主题:【求助】基线不稳,求助各位大侠

浏览0 回复10 电梯直达
wangsp1107
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HPLC,流动相A:磷酸二氢钾0.68g溶解至1000ml水,氢氧化钾调PH6.6  流动相B:乙腈

A:B=90:10  流速:1ml/min

C18柱

紫外检测器

基线走了一个多小时也没稳定好,换了新柱情况一样

什么情况呢?
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houjjun
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三人行
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等度洗脱最好用单泵。在线混合易产生气泡。
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2013/2/18 11:47:57 Last edit by jncxyy2012
wangsp1107
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原文由 houjjun(houjjun) 发表:
上个图吧,看图可能更直观些


上图了
houjjun
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吸光度的单位是什么,这样看也有可能是检测池的问题
houjjun
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doczheng
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如果有在线脱气机的话,气泡的影响不会这么大,还不清楚你的检测波长,如果低于220以下,基线平衡是很慢的。如果想节省时间建议你用10%乙腈溶液过渡再上流动相。可以缩短平衡时间
wangsp1107
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原文由 houjjun(houjjun) 发表:
如果吸光度的单位是uAude 的话就还算正常


单位是mAu,为什么这个单位就正常了呢?我们平时进样高度也就在700左右,这个影响不是挺大的吗?
houjjun
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原文由 wangsp1107(wangsp1107) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
如果吸光度的单位是uAude 的话就还算正常


单位是mAu,为什么这个单位就正常了呢?我们平时进样高度也就在700左右,这个影响不是挺大的吗?
mAu影响是很大了,实验可能都不能做了,我说的是uAu影响不大。因为我看不清你上传的谱图的单位,所以问一下
石头记忆
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应该是检测池气泡问题吧,用低流速的异丙醇清洗下检测池吧(色谱柱卸掉,直接来个两通连接)
变脸人
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如果接受上面各位的意见还不行的话,考虑重配流动相。一段一段排查吧!耐下心来,莫急!
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