主题:【原创】文献检索任务贴(1.14)任务二四一 至 任务二五零(发表任务专贴)

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2501HPLC同时测定复方益肝灵片中水飞蓟宾、五味子醇甲的含量

【作者】 徐莱 陈小清 毛晓敏 武丽平 毛友昌

【Author】 XU Lai1,CHEN Xiaoqing2,MAO Xiaomin2,WU Liping2,MAO Youchang2(1.Jiangxi Science and Technology Normal University,Nanchang 330013,China;2.Jiangxi Changhong Chinese Medicine Institute,Nanchang 330096,China)

【机构】 江西科技师范学院 江西昌洪国药研究所

【摘要】 目的建立用HPLC同时测定复方益肝灵片中水飞蓟宾、五味子醇甲的含量。方法Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱为0→60 min(甲醇40%→75%,水60%→25%),检测波长:水飞蓟宾287 nm,五味子醇甲250 nm。结果水飞蓟宾和五味子醇甲分别在4.96~39.68μg.mL-1(r=0.999 8)和4.00~32.00μg.mL-1(r=0.999 8)内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.8%和99.5%,RSD分别为0.96%和0.59%。结论该方法简便、快速、重复性好,可用于复方益肝灵片的质量控制。
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2013/1/17 13:39:19 Last edit by yu3226033
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250  2.HPLC同时测定人参强心滴丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

【作者】 王捧英 陈琳 侯芳洁 李春花

【Author】 WANG Peng-ying1,CHEN Lin2,HOU Fang-jie3,LI Chun-hua3(1.Department of Pharmacy in Xishan Campus,Hebei Medical University,Shijiazhuang 050200,China; 2.Past-graduate of 2009,Hebei Medical University,Shijiazhuang 050091,China; 3.Department of Chinese Materia Medica,Hebei Medical University,Shijiazhuang 050091,China)

【机构】 河北医科大学西山校区药剂教研室 河北医科大学 河北医科大学中医学院中药系

【摘要】 目的:建立测定人参强心滴丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的HPLC方法。方法:采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(45∶55,用磷酸调节pH为3.2),流速1.0 mL·min-1,检测波长为296 nm,柱温为室温。结果:华蟾酥毒基、脂蟾毒配基线性范围分别为2.54~50.8μg·mL-1(r=0.9999)和2.48~49.6μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.0%)和99.5%(RSD=0.59%)。结论:本法简便准确,专属性强,可作为人参强心滴丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的控制方法。
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250  3.HPLC同时测定山茱萸总苷分散片中莫诺苷和马钱苷的血浆浓度

【作者】 孙志明 焦亮 张志斐 李小娜

【Author】 SUN Zhi-ming 1,JIAO Liang2,ZHANG Zhi-fei2,LI Xiao-na2(1.Department of Pharmacy,Hospilal Affiliated to Hebei United University,Tangshan 063000,China; 2.School of Pharmacy,Hebei United University,Tangshan 063000,China)

【机构】 河北联合大学附属医院药剂科 河北联合大学药学院

【摘要】 目的:建立HPLC法同时测定大鼠血浆中莫诺苷和马钱苷含量的方法,并研究山茱萸总苷分散片在大鼠血浆和各组织器官中的药动学行为。方法:Diamonsil C18色谱柱,甲醇-水梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长237 nm,血浆和各组织样品采用甲醇直接沉淀蛋白的方法。结果:血浆中莫诺苷和马钱苷的线性范围分别是0.612~30.6,0.921~46.0 mg·L-1;日内与日间RSD<15%,回收率在90.2%~111.6%。大鼠单次灌胃山茱萸总苷分散片后,在血浆、胃和小肠中检测到莫诺苷和马钱苷。结论:该方法简便、快速、重复性好,适用于莫诺苷和马钱苷血药浓度测定及药动学研究。
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250  4.HPLC同时测定胃力片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

【作者】 徐海燕 金艺 张红霞 赵怀清

【Author】 XU Hai-yan1, JIN Yi2, ZHANG Hong-xia2, ZHAO Huai-qing2 (1. School of Vocation and Technology,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016,China; 2. School of Pharmacy,Shenyang Pharmaceuti-cal University,Shenyang 110016,China)

【机构】 沈阳药科大学高等职业技术学院 沈阳药科大学药学院

【摘要】 目的:建立胃力片(半夏、龙胆、枳实等)中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,乙腈-1%冰醋酸溶液(19∶81,v/v)为流动相洗脱,流速:1.0mL/min,检测波长:283nm。结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在6.0~60.0μg/mL、2.24~22.4μg/mL和10.2~102.0μg/mL范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9997、0.9997和0.9993,平均回收率分别为100.2%(RSD=1.5%,n=9)、98.8%(RSD=2.9%,n=9)和97.1%(RSD=0.86%,n=9)。结论:本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为胃力片质量控制方法之一。
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250  5.HPLC同时测定血浆中头孢氨苄和甲氧苄啶的浓度

【作者】 夏登宁 夏艳姣 尹佳 贺英菊

【Author】 Xia Deng-ning,Xia Yan-jiao,Yin Jia and He Ying-ju(West China School of Pharmacy,Sichuan University,Chengdu 610041)

【机构】 四川大学华西药学院

【摘要】 采用高效液相色谱紫外检测器同时检测血浆中头孢氨苄和甲氧苄啶的浓度。以0.5倍血浆体积,浓度为10%(v/v)的高氯酸为蛋白沉淀剂。色谱条件:Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温:30℃,流动相:pH3.0的0.05mol/L的磷酸盐缓冲液∶乙腈∶甲醇(76∶16∶8),流速1.0ml/min,进样量20μl,检测波长240nm。头孢氨苄、甲氧苄啶及内源性物质分离良好。头孢氨苄血药浓度线性范围为0.5~50.0μg/ml,检测限为50ng/ml,高、中、低浓度的相对回收率在97.3%~100.5%之间(n=5),日内RSD≤6.5%(n=5),日间RSD≤8.3%(n=5)。甲氧苄啶血药浓度线性范围为0.25~25.0μg/ml,检测限为25ng/ml,高、中、低浓度的相对回收率在96.5%~99.3%之间(n=5),日内RSD≤6.9%(n=5),日间RSD≤8.6%(n=5)。本法样品处理简单、灵敏、准确,适合于同时测定两者的体内浓度。
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250  6.HPLC同时测定珍珠菜提取物中芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷的含量

【作者】 潘海敏 游本刚 唐丽华 李新章 杨世林

【Author】 PAN Hai-min,YOU Ben-gang,TANG Li-hua,LI Xin-zhang,YANG Shi-lin(School of Pharmaceutical Science,SooChow University,Suzhou 215123,China)

【机构】 苏州大学药学院

【摘要】 目的:建立同时测定珍珠菜中芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷含量的高效液相色谱方法。方法:以Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相采用乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱:0~18min,83%~80%B;18~30min,80%~86%B。芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷的检测波长分别为254nm和281nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:用梯度洗脱得到了较好的分离效果,芦丁在1.00~48.00μg/mL之间线性关系良好,r=0.9993;柚皮素-7-O-葡萄糖苷在0.64~40.72μg/mL之间线性关系良好,r=0.9998。结论:该方法准确,简便,可用于珍珠菜中芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷含量的同时测定。
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250  7.HPLC荧光法检测转铁蛋白修饰的阿霉素脂质体在小鼠体内的含量

【作者】 王永禄 李学明 顾立 徐元龙 平其能

【Author】 WANG Yonglu1,LI Xueming1,2,GU li1,XU Yuanlong1,PING Qineng2(1.College of Life Science and Pharmaceutical Engineering,Nanjing University of Technology,Nangjing 210009,China;2.School of Pharmacy,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China)

【机构】 南京工业大学制药与生命科学学院 中国药科大学药学院

【摘要】 目的建立转铁蛋白修饰的阿霉素脂质体在小鼠体内组织浓度的测定方法。方法选择乙腈-5mmol·L-1乙酸铵水溶液(30:70)为流动相;色谱柱:DIKMA Diamonsil C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流速1.0mL·min-1;检测波长:激发波长为480nm,发射波长为550nm;柱温:30℃。结果本实验所用方法线性关系良好,且具有专一性强、准确性、灵敏度高的优点,符合生物样本分析的要求。结论可用本法快速、简便、准确地测定小鼠组织样品中转铁蛋白修饰的阿霉素脂质体的含量。 更多还原
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250  8.HPLC-荧光法同时测定人血浆中氯沙坦及其活性代谢物E-3174的浓度

【作者】 杨璐 夏东亚 郭涛

【Author】 YANG Lu(School of Pharmacy,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016,China)YANG Lu,XIA Dong-ya,GUO Tao(Dept. of Pharmacy,The General Hospital of Shenyang Military Region,Shenyang 110016,China)

【机构】 沈阳药科大学药学院 沈阳军区总医院药剂科

【摘要】 目的:建立以高效液相色谱-荧光法同时测定人血浆中氯沙坦及其活性代谢物E-3174浓度的方法。方法:血浆样品用乙醚经液-液萃取,以缬沙坦作内标进行测定。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为0.02mol.L-1磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调pH=2.35)-乙腈(57:43),激发波长为250nm,发射波长为370nm,柱温为室温,流速为0.5mL.min-1。结果:氯沙坦及其活性代谢物E-3174的血药浓度分别在10~1000ng.mL-1(r=0.9990)、5~1000ng.mL-1(r=0.9990)范围内线性关系良好,定量下限分别为10、5ng.mL-1;方法回收率分别在94.05%~110.09%、107.7%~110.94%之间,日内、日间RSD均<10.0%,提取回收率分别在69.16%~70.85%、67.50%~70.77%之间。结论:本法简便、准确、重现性好,适用于人血浆中氯沙坦及其活性代谢物E-3174的浓度测定及药动学研究。 更多还原
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250  9.HPLC-荧光法与荧光分光光度法测定复合维生素保健食品中核黄素含量的比较

【作者】 张烁 宋书锋 杨大进

【Author】 ZHANG Shuo,SONG Shu-feng,YANG Da-jin(National Institute for Nutrition and Food Safety,Chinese Center for Disease Control and Prevention,Beijing 100021,China)

【机构】 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所

【摘要】 目的:由于目前保健品中核黄素检测常用的荧光分光光度法操作繁琐、精密度较差,所以建立并优化适用于复合维生素保健品核黄素含量检测的HPLC-荧光检测方法,并与荧光分光光度法进行比较。方法:建立使用Diamonsil C18色谱柱(150×4.6 mm,5μm),以1%醋酸溶液-甲醇(70:30)为流动相,以荧光检测器(激发波长:445 nm,发射波长:530 nm)进行检测的液相色谱方法。对七种保健品中的核黄素分别用两种方法测定,考察结果之间的差别。结论:HPLC法结果的精密度和标准曲线线性明显优于荧光分光光度法,且操作更为简便,更适于保健品中核黄素的测定。 更多还原
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250    10.HPLC-荧光检测法测定人血浆中的奥美沙坦

【作者】 刘建芳 王金 于洋 侯艳宁

【Author】 LIU Jian-fang WANG Jin YU Yang HOU Yan-ning (Department of Clinical Pharmacology,Bethune International Peace Hospital ,Shijiazhuang 050082,China)

【机构】 白求恩国际和平医院临床药理室

【摘要】 目的:建立一种测定人血浆中奥美沙坦浓度的 HPLC-FLD 方法。方法:血浆样品用适量甲醇涡旋混匀后用 OASISHLB 小柱进行萃取。采用 Diamonsil C18(150nm×4.6mm,5μm)分析柱,以乙腈-甲醇-水-冰醋酸(25:40:35:0.1)为流动相,流速1mL·min-1。荧光法检测,激发波长260nm,发射波长370nm。内标为替米沙坦。结果:本方法的线性范围为0.05~3μg·mL-1,最低定量限0.05μg·mL-1,相对回收率为98.7%~101.7%,日内 RSD<7%,日间 RSD<10%。结论:本法样品处理简单、选择性好,适用于奥美沙坦酯制剂的人体药代动力学研究。 更多还原
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