个0?具体神马元素?
Al和Sr应该都可以。


你那是拿15个元素混标做波长校正吧?
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标液一般都是这样,具体到样品就可能大不一样。

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这个没有关注过,印象中好像是1000万吧?


我看信背比都很大,峰型很好啊!


标准品内在条件也影响啊?不过有个有个问题请教,比如同一个ICP,所有条件状态都OK,只是进标液基质不同,一个是是3%HNO3,一个是40%HNO3,标液浓度都是一样,比如1mg/L的Sr,不知道进样粘度,表面张力,密度等影响强度到底有多大,还没做过类似实验,最终ICP耐多大酸度就挂了?
40%的基体和水基体强度大概相差10%。


看来还是影响强度的啊!
是会影响的,应该是粘度不同导致的雾化效果差异引起的。


所以我才讨论机理是什么啊?粘度影响的机理是什么原因啊?
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我看我们仪器每次波长初始化后,强度后面有好多个零  没注意数  下次数数
我们大概可以达到8个0。


8个0?具体神马元素?
Al和Sr应该都可以。


你那是拿15个元素混标做波长校正吧?
抱歉,我指的不是波长校正,我是指仪器显示最大强度可以达到8个0的级别。
砂锅粥
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标液一般都是这样,具体到样品就可能大不一样。

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这个没有关注过,印象中好像是1000万吧?


我看信背比都很大,峰型很好啊!


标准品内在条件也影响啊?不过有个有个问题请教,比如同一个ICP,所有条件状态都OK,只是进标液基质不同,一个是是3%HNO3,一个是40%HNO3,标液浓度都是一样,比如1mg/L的Sr,不知道进样粘度,表面张力,密度等影响强度到底有多大,还没做过类似实验,最终ICP耐多大酸度就挂了?
40%的基体和水基体强度大概相差10%。


看来还是影响强度的啊!
是会影响的,应该是粘度不同导致的雾化效果差异引起的。


所以我才讨论机理是什么啊?粘度影响的机理是什么原因啊?
这个俺真不知道,还有请大家帮忙解解惑。
依风1986
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我看我们仪器每次波长初始化后,强度后面有好多个零  没注意数  下次数数
我们大概可以达到8个0。


8个0?具体神马元素?
Al和Sr应该都可以。


你那是拿15个元素混标做波长校正吧?
抱歉,我指的不是波长校正,我是指仪器显示最大强度可以达到8个0的级别。


原来如此,还没试过。多大浓度
qq250083771
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我看我们仪器每次波长初始化后,强度后面有好多个零  没注意数  下次数数
我们大概可以达到8个0。
我们的仪器现在不行了 啊 刚开始我接手  是7开头  最后6开头 现在已经4开头了  好像是电子管有问题了
andrew-zhang
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选择谱线的原则主要应该考虑灵敏度、可能存在的谱线干扰、线性范围
依风1986
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选择谱线的原则主要应该考虑灵敏度、可能存在的谱线干扰、线性范围


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