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主题：【原创】文献检索任务贴（2.19）任务二八一 至 任务二九零（发表任务专贴）

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Eda
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发表于：2013/02/20 09:24:08 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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2013/2/20 9:29:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
281.1反相高效液相色谱法测定盐酸齐拉西酮及有关物质
作者：李妮 郁韵秋 沈顺  （复旦大学药学院，上海200032）
摘要：建立了盐酸齐拉西酮及有关物质的反相高效液相色谱测定法。采用C18色谱柱，以甲醇-50mmol／L醋酸钠缓冲溶液梯度洗脱，使盐酸齐拉西酮及8个中间体基线分离，采用二极管阵列检测器，检测波长254砌。各杂质的最低检出限均可满足测定的要求。建立的方法操作简便，重现性好，结果准确。
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2013/2/20 9:29:10 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
281.2 反相高效液相色谱法测定盐酸异丙肾上腺素注射液的含量
作者：刘敏 庞学斌 李玉兰 李军  （ 深圳市药品检验所 广东深圳518029）
摘要：目的：建立HPLC法测定盐酸异丙肾上腺素注射液的含量。方法：采用Diamonsil^TM C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．005mol•L。庚烷磺酸钠（pH3．0）-甲醇（65：35），流速1．0ml•min^-1，检测波长280nm，柱温35℃。结果：盐酸异丙肾上腺素在0．02～2mg•ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999，n=7），平均回收率为99．7％（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确，专属性好，可用于盐酸异丙肾上腺素注射液的含量测定。
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反相高效液相色谱法测定盐酸异丙肾上腺素注射液的含量.pdf
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2013/2/20 9:29:26 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
281.3 反相高效液相色谱法测定养颜颗粒中二苯乙烯苷的含量
作者：张亚秋 高春华 王亚娟 赵咏  （锦州医学院药学院 辽宁锦州121001）
摘要：目的 建立养颜颗粒中2,3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱枉为Diamonsil^TM（钻石）C18（5μm，4．6×150mm），流动相为乙腈-水（18：82），柱温为30℃，检测波长为320nm。结果 2,3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-O-β-D-葡萄糖苷的进样量在0．0565-0．452μg的范围内呈现良好线性关系（r=0.9998），平均加样回收率为99．24％，RSD为1．09％。结论 采用反相高效液相色谱法测定二苯乙烯苷的含量，方法简便、灵敏、准确，可用于养颜颗粒的质量控制。
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反相高效液相色谱法测定养颜颗粒中二苯乙烯苷的含量.pdf
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2013/2/20 9:29:32 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
281.4 反相高效液相色谱法测定野菊花注射液中蒙花苷含量
作者：贾英 谭晓杰 陈晓辉 毕开顺  （沈阳药科大学药学院 沈阳110016）
摘要：目的：建立野菊花注射液中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Diamonsil^TM C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（57：43：0．04），检测波长为326nm。结果：蒙花苷线性范围0．48-9．70mg•L^-1，r=0．9999（n=7）；低、中、高3个浓度的平均回收率（n=3）分别为101．1％，98．4％，97．1％；RSD分别为0．7％，1．8％，0．6％。结论：该测定方法可为野菊花注射液的质量控制提供依据。
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281.5 反相高效液相色谱法测定伊曲康唑脂质体药物含量及包封率
作者：董迪 刘红梅 宋笑丹 吴琳华  （哈尔滨医科大学附属第二医院药学部 哈尔滨150081）
摘要：目的：建立测定伊曲康唑脂质体药物含量及包封率的RP—HPLC法。方法：采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-0．5％醋酸铵-乙醚（15：4：1）；流速：1．0mL•min^-1；紫外检测波长：262nm；进样量：20μL；柱温：35℃。采用Sephadex G-50分离伊曲康唑脂质体中的游离药物。结果：在本色谱条件下伊曲康唑与辅料及溶剂峰分离良好，伊曲康唑浓度在1．2～48．0μg•mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999，n=7），回收率在98．0％～101．0％之间，日内及日间RSD均小于2％（n=5）。结论：该方法准确可靠、简单快速，可用于伊曲康唑脂质体含量及包封率的测定。
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281.6 反相高效液相色谱法测定益康片中维生素E的含量
作者：章泽恒 雷玉萍  （ 长沙市药品审评认证中心 长沙市药品检验所）
摘要：目的建立益康片中维生素E的反相高效液相色谱法的含量测定方法。方法采用迪马C18柱,流动相为甲醇-水（98∶2）;检测波长为285nm。结果维生素E的进样量在0.4913～4.4217μg范围内,呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为97.32%,RSD为1.32%。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于益康片的质量控制。
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281.7 反相高效液相色谱法测定玉米须中尿囊素的含量
作者：李钦 田智勇 贾天柱  （河南大学药学院 河南开封475001 辽宁中医学院 辽宁沈阳110032）
摘要：目的：采用反相高效液相色谱对玉米须中尿囊素的含量进行测定。方法：选用Diamonsil^TM（钻石）C18色谱柱（5μm，150mm×4．6mm），氯仿-甲醇-水（0．012：0．5：100）为流动相，紫外检测波长为224nm条件下对尿囊素进行含量测定。结果：尿囊素的含量在0．108～0．972μg范围内，进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率97．5％，RSD=1．62％。结论：所建立的方法能准确、快速地进行定量检测，可作为玉米须中尿囊素的质量控制方法。
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281.8 反相高效液相色谱法测定原料药3-氯-3’,4’-二羟基二苯甲酮的含量及有关物质
作者：冯秀娥 赵万一 梁秦刚 李青山  （ 山西医科大学药学院 山西太原030001）
摘要：目的：建立反相高效液相色谱（RpHPLC）法测定原料药3-氯3’，4’-二羟基二苯甲酮（HP46）的含量及有关物质。方法：采用Diamonsil C1-（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-乙腈-水（用磷酸调节pH至3．0）（65：5：30）为流动相，流速0．8mL•min，检测波长243nm，柱温25℃，外标法测定HP46含量，自身对照法测定有关物质。结果：有关物质与主药分离良好，主药含量高于99％，HP46在3．0-180mg•L-1范围内线性关系良好（r=0．9999），最低检测限1mg•L-1。结论：建立的高效液相色谱方法灵敏性和专属性好，适用于原料药HP46的质量控制、有关物质检测和稳定性检查。
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281.9 反相高效液相色谱法测定中黄胶囊中葛根素的含量
作者：童荣生 席庆 等  （四川省人民医院药剂科，成都市610072 华西医科大学药学院96级）
摘要：目的：建立中黄胶囊中葛根素的含量测定方法，以控制该产品的质量。方法：采用反相高效液相色谱法，以Diamonsil C18为固定相的色谱柱，甲醇－0．015％磷酸溶液（23：77）为流动相，检测波长249nm。结果：葛根素的进样量在0.020μg-0.120μg范围内与其峰面积有良好的线性关系（r=0.9999)，平均加样回收率为98.54%，RSD为1．07％。结论：该方法简便易行、准确可靠，可用于中黄胶囊的质量控制。
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281.10反相高效液相色谱法测定注射用腺苷蛋氨酸的含量
作者：赵鹏 王东凯 崔亚男 苏娟娟 仲静洁 王宇  （ 沈阳药科大学药学院 沈阳110016 沈阳沃森药物研究所 沈阳110016 辽宁电力中心医院 沈阳110016）
摘要：目的：建立注射用腺苷蛋氨酸制剂中腺苷蛋氨酸含量测定的方法.方法：采用DiamonsilTM（钻石）C18ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲酸铵6.3 g,辛烷磺酸钠1.0 g,加水700 mL溶解,用甲酸调节pH值至3.8,加水稀释至1 000 mL,取此溶液660mL加甲醇340 mL,混匀,即得;流速为0.9 mL•min^-1,紫外检测波长为260nm,柱温为30℃.结果：在本色谱条件下腺苷蛋氨酸与辅料、溶剂峰及其有关物质的分离度符合要求,在200～600μg•mL^-1范围内线性良好（r=0.999 8）.回收率为99.61%-99.98%,RSD为0.23%-1.3%.结论：测定方法简便、准确,灵敏度高,方法可靠,可作为该制剂的质量控制方法.
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2013/2/20 10:05:43 Last edit by dahua1981
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